CW-2細胞,D283 Med細胞株的培養(yǎng)和傳代

產(chǎn)品名稱：CW-2細胞

中文名稱：

貨號：CW-2

規(guī)格：1~3*106細胞/25cm2培養(yǎng)瓶

上海蒂科生物 細胞株,、血清、培養(yǎng)基,、 各種細胞培養(yǎng)相關(guān)試劑,，開學(xué)酬賓*中,，更多產(chǎn)品，更大優(yōu)惠,，敬請?。?/span>

用于檢測細胞因子的細胞株通常培養(yǎng)于含10％小牛血清和抗生素的培養(yǎng)液中,，培養(yǎng)細胞因子依賴細胞株還有加入適量細胞因子,。在37℃ 5％ CO2的飽和水汽二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，3～4天傳代一次,。

懸浮生長細胞的傳代：

直接直接吸去或離心后吸去培養(yǎng)上清液,，用新鮮培養(yǎng)液懸浮細胞，1：3或1：5稀釋細胞后,，分瓶繼續(xù)培養(yǎng),。

帖壁生長細胞的傳代：

吸去培養(yǎng)液，用PBS洗滌細胞一次,，加入消化液,，在37℃中消化約3～10分鐘，待細胞開始脫落時,，倒去消化液,，加入新鮮培養(yǎng)液，懸浮和吹打分散細胞,。也可以待細胞*消化脫落,，500×g離心5分鐘，去除消化液,，用新鮮培養(yǎng)液懸浮細胞,。1：3或1：5稀釋細胞后,，分瓶繼續(xù)培養(yǎng)。

2,、細胞株的凍存：

（1）取培養(yǎng)2～3天生長旺盛的細胞,，用細胞培養(yǎng)液將細胞配成2×106～2×107/ml。

（2）在1ml細胞凍存管中加入0.5ml細胞懸液,，0.4ml小牛血清和0.1ml二甲基亞砜（或甘油）,，混勻后密封。置4℃ 1小時,，－20℃ 2小時,，然后直接放入液氮中或置液氮蒸汽上隔日后浸入液氮中。

3,、細胞株的復(fù)蘇：

復(fù)蘇時,，從液氮中取出凍存管，立即置37℃水浴中融化細胞,。將細胞直接加入10ml含15％小牛血清的RPMI-1640培養(yǎng)液中,，置37℃ 5％CO2飽和水汽二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。懸浮細胞待細胞全部沉降后小心吸去上清液,，更換新鮮的上述培養(yǎng)液,，繼續(xù)培養(yǎng)；帖壁細胞則培養(yǎng)2～3實驗,。