BT-474細(xì)胞,，BT-474細(xì)胞株的復(fù)蘇方法

產(chǎn)品名稱：BT-474細(xì)胞

中文名稱：導(dǎo)管癌細(xì)胞

貨號(hào)：BT-474細(xì)胞

規(guī)格：1~3*106細(xì)胞/25cm2培養(yǎng)瓶

上海蒂科生物 細(xì)胞株、血清,、培養(yǎng)基,、 各種細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)試劑，開(kāi)學(xué)酬賓*中,，更多產(chǎn)品,，更大優(yōu)惠，敬請(qǐng)??！

一、清洗

新采用和重新使用的培養(yǎng)器皿,，都要嚴(yán)格清洗,，以防各種有害物質(zhì)對(duì)培養(yǎng)細(xì)胞損害。培養(yǎng)用的塑料器皿目前主要依靠進(jìn)口,，均已無(wú)菌密封包裝,，可直接使用。對(duì)于塑料瓶蓋或膠塞等,，可水中浸泡后用2％NaOH煮沸10～20min,，自來(lái)水中浸泡和蒸餾水漂洗2～3次，晾干備用,。細(xì)胞培養(yǎng)中的絕大部分器皿系玻璃制品,，清洗過(guò)程為以下步驟。

1. 浸泡　新使用或重復(fù)使用的玻璃器皿須經(jīng)5％鹽酸溶液或自來(lái)水浸泡或煮沸30min,，水洗,。以去除新購(gòu)進(jìn)玻璃器皿所帶有灰塵、鉛,、砷等物質(zhì),，并消除其弱堿性。

2． 刷洗　浸泡后用軟毛刷和的洗潔精進(jìn)行刷洗,。

3． 酸浸　刷洗后的玻璃制品酸浸前須適當(dāng)晾干或烘干,，以免造成酸浸液稀釋，影響效果,。將玻璃制品*浸泡入清潔液中24h,。清潔液具有*酸蝕作用，操作過(guò)程需戴防護(hù)用具,。

4． 沖洗　浸酸后的玻璃器皿先用自來(lái)水充分沖洗,，吸管需沖洗10min，器皿需每瓶灌滿自來(lái)水,、倒掉反復(fù)10次以上,，不留任何酸浸液殘跡,，然后用蒸餾水漂洗2～3次,，烘干備用,。要求干凈透明，無(wú)油煙,，不能殘留任何有害物質(zhì)及化學(xué)藥品等,。

二、消毒

1. 包裝　器材經(jīng)清洗烤干或晾干后,，先應(yīng)嚴(yán)格包裝,，然后再行消毒滅菌處理，以防止消毒滅菌后再次遭受污染,。包裝材料常用包裝紙,、牛皮紙、硫酸紙,、棉布,、鋁飯盒、玻璃或金屬制吸管筒,、紙繩等,。

2. 消毒　消毒滅菌隨物品的不同，而采用不同的方法,。

（1）紫外線：主要用于消毒實(shí)驗(yàn)室空氣,、工作臺(tái)面和一些不能使用其他方法消毒的培養(yǎng)器皿。進(jìn)無(wú)菌室前或做完實(shí)驗(yàn)后,，均應(yīng)開(kāi)燈照射30min進(jìn)行消毒,。紫外線照射60min可以消滅空氣中大部分細(xì)菌。

（2）消毒劑：操作者的皮膚,、培養(yǎng)瓶的蓋和外壁常用碘酒,、酒精消毒。無(wú)菌室內(nèi)桌椅和物體的消毒可用0.1％新潔爾滅,、過(guò)氧乙酸,、來(lái)蘇兒等擦拭或浸泡。實(shí)驗(yàn)室,、無(wú)菌室的消毒可用甲醛熏蒸（高錳酸鉀5～7.5g,，加40%甲醛10～15ml，混合放入一開(kāi)放容器內(nèi),，立即可見(jiàn)白色甲醛煙霧,，房間密閉24h即可）。

（3）干熱消毒：多用于玻璃器皿消毒,，干熱烤箱180℃45～60min,。

（4）濕熱消毒：培養(yǎng)液,、橡膠制品、塑料器皿等用68kPa（115℃）高壓滅菌10min,；布類,、玻璃制品、金屬器械等用103kPa（121.3℃）高壓滅菌15～20min,。

（5）濾過(guò)消毒：用孔徑200～450nm大小的濾板可除去培養(yǎng)液和試劑中的細(xì)菌和霉菌等,。用200nm孔徑的濾板通過(guò)兩次，可使支原體達(dá)到某種程度的去除,，但不能除去病毒,。濾器分為負(fù)壓和加壓式兩種。過(guò)濾的液體量很少時(shí),，可選用注射器微量濾膜濾器,。

（6）60Co照射：不耐熱的塑料制品或一次性用品的滅菌可經(jīng)包裝后，用γ射線照射消毒,。

三,、無(wú)菌操作

無(wú)菌操作是防止污染、決定培養(yǎng)是否成功的首要條件,。由于體外培養(yǎng)細(xì)胞缺乏抗感染能力,，在一切操作中要努力做到zui大限度的無(wú)菌。工作前對(duì)手部需清洗消毒,，進(jìn)無(wú)菌操作室時(shí)戴口罩和穿工作服,。不能用手直接觸及已消毒器皿內(nèi)部。打開(kāi)培養(yǎng)瓶前或封閉瓶口前須火焰燒灼瓶口等,。

四,、取材

取材應(yīng)注意無(wú)菌操作，防止污染,。污染組織應(yīng)放入含兩性霉素B（2μg/ml）,、青霉素（500u/ml）、鏈霉素（500μg/ml）的培養(yǎng)液中浸泡10～20min,。取材后應(yīng)立即進(jìn)行培養(yǎng),。如因故不能培養(yǎng)時(shí)，應(yīng)在無(wú)菌條件下,，把組織塊切成1cm3大小置于培養(yǎng)液中37℃貯存,。存放時(shí)間不宜超過(guò)24h。

1． 源自人體的腫瘤和其他病理組織的取材,、貯存和運(yùn)送須注意防止污染,。

2． 取血：多采用靜脈血，注意無(wú)菌操作，如需應(yīng)用肝素等抗凝劑,，也要注意消毒處理,。血液、羊水,、胸水和腹水等細(xì)胞懸液,，可采用離心法分離，500～1000r／min,，離心5～10min即可,。

3． 動(dòng)物組織：動(dòng)物皮毛易隱藏微生物,，且不易消毒,，應(yīng)特別注意無(wú)菌操作。

五,、細(xì)胞分散法

1． 機(jī)械分散　對(duì)于腦,、胚胎、腫瘤等軟組織,，先用組織勻漿器研磨組織,，再通過(guò)細(xì)胞篩獲得單細(xì)胞懸液。

2． 胰蛋白酶消化　適合于消化間質(zhì)較少的軟組織,，傳代細(xì)胞消化也常采用,，是應(yīng)用較廣泛的消化酶，由于Ca2+ 和Mg2+ 對(duì)胰蛋白酶活性有一定抑制作用,，因此須用不含這些離子的緩沖液配制,。將組織剪成1mm3大小，置于容器中,，加入30～50倍體積的0.25%胰蛋白酶液,，消化30～60min。

3． 膠原酶消化　對(duì)膠原有較強(qiáng)的消化作用,，適用消化纖維組織,、上皮組織及瘤組織等。膠原酶的使用終濃度為200U/ml或0.1～0.3μg/ml,，其消化作用緩和,。一般將3～5倍膠原酶溶液加入已剪碎的組織塊中，數(shù)小時(shí)或10余小時(shí)后,，可見(jiàn)組織塊逐步變小至幾乎看不見(jiàn),，原來(lái)澄清的消化液轉(zhuǎn)變成混懸液時(shí)，可以終止消化,，如組織塊較大,、細(xì)胞量較多時(shí)，可于消化期間換消化液一次。消化液經(jīng)低速離心5min后,，去上清液,，加入20％小牛血清培養(yǎng)液，輕輕打散細(xì)胞團(tuán),，制成細(xì)胞懸液,。

4． EDTA溶液分散　使用濃度為0.02%的EDTA溶液。常用于傳代細(xì)胞的消化,，作用溫和,，毒性小。

六,、淋巴細(xì)胞分離法

取肝素抗凝血1ml加Hanks液1ml稀釋后,，沿試管壁慢慢加入4ml淋巴細(xì)胞分離液之表面，勿與分離液混合,。然后2000r/min水平離心20min,，管內(nèi)分4層，自上而下依次為血漿,、單個(gè)核細(xì)胞(位于細(xì)胞分離液上界與血漿下界的中間呈白色霧狀層),、顆粒白細(xì)胞(位于淋巴細(xì)胞分離液下界與底層紅細(xì)胞上界的交界處)和紅細(xì)胞(位于管底)。用毛細(xì)吸管沿管壁輕輕吸出的淋巴細(xì)胞層,。然后用Hanks液洗兩次,，每次2000r/min離心10min，zui后計(jì)數(shù)供用,。

七,、細(xì)胞計(jì)數(shù)

待測(cè)細(xì)胞懸液0.1ml加D-Hanks液0.8ml及0.3%臺(tái)盼藍(lán)0.1ml(死細(xì)胞著色),混合后滴入血球計(jì)數(shù)板內(nèi)。于低倍鏡下計(jì)數(shù)4角的4個(gè)大方格內(nèi)的活細(xì)胞(透明未著色)總數(shù),然后用下式計(jì)數(shù):

細(xì)胞數(shù)/每毫升原液=(4大方格內(nèi)活細(xì)胞數(shù)/4)×104×稀釋倍數(shù)

細(xì)胞存活率=(活細(xì)胞數(shù)/活細(xì)胞數(shù)+死細(xì)胞數(shù))×100％

在計(jì)數(shù)時(shí)遇到對(duì)大方格壓線的細(xì)胞,，應(yīng)按數(shù)上不數(shù)下,數(shù)左不數(shù)右的原則進(jìn)行計(jì)數(shù),。