細(xì)胞特性：

1)】組織來源于實驗動物的正常眼組織,。

2)細(xì)胞鑒定：細(xì)胞免疫熒光染色為陽性,。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1,、 HBV,、HCV、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌,。

5)細(xì)胞生長方式：上皮樣，不規(guī)則細(xì)胞,，貼壁培養(yǎng),。
產(chǎn)品名稱：小鼠表皮角化細(xì)胞*培養(yǎng)基

規(guī)格：100mL/125mL×4
貨號：YS-02X10304

細(xì)胞生長實驗 ：細(xì)胞生長良好，形態(tài)正常

儲存條件：2℃-8℃,，避光儲存

運輸條件：冰袋冷藏運輸
公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞培養(yǎng)步驟

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1） 準(zhǔn)備RPMI-1640 培養(yǎng)基,；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%,；Glutamax（invitrogen 35050061）,，1%；Sodium pyruvate（invitrogen 11360070）,，1%,；雙抗，1%,。

2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%；二氧化碳,，5%,。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。

3） 凍存液：90%血清,，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配,。

二． 細(xì)胞處理：

1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中,，加入約8ml培養(yǎng)基,，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。

2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng)。

注意事項：

（1）凍存前細(xì)胞狀態(tài),，細(xì)胞最好在對數(shù)生長期,，細(xì)胞密度適合，剛剛發(fā)生細(xì)胞融合,，過密或連成片的細(xì)胞狀態(tài)不好,，而且消化時不容易分散；

（2）凍存的密度不宜過低,，10的6次方-7次方的數(shù)量級比較好,，我凍存的細(xì)胞一般T25培養(yǎng)瓶（5*107），一瓶凍一管（1.5ml凍存管）,，10cm培養(yǎng)皿（大概10的8次方個細(xì)胞）分成兩管,。

（3）消化和吹打，切忌胰酶消化過度,，吹打不可太用力,，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入*培養(yǎng)基吹打哦,，不是加入凍存液再吹打,。

（4）離心后加入凍存液。凍存液中FBS的用量對于細(xì)胞而言要求不是很嚴(yán)格,，我從10%-90%都用過,，問題不大，個人認(rèn)為10%-20%可以了,，能節(jié)約處就節(jié)約點嘛,！另外，凍存液可以在處理細(xì)胞前配置,，放在4度冰箱預(yù)冷,。細(xì)胞離心后直接用預(yù)冷的凍存液重懸，移入凍存管,。

（5）關(guān)于“慢凍",，傳統(tǒng)的方法，細(xì)胞凍存管用棉花包好,，4度2h,，-20度2h或更長，-80度過夜,，最后液氮,。對于條件較好的實驗室和細(xì)胞凍存數(shù)量多的實驗室，推薦使用程序降溫盒,，內(nèi)裝異丙醇,，在-80度并內(nèi)可以逐漸降溫，很方便,，省了包棉花,、4度、-20度了,。

使用步驟：

一）準(zhǔn)確稱量試劑：根據(jù)不同的菌類和用途,，選擇適宜的培養(yǎng)基,，培養(yǎng)基所需試劑必須純凈。

（二）校正pH值：將稱量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內(nèi),，標(biāo)記劃線,，加熱溶解，補充水分,，測定酸堿度,，常用pH6.8～8.0的精密試紙或酸度計測定。用1N NaOH和1N HCl調(diào)節(jié)pH值到適宜范圍內(nèi),。

（三）過濾：將玻璃漏斗置鐵架上,，再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中，將上述培養(yǎng)基倒入其中過濾至透明,。

（四）分裝：將過濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶內(nèi)（試管內(nèi)每支裝5mL,；三角瓶中裝100～150ml），塞好棉塞用牛皮紙包扎好,，準(zhǔn)備滅菌,。

（五）滅菌：培養(yǎng)基的滅菌，常用高壓蒸汽滅菌法,。一般微生物的營養(yǎng)細(xì)胞在水中煮沸后即被殺死,，但細(xì)菌的芽胞有較強的抗熱性，須經(jīng)高壓蒸汽滅菌才能達到*滅菌的目的,。根據(jù)蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理,，即壓力越大，蒸汽溫度就越高,。因此,，在同一溫度條件下，采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好,。而且在濕熱情況下,，菌體吸收水分后，其蛋白質(zhì)易于凝固變性,，因為蒸汽的穿透力強,，殺菌效果好。

MPO-ANCA IgG ELISA Kit 大鼠髓過氧化物酶特異性抗中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 48T

 UCP-2 線粒體脫偶連蛋白2抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh GCMA/GCM1 絨毛膜特異性轉(zhuǎn)錄因子GCMa抗體 規(guī)格 0.2ml

SDF-1 Beta/CXCL12(Mouse Stromal cell derived factor 1 Beta) ELISA kit 小鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1β 96T

NAT2 英文名稱： N-乙?；D(zhuǎn)移酶2抗體 0.1ml

ATP citrate lyase 英文名稱： 三磷酸腺檸檬酸裂解酶抗體 0.2ml

 UCP-2 線粒體脫偶連蛋白2抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Dyn(Human dynorphin) ELISA Kit 人強啡肽Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

 HBsAg 人乙肝表面抗原抗體(包被)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh MLC3F/MYL1/3 肌球蛋白輕鏈1/3抗體 規(guī)格 0.2ml

Casp-3(Human Caspase 3) ELISA Kit 人胱天蛋白酶3 96T

ROCK2 英文名稱： Rho相關(guān)蛋白激酶2抗體 0.1ml

CHIT1 英文名稱： 幾丁質(zhì)酶1抗體 0.1ml

 HBsAg 人乙肝表面抗原抗體(包被)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Mouse  Guinea pig IgG/Cy3 Cy3標(biāo)記的小鼠抗豚鼠IgG 0.1ml

GNAI3 英文名稱： 抑制型G蛋白α3抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh ABCG2/CD338 三磷酸腺苷結(jié)合轉(zhuǎn)運蛋白G超家族成員2抗體 規(guī)格 0.1ml

 Myosin Phosphatase/FITC 熒光素標(biāo)記肌球蛋白磷酸酶抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rab3A+Rab3B+Rab3C+Rab3D ras癌基因家族Rab3A--Rab3D抗體 規(guī)格 0.2ml

 TREML2/TLT2/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人,、大、小鼠髓系細(xì)胞觸發(fā)受體樣轉(zhuǎn)錄因子2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
小鼠表皮角化細(xì)胞*培養(yǎng)基熒光定量檢測試劑盒對-N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷

細(xì)胞色素P450亞酶CYP2B1（PROD）活性熒光定量檢測試劑盒20次縮節(jié)

體外非細(xì)胞系統(tǒng)細(xì)胞色素P450亞酶CYP2B1（PROD）活性20次聚乙二醇10000

熒光定量檢測試劑盒3-甲氧基酚

細(xì)胞色素P450亞酶CYP2B2（PROD）活性熒光定量檢測試劑盒20次萘酚AS-MX磷酸鹽

體外非細(xì)胞系統(tǒng)細(xì)胞色素P450亞酶CYP2B2（PROD）活性20次對二氯

熒光定量檢測試劑盒20（S）-原人參二醇

細(xì)胞色素P450亞酶CYP2C（AMD）活性熒光定量檢測試劑盒20次紫草苷

體外非細(xì)胞系統(tǒng)細(xì)胞色素P450亞酶CYP2C（AMD）活性20次木香

熒光定量檢測試劑盒黃芫花

細(xì)胞色素P450亞酶CYP2E（AH）活性熒光定量檢測試劑盒20次荷葉

體外非細(xì)胞系統(tǒng)細(xì)胞色素P450亞酶CYP2E（AH）活性20次洋地黃苷

熒光定量檢測試劑盒尼群地平

細(xì)胞色素P450亞酶CYP2E1（NPH）活性比色法定量檢測試劑盒20次大鼠脫氫表雄酮 酯(DHEA-S)Elisa測定試劑盒

體外非細(xì)胞系統(tǒng)細(xì)胞色素P450亞酶CYP2E1（NPH）活性20次血藍蛋白抗體流式組化