產(chǎn)品名稱：丙酮酸脫氫酶（PDH)可見分光光度法測試盒
規(guī)格 : 50管/48樣
測試方法: 可見分光光度法
貨號：GOY-01S6573
分類：三羧酸循環(huán)系列
商品介紹：
PDH（EC 4.1.1.1）廣泛存在于動物,、植物,、微生物和培養(yǎng)細胞中,，是丙酮酸脫氫酶復合體(PDHC)催化丙酮酸氧化脫羧的限速酶,，催化丙酮酸脫梭生成-TPP,，把糖酵解和三羧酸循環(huán)連接起來,。

測定原理

PDH催化丙酮酸脫氫，同時還原WST-8產(chǎn)生黃色物質(zhì),，從而導致450nm光吸收的增加,。

可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機,、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板,、研缽,、冰和蒸餾水。
試劑的組成和配制
提取液一：液體50mL×1瓶,，4℃保存,。
提取液二：液體50mL×1瓶，4℃保存,。
試劑一：粉劑×1瓶,，-20℃保存；臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用,，用不完的試劑4℃保存,；
試劑二：液體18μL×1瓶，4℃保存,；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,，用不完的試劑4℃保存；
試劑三：粉劑×1瓶,，-20℃保存,；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存,；
試劑四：液體50mL×1瓶,， 4℃保存；
測定步驟
1,、 分光光度計預熱30min以上,，調(diào)節(jié)波長至340nm，蒸餾水調(diào)零,。
2,、 將試劑一、二,、三37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)預熱10分鐘,。
3、 加樣表：

樣本的前處理
①總FBP酶提?。航ㄗh稱取約0.1g樣本,，加入1mL提取液一，冰浴勻漿后超聲破碎（冰浴,，200W,，破碎3s，間歇7s，總時間1min）,，然后4℃,，8000g離心10min，取上清測定,。
②胞漿和葉綠體FBP酶的分離：按照植物組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5～10的比例（建議稱取約0.1g樣本,，加入1mL提取液一），冰浴勻漿后于4℃,，200g離心5min,，棄沉淀，取上清在4℃,，8000g離心10min,，取上清用于測定胞漿FBP酶活性，取沉淀加1mL提取液二,，震蕩溶解后超聲破碎（冰浴,，200W，破碎3s,，間歇7s,，總時間1min），然后4℃,，8000g離心10min,，取上清測定葉綠體中FBP酶活性。
建議測定總FBP酶活性,，按照步驟①提取粗酶液,，若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FBP，則按照步驟②提取粗酶液,。
FBP活性計算：
（1）按樣本蛋白濃度計算
單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位,。
FBP（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
（2）按樣本鮮重計算
單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
FBP（nmol/min/g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W ×V樣÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
V反總：反應體系總體積,，1×10-3 L,；ε：NADPH摩爾消光系數(shù)，6.22×103 L / mol /cm,；d：比色皿光徑,，1cm；V樣：加入樣本體積,，0.1 mL,；V樣總：加入提取液體積，1mL,；T：反應時間,，5 min；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL,；W：樣本質(zhì)量,，g。
天冬氨酸蛋白酶家族蛋白抗體     免疫球蛋白D重鏈保守區(qū)抗體

內(nèi)皮素1抗體     免疫球蛋白A誘導同源蛋白抗體

蝮蛇蛇毒蛋白抗體     免疫球蛋白A Fc段受體1抗體

表皮生長因子受體底物8抗體     蜜蜂微孢子蟲蛋白抗體

早期生長應答蛋白1抗體     泌乳素受體抗體
焦磷酸：果糖-6-磷酸-1-磷酸轉(zhuǎn)移酶（PFP）測試盒

酵母RNA提取試劑盒 50次

酵母蛋白裂解液100ml

酵母蛋白裂解液25ml

酵母蛋白裂解液50ml
丙酮酸脫氫酶（PDH)可見分光光度法測試盒發(fā)根土壤桿菌（發(fā)根植物單胞菌）   紅曲霉菌

蘇云金芽胞桿菌蠟螟亞種Bacillusthuringiensissubsp.galleriae   里氏木霉

杏鮑菇   木耳

遲緩愛德華氏菌   表面培養(yǎng)基60mm/25cm2

陰溝腸桿菌   蒼白芽孢桿菌
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用,，不得用于人體臨床直接檢測,。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明,！