細(xì)胞系從基層迅速分離細(xì)胞,，且保持細(xì)胞完整性的一般步驟,。這一步驟并不意味著對(duì)于所有細(xì)胞系的廣泛應(yīng)用,，每一種系統(tǒng)*條件和施用濃度應(yīng)該根據(jù)經(jīng)驗(yàn)加以確定,。

再次培養(yǎng)時(shí)檢測(cè)細(xì)胞的活性,。

細(xì)胞的活率應(yīng)該超過90%

對(duì)于無血清培養(yǎng)基，降低胰蛋白酶使用量,。

1. 移棄使用過的細(xì)胞培養(yǎng)基,。

2. 使用不包含有鈣鎂的平衡鹽溶液或EDTA(ethylene diamine tetraacetic acid，乙二胺四乙酸.)清洗細(xì)胞系(看表確定正確的清洗溶液),。在培養(yǎng)瓶對(duì)著細(xì)胞的一面加入清洗溶液,，通過轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶1到2分鐘清洗細(xì)胞層，然后去除清洗液,。

3. 以2～3ml/25cm2的量,，加選擇的分離液(見表)到培養(yǎng)瓶對(duì)著細(xì)胞的一面。確保分離液覆蓋細(xì)胞層,。在37℃孵育培養(yǎng)瓶,，輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)瓶,。通常，在5到15分鐘內(nèi),，細(xì)胞就會(huì)脫落,。細(xì)胞分離需要的時(shí)間因細(xì)胞系不同而有所變化。仔細(xì)監(jiān)測(cè)細(xì)胞分離過程,，避免細(xì)胞受損傷,。對(duì)難于從培養(yǎng)瓶基層分離的細(xì)胞系，可以輕輕敲打,，以加速分離過程,。

4. 當(dāng)細(xì)胞*分離時(shí)，垂直放置培養(yǎng)瓶,，讓細(xì)胞流到培養(yǎng)瓶的底部,。在培養(yǎng)瓶中加入*培養(yǎng)基，通過移液管在單層細(xì)胞表面反復(fù)吹打來分散細(xì)胞,。計(jì)數(shù)并再次培養(yǎng)細(xì)胞系,。

5. 對(duì)于無血清培養(yǎng)基，加入大豆胰蛋白酶抑制劑,。通常使用1∶1(v∶v)0.25mg/ml胰蛋白酶抑制劑到胰蛋白酶中將抑制胰蛋白酶活性,。