運輸和保存：

可選擇干冰運輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細胞方式

（1）干冰運輸,，收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復(fù)蘇,；

（2）存活細胞，收到后應(yīng)繼續(xù)生長,，傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時,，再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟,。

（3）收到細胞后請拍照,，3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染，請及時拍照與我們聯(lián)系,。

細胞用途：僅供科研使用,。

產(chǎn)品屬性：

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基    含F(xiàn)BS、生長添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性    貼壁

細胞形態(tài)    上皮細胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件    氣相：空氣，95%,；CO2,，5%    

注意事項：

1）操作前要洗手，進入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試,。試劑等瓶口也要擦試。

2）點燃酒精燈,，操作在火焰附近進行,，耐熱物品要經(jīng)常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時間不能太長，以免退火,，并冷卻后才能夾取組織,，吸取過營養(yǎng)液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜,。

3）操作動作要準(zhǔn)確敏捷,，但又不能太快，以防空氣流動,，增加污染機會,。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺面上用品要布局合理,。

5）瓶子開口后要盡量保持45℃斜位,。

6）吸溶液的吸管等不能混用
TAT ELISA Kit 大鼠凝血酶抗凝血酶復(fù)合物Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

 WIP1 原癌基因WIP1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh GABABR1 gamma氨基丁酸B型受體1抗體 規(guī)格 0.2ml

MIP-2(Mouse Macrophage Inflammatory Protein 2) ELISA Kit 小鼠巨噬細胞炎性蛋白2 96T

NOMO1 英文名稱： NOMO蛋白抗體 0.2ml

ARFL1 英文名稱： ADP核糖基化樣因子1抗體 0.2ml

 WIP1 原癌基因WIP1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

NT-4 小鼠神經(jīng)營養(yǎng)素-4Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

 BFGFR/FGFR1 堿性成纖維細胞生長因子受體1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh Mouse  Rabbit IgM/FITC FITC標(biāo)記的小鼠抗兔IgM 規(guī)格 0.1ml

FSP(Human Fibroblast surface protein) ELISA Kit 人纖維母細胞表面抗原 96T

SH3PX1 英文名稱： 分選連接蛋白9抗體 0.2ml

CESK1 英文名稱： 分子伴侶CESK1蛋白抗體 0.2ml

 BFGFR/FGFR1 堿性成纖維細胞生長因子受體1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Goat  human IgM/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標(biāo)記的羊抗人IgM 0.1ml

GPCR RTA 英文名稱： G蛋白偶聯(lián)受體RTA蛋白抗體 0.2ml

激活素受體2A/激活素受體相互作用蛋白2a抗體  ARIP2a 0.1ml

 NFATc1/FITC 熒光素標(biāo)記活化T細胞核因子1蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh presenilin 2/PS-2 早老素蛋白-2抗體 規(guī)格 0.1ml

 Visfatin-1/PBEF1(NT) hu、 mo,、 rat,、MK /FITC 熒光素標(biāo)記內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素(N端抗體)IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
大鼠腎小管上皮細胞*培養(yǎng)基細胞Akt/PKB酶總活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次水通道蛋白-2抗體流式組化

組織Akt/PKB酶總活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次內(nèi)皮抑素/內(nèi)皮他丁抗體流式組化

細胞AURORA-A酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-2抗體流式組化

組織AURORA-A酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次神經(jīng)生長因子抗體流式組化

細胞AURORA-B酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次蛋白質(zhì)磷酸酶-2A抗體流式組化Anti-PP-2A

組織AURORA-B酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次D-鳥鹽酸鹽

細胞AURORA-C酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次β-葡萄糖苷酶

組織AURORA-C酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20磷酸葡萄糖變位酶

細胞ERK1/2酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次甘油醛-3-磷酸脫氫酶

組織ERK1/2酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次5-腺苷二磷酸二鈉鹽

細胞P38a酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次5-肌苷一磷酸二鈉鹽

組織P38a酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次核糖核酸（酵母）

細胞PI3K酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次脫氧核糖核酸（小牛胸腺）

組織PI3K酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次馬鈴薯浸出粉

細胞PKA酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次氯化銦
細胞接收后的處理：

1） 收到細胞后，請檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況,，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損,、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們,。

2） 在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)時,，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，能準(zhǔn)確判斷細胞的傳代密度,?？醇毎男螒B(tài)請在10X和20×物鏡下，同時給剛收到的細胞拍照,，（10×,，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態(tài)的依據(jù),。

3） 觀察好細胞狀態(tài)后,，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。

4） 貼壁細胞：在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現(xiàn)象,，如發(fā)現(xiàn)貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長,，可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘,，棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中（或新的培養(yǎng)瓶中）,。

5） 懸浮細胞：T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細胞1000rpm離心5分鐘,，棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中（加入按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基）,。