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蒂科(上海)生物科技有限公司

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人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞

參   考   價:面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號:RPMI8226

品       牌:其他品牌

廠商性質(zhì):生產(chǎn)商

所  在  地:上海市

更新時間:2023-09-14 12:18:50瀏覽次數(shù):2130

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 T25/凍存管
貨號 RPMI8226細(xì)胞,人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),制藥,綜合
主要用途 僅供科研使用
細(xì)胞名稱

RPMI8226細(xì)胞,,人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞

貨號

H201

種屬



細(xì)胞來源

ATCC/中科院/協(xié)和醫(yī)院等地引進(jìn)

生長特性

懸浮 淋巴母細(xì)胞樣

培養(yǎng)條件

培養(yǎng)基:IMDM 90%+ FBS 10%(推薦HAKATA優(yōu)等胎牛血清,貨號:HN-FBS-500)

溫度:37℃ 氣相:95%空氣,5% CO2

RPMI8226細(xì)胞,,人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞

1) 來源:蒂科生物細(xì)胞庫

2) 形態(tài):貼壁 上皮樣

3) 含量:>1x106 個/mL

4) 污染:支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌檢測為陰性

5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

6) 運(yùn)輸:順豐發(fā)貨

培yang條件:

培yang基:90% DMEM+10%FBS(推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500)

溫度:37℃     氣相:95%空氣,,5%二氧化碳

傳代

1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時的緩沖,,.然后置于無菌操作臺,,打開瓶口,將其中的培養(yǎng)液去掉,,再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T25培養(yǎng)瓶為例)并置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),,gen據(jù)細(xì)胞生長狀況及培養(yǎng)基顏色變化對其進(jìn)行換液以及傳代,一般2到3天換一次液,;

2.待細(xì)胞長滿瓶底面積80%-90%,,需要對其進(jìn)行傳代,傳代比例為1:2到1:4,;

3傳代步驟:將0.25%胰酶-0.53 mM EDTA消化液置于37°預(yù)熱,,倒掉培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,往培養(yǎng)瓶中加入3-5 ml PBS,,輕晃洗滌后棄去,。往瓶中加1-2 ml預(yù)熱好的胰酶,置于37°孵育消化(diyi次消化需時常取出置于顯微鏡下觀察,,以顯微鏡下細(xì)胞觸角回收變圓,、輕拍瓶壁見細(xì)胞脫落為zu、ijia消化時間,,記錄zu,、ijia消化時間,以便于下次消化),,消化好后加入3ml*培養(yǎng)基終止消化,。用移液槍輕輕吹打瓶壁上的細(xì)胞,使之*脫落,,然后收集細(xì)胞懸液,,1200rpm離心3min,棄上清,,加入*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,,進(jìn)行傳代。

凍存:

建議使用本公司無血清細(xì)胞凍存液貨號:H-W-100,,用4度保存的冷凍液直接重懸細(xì)胞,,不能預(yù)熱后使用,。

保存條件:液氮存儲

溫馨提示(常見問題,,處理方式

T25瓶為例,;

1.細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml*培養(yǎng)基終止消化,,可使用血球計數(shù)板計數(shù),。

2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,,加DMSO至終濃度為10%,。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,,注意凍存管做好標(biāo)識,。本公司按每個凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個細(xì)胞凍存。

3.將凍存管置于程序降溫盒中,,放入-80度冰箱,,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取,。


對于貼壁細(xì)胞,,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次,。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。

3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,,在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。

4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。


注:diyi次傳代推薦傳代比例為1:2,以后傳代比例可gen據(jù)客戶需要自己決定,。

細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,,可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。


熱銷細(xì)胞:M001 3T3-L1 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 DMEM(H)+10%NCS 貼壁 成纖維細(xì)胞樣

M002 NIH/3T3 小鼠胚胎細(xì)胞 DMEM(H)+10%NCS 貼壁 成纖維細(xì)胞樣

M003 Raw264.7 小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 貼壁 部分懸浮 圓形

M004 B16-F10 小鼠黑色素瘤高轉(zhuǎn)細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 貼壁 上皮樣和紡錘形混合

M005 B16 小鼠黑色素瘤細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 貼壁 上皮樣和紡錘形混合

M006 CT26.WT 小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 貼壁 成纖維細(xì)胞樣

M007 SV40 MES 13 小鼠腎小球系膜細(xì)胞 DMEM/F12(3:1)+14 mM HEPES+5%FBS 貼壁 肌成纖維細(xì)胞樣

M008 F9 小鼠畸胎瘤細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 貼壁 上皮樣

M009 MLE-12 小鼠肺泡上皮細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 貼壁 上皮樣

M010 Sp2/0-Ag14 小鼠骨髓瘤細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 懸浮 淋巴母細(xì)胞樣

M011 BV 2 小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞   1640+10%FBS 貼壁 上皮樣 多種混合

M012 DC2.4 小鼠樹突狀細(xì)胞 1640+10%FBS 貼壁 樹突狀

M013 U14 小鼠子gongjingai細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 貼壁 上皮樣

M014 M-NFS-60 小鼠骨髓性白血病細(xì)胞 1640+10%fbs+62 ng/ml M-CSF+0.05mM2-qiujiyichun 懸浮 淋巴母細(xì)胞樣

M015 mMSC 小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 DMEM/F12+10% FBS 貼壁 成纖維細(xì)胞樣

M016 HL-1 小鼠心肌細(xì)胞 DMEM+10%FBS 貼壁 成肌細(xì)胞樣

M017 tm3 小鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞 df12+5%hs+5%fbs 貼壁 上皮樣

M018 k7m2.wt 小鼠骨肉瘤成骨細(xì)胞 DMEM+10%FBS 貼壁 成骨細(xì)胞樣

M019 mc3t3 e1 小鼠胚胎成骨細(xì)胞前體細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 成纖維細(xì)胞樣

M020 hepa1-6 小鼠肝癌細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮樣

RPMI8226細(xì)胞,人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞


人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞

細(xì)胞名稱$r$n$r$nRPMI8226細(xì)胞,,人多

CCRF-CEM人急性白血病T

細(xì)胞名稱$r$n$r$nCCRF-CEM人急性白血

TU212人咽喉磷癌細(xì)胞

細(xì)胞名稱$r$n$r$nTU212人咽喉磷癌細(xì)胞$

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