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產(chǎn)品名稱：總抗氧化能力(FRAP法）測試盒說明書

規(guī)格 : 50管/48樣、100管/96樣

測試方法:微量法,、可見分光光度法

貨號：YS-01S6379

測定意義

測定對象中各種抗氧化物質(zhì)和抗氧化酶等構(gòu)成總抗氧化水平,。在生物學(xué)、醫(yī)學(xué)和藥學(xué)研究中常常檢測血漿,、血清,、唾液、尿液等各種體液,，細(xì)胞或組織等裂解液,、植物或中草藥抽提液及各種抗氧化物(antioxidant)溶液的總抗氧化能力。

測定原理：

在酸性環(huán)境下,，抗氧化物質(zhì)還原Fe3+-三吡啶三吖嗪(Fe3+-TPTZ)產(chǎn)生藍(lán)色的Fe2+-TPTZ的能力反映了總抗氧化能力,。

自備實驗用品：

恒溫水浴鍋、低溫離心機(jī),、可見分光光度計/酶標(biāo)儀,、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,，體積可達(dá)2.000ml,。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 ,。

4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0,。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘,。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）,。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎,、攪勻固體或半固體樣品,，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白,。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取,。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法,。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步,。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的,。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法,。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾,、鎳,、銅,、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了,。

(4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾,。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低,、操作簡便,、快速

Anti-phospho-Synapsin I (Ser9) /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化神經(jīng)突觸素1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

HSP-60( Heat shock protein-60) 熱休克蛋白-60(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

甲狀旁腺相關(guān)蛋白抗體 Anti-PTHrP 0.2ml

Phospho-Smad3 (Ser423 + Ser425) 英文名稱： 磷酸化細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD3抗體 0.1ml

EDG3 英文名稱： 內(nèi)皮分化型G蛋白偶聯(lián)受體3抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh Phospho-Met (Tyr1003) 磷酸化肝細(xì)胞生長因子受體(原癌基因)抗體 規(guī)格 0.1ml

HSP-60( Heat shock protein-60) 熱休克蛋白-60(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Connexin-43(Cx43) 間隙連接蛋白43(多肽片斷抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Anti-CCL20/MIP3 alpha 巨噬細(xì)胞炎性蛋白20抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh PCDH20 原鈣粘附蛋白20抗體 規(guī)格 0.2ml

SERPING1 Kit Human 人 SerpinG1 / C1 inhibitor / C1IN ELISA配對抗體 ELISA

TRIM7 英文名稱： 糖原生成素相互作用蛋白抗體 0.2ml

Cyclin A2 英文名稱： 周期素A2抗體 0.2ml

Anti-CCL20/MIP3 alpha 巨噬細(xì)胞炎性蛋白20抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Shh 英文名稱： Shh信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路膜蛋白受體抗體 0.1ml

ERN2 英文名稱： 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)核信號轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白2抗體 0.2ml

NFkB誘導(dǎo)的激酶抗體 Anti-NIK 0.2ml

Anti-SHIP1/FITC 熒光素標(biāo)記SH2結(jié)構(gòu)含磷酸肌醇SHIP1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-P70 S6 Kinase beta (Ser371) 磷酸化核糖體S6蛋白激酶抗體 規(guī)格 0.1ml

Apo-E (Apolipoprotein E) 載脂蛋白E(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
總抗氧化能力(FRAP法）測試盒說明書吐溫80(化學(xué)純)妥布霉素土壤DNA分離+高質(zhì)純化試劑盒

吐溫80(藥用級)麥白霉素土壤DNA分離試劑盒

吐溫80(培養(yǎng)級)小諾霉素土壤DNA分離+高質(zhì)純化試劑盒

亞鐵(AR)制霉素凍切片DNA分離試劑盒

葡萄糖酸(AR)乙酰螺旋霉素動物基因組DNA分離試劑盒

PF-562271核糖霉素動物組織基因組DNA分離試劑盒

海藻酸鈉磷霉素96孔板基因組DNA分離試劑盒

酸鈉羅紅霉素48孔板基因組DNA分離試劑盒
操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）,；試劑或樣品稀釋時,，均需混勻，混勻時盡量避免起泡,。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔,、標(biāo)準(zhǔn)孔,、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡,，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻,，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,，37℃反應(yīng)120分鐘,。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液,。

2.        棄去液體,，甩干,，不用洗滌,。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制）,，酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,，棄去孔內(nèi)液體,，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘,，大約400μl/每孔,，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）,。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl,，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,，棄去孔內(nèi)液體,，甩干，洗板5次,，每次浸泡1-2分鐘,，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）,。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,，后3-4孔梯度不明顯,，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,，終止反應(yīng),，此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同,。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。