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海藻糖6磷酸合成酶(TPS)紫外分光光度法

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-03-15 09:28:30瀏覽次數(shù):639次

聯(lián)系我時,,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50管/48樣
貨號 GOY-01S6715 應用領域 化工
主要用途 僅用于科研
海藻糖6磷酸合成酶(TPS)紫外分光光度法測試盒公司各類熱銷產(chǎn)品大鼠白介素-3(IL-3)elisa檢測試劑盒
大鼠白介素4(IL-4)elisa檢測試劑盒
大鼠白介素5(IL-5)elisa檢測試劑盒
大鼠白介素6(IL-6)elisa檢測試劑盒
大鼠白介素-7(IL-7)elisa檢測試劑盒

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,,不得用于人體臨床直接檢測,。避免給您帶來不必要的損失,,請仔細閱讀購買說明,!
產(chǎn)品名稱:海藻糖6磷酸合成酶(TPS)紫外分光光度法測試盒
規(guī)格50/48
測試方法紫外分光光度法
貨號:GOY-01S6715
分類:海藻糖系列
商品介紹:
海藻糖是功能性低聚糖,,具有非還原性,、保濕性,、熱酸穩(wěn)定性,、抗凍結性等特性,是細胞在不良環(huán)境條件下產(chǎn)生的一種重要的抗逆應激物之一,,它對生物大分子和生物體組織有著非特異性的保護作用,。海藻糖合成酶(Trehalose Synthase)催化麥芽糖合成海藻糖,是海藻糖生物合成的關鍵途徑之一。

測定原理:

TS催化麥芽糖產(chǎn)生海藻糖,,使用糖化酶分解剩余麥芽糖為葡萄糖,,通過葡萄糖氧化酶法測定葡萄糖含量,按照麥芽糖減少的量表示海藻糖合酶活性,。

需自備的儀器和用品:

分光光度計,、水浴鍋、可調(diào)式移液器,、1mL玻璃比色皿,、研缽、冰和蒸餾水,。
試劑的組成和配制
提取液一:液體50mL×1瓶,,4保存。
提取液二:液體50mL×1瓶,,4保存,。
試劑一:粉劑×1瓶,-20保存,;臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用,,用不完的試劑4保存;
試劑二:液體18μL×1瓶,,4保存,;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存,;
試劑三:粉劑×1瓶,,-20保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,,用不完的試劑4保存,;
試劑四:液體50mL×1瓶, 4保存,;
測定步驟
1
,、 分光光度計預熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至340nm,,蒸餾水調(diào)零,。
2
將試劑一,、二,、三37(哺乳動物)25(其它物種)預熱10分鐘。
3
,、 加樣表:

圖1.jpg

樣本的前處理
FBP酶提取:建議稱取約0.1g樣本,,加入1mL提取液一,,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,,200W,破碎3s,,間歇7s,,總時間1min),然后4,,8000g離心10min,,取上清測定。
胞漿和葉綠體FBP酶的分離:按照植物組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)1510的比例(建議稱取約0.1g樣本,,加入1mL提取液一),,冰浴勻漿后于4200g離心5min,,棄沉淀,,取上清在48000g離心10min,,取上清用于測定胞漿FBP酶活性,,取沉淀加1mL提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,,200W,,破碎3s,間歇7s,,總時間1min),,然后48000g離心10min,,取上清測定葉綠體中FBP酶活性,。
建議測定總FBP酶活性,按照步驟提取粗酶液,,若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FBP,,則按照步驟提取粗酶液。
DNA甲基轉(zhuǎn)移酶3L抗體     溶質(zhì)轉(zhuǎn)運蛋白家族44成員1抗體

二肽基肽酶10抗體     溶質(zhì)載體蛋白家族35成員C2抗體

二肽氨基肽酶3抗體     溶質(zhì)載體蛋白家族21成員2抗體

DNA復制相關元件結合因子抗體     溶質(zhì)載體蛋白家族20成員2抗體

B淋巴細胞轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)相關蛋白DRIL1抗體     溶質(zhì)攜帶物家族-1抗體
大象促卵泡素(FSH)elisa分析檢測試劑盒

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大象睪酮(T)elisa分析檢測試劑盒

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海藻糖6磷酸合成酶(TPS)紫外分光光度法測試盒側孢短芽孢桿菌   藤黃微球菌

奇異變形桿菌ATCC35659凍干粉   中國臺灣根霉

粉褶側耳,、粉紅側耳   惡臭醋酸桿菌混濁變種

單增李斯特菌   屎腸球菌(屎鏈球菌)

胰蛋白胨大豆瓊脂表面培養(yǎng)基60mm/25cm2   白色念珠菌ATCC90029凍干粉
FBP活性計算:
1)按樣本蛋白濃度計算
單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個酶活力單位,。
FBP
nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
2)按樣本鮮重計算
單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個酶活力單位。
FBP
nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W ×V÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
V
反總:反應體系總體積,,1×10-3 L,;εNADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm,;d:比色皿光徑,,1cmV樣:加入樣本體積,0.1 mL,;V樣總:加入提取液體積,,1mLT:反應時間,,5 min,;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL,;W:樣本質(zhì)量,,g


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