BT-20細(xì)胞，BT-20細(xì)胞株的復(fù)蘇方法

產(chǎn)品名稱：BT-20細(xì)胞

中文名稱：導(dǎo)管癌細(xì)胞

貨號(hào)：BT-20細(xì)胞

規(guī)格：1~3*106細(xì)胞/25cm2培養(yǎng)瓶

上海蒂科生物 細(xì)胞株、血清,、培養(yǎng)基、 各種細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)試劑,，開學(xué)酬賓*中,，更多產(chǎn)品，更大優(yōu)惠,，敬請(qǐng)?。?/span>

一,、清洗

新采用和重新使用的培養(yǎng)器皿,，都要嚴(yán)格清洗，以防各種有害物質(zhì)對(duì)培養(yǎng)細(xì)胞損害,。培養(yǎng)用的塑料器皿目前主要依靠進(jìn)口,，均已無菌密封包裝，可直接使用,。對(duì)于塑料瓶蓋或膠塞等,，可水中浸泡后用2％NaOH煮沸10～20min，自來水中浸泡和蒸餾水漂洗2～3次,，晾干備用,。細(xì)胞培養(yǎng)中的絕大部分器皿系玻璃制品，清洗過程為以下步驟,。

1. 浸泡　新使用或重復(fù)使用的玻璃器皿須經(jīng)5％鹽酸溶液或自來水浸泡或煮沸30min,，水洗。以去除新購進(jìn)玻璃器皿所帶有灰塵,、鉛,、砷等物質(zhì)，并消除其弱堿性,。

2． 刷洗　浸泡后用軟毛刷和的洗潔精進(jìn)行刷洗,。

3． 酸浸　刷洗后的玻璃制品酸浸前須適當(dāng)晾干或烘干，以免造成酸浸液稀釋,，影響效果,。將玻璃制品*浸泡入清潔液中24h。清潔液具有*酸蝕作用,，操作過程需戴防護(hù)用具,。

4． 沖洗　浸酸后的玻璃器皿先用自來水充分沖洗，吸管需沖洗10min，器皿需每瓶灌滿自來水,、倒掉反復(fù)10次以上,，不留任何酸浸液殘跡，然后用蒸餾水漂洗2～3次,，烘干備用。要求干凈透明,，無油煙,，不能殘留任何有害物質(zhì)及化學(xué)藥品等。

二,、消毒

1. 包裝　器材經(jīng)清洗烤干或晾干后,，先應(yīng)嚴(yán)格包裝，然后再行消毒滅菌處理,，以防止消毒滅菌后再次遭受污染,。包裝材料常用包裝紙、牛皮紙,、硫酸紙,、棉布、鋁飯盒,、玻璃或金屬制吸管筒,、紙繩等。

2. 消毒　消毒滅菌隨物品的不同,，而采用不同的方法,。

（1）紫外線：主要用于消毒實(shí)驗(yàn)室空氣、工作臺(tái)面和一些不能使用其他方法消毒的培養(yǎng)器皿,。進(jìn)無菌室前或做完實(shí)驗(yàn)后,，均應(yīng)開燈照射30min進(jìn)行消毒。紫外線照射60min可以消滅空氣中大部分細(xì)菌,。

（2）消毒劑：操作者的皮膚,、培養(yǎng)瓶的蓋和外壁常用碘酒、酒精消毒,。無菌室內(nèi)桌椅和物體的消毒可用0.1％新潔爾滅,、過氧乙酸、來蘇兒等擦拭或浸泡,。實(shí)驗(yàn)室,、無菌室的消毒可用甲醛熏蒸（高錳酸鉀5～7.5g，加40%甲醛10～15ml,，混合放入一開放容器內(nèi),，立即可見白色甲醛煙霧，房間密閉24h即可）。

（3）干熱消毒：多用于玻璃器皿消毒,，干熱烤箱180℃45～60min,。

（4）濕熱消毒：培養(yǎng)液、橡膠制品,、塑料器皿等用68kPa（115℃）高壓滅菌10min,；布類、玻璃制品,、金屬器械等用103kPa（121.3℃）高壓滅菌15～20min,。

（5）濾過消毒：用孔徑200～450nm大小的濾板可除去培養(yǎng)液和試劑中的細(xì)菌和霉菌等。用200nm孔徑的濾板通過兩次,，可使支原體達(dá)到某種程度的去除,，但不能除去病毒。濾器分為負(fù)壓和加壓式兩種,。過濾的液體量很少時(shí),，可選用注射器微量濾膜濾器。

（6）60Co照射：不耐熱的塑料制品或一次性用品的滅菌可經(jīng)包裝后,，用γ射線照射消毒,。

三、無菌操作

無菌操作是防止污染,、決定培養(yǎng)是否成功的首要條件,。由于體外培養(yǎng)細(xì)胞缺乏抗感染能力，在一切操作中要努力做到zui大限度的無菌,。工作前對(duì)手部需清洗消毒,，進(jìn)無菌操作室時(shí)戴口罩和穿工作服。不能用手直接觸及已消毒器皿內(nèi)部,。打開培養(yǎng)瓶前或封閉瓶口前須火焰燒灼瓶口等,。

四、取材

取材應(yīng)注意無菌操作,，防止污染,。污染組織應(yīng)放入含兩性霉素B（2μg/ml）、青霉素（500u/ml）,、鏈霉素（500μg/ml）的培養(yǎng)液中浸泡10～20min,。取材后應(yīng)立即進(jìn)行培養(yǎng)。如因故不能培養(yǎng)時(shí),，應(yīng)在無菌條件下,，把組織塊切成1cm3大小置于培養(yǎng)液中37℃貯存。存放時(shí)間不宜超過24h,。

1． 源自人體的腫瘤和其他病理組織的取材,、貯存和運(yùn)送須注意防止污染,。

2． 取血：多采用靜脈血，注意無菌操作,，如需應(yīng)用肝素等抗凝劑,，也要注意消毒處理。血液,、羊水,、胸水和腹水等細(xì)胞懸液，可采用離心法分離,，500～1000r／min,，離心5～10min即可。

3． 動(dòng)物組織：動(dòng)物皮毛易隱藏微生物,，且不易消毒，應(yīng)特別注意無菌操作,。

五,、細(xì)胞分散法

1． 機(jī)械分散　對(duì)于腦、胚胎,、腫瘤等軟組織,，先用組織勻漿器研磨組織，再通過細(xì)胞篩獲得單細(xì)胞懸液,。

2． 胰蛋白酶消化　適合于消化間質(zhì)較少的軟組織,，傳代細(xì)胞消化也常采用，是應(yīng)用較廣泛的消化酶,，由于Ca2+ 和Mg2+ 對(duì)胰蛋白酶活性有一定抑制作用,，因此須用不含這些離子的緩沖液配制。將組織剪成1mm3大小,，置于容器中,，加入30～50倍體積的0.25%胰蛋白酶液，消化30～60min,。

3． 膠原酶消化　對(duì)膠原有較強(qiáng)的消化作用,，適用消化纖維組織、上皮組織及瘤組織等,。膠原酶的使用終濃度為200U/ml或0.1～0.3μg/ml,，其消化作用緩和。一般將3～5倍膠原酶溶液加入已剪碎的組織塊中,，數(shù)小時(shí)或10余小時(shí)后,，可見組織塊逐步變小至幾乎看不見，原來澄清的消化液轉(zhuǎn)變成混懸液時(shí),，可以終止消化,，如組織塊較大,、細(xì)胞量較多時(shí)，可于消化期間換消化液一次,。消化液經(jīng)低速離心5min后,，去上清液，加入20％小牛血清培養(yǎng)液,，輕輕打散細(xì)胞團(tuán),，制成細(xì)胞懸液。

4． EDTA溶液分散　使用濃度為0.02%的EDTA溶液,。常用于傳代細(xì)胞的消化,，作用溫和，毒性小,。

六,、淋巴細(xì)胞分離法

取肝素抗凝血1ml加Hanks液1ml稀釋后，沿試管壁慢慢加入4ml淋巴細(xì)胞分離液之表面,，勿與分離液混合,。然后2000r/min水平離心20min，管內(nèi)分4層,，自上而下依次為血漿,、單個(gè)核細(xì)胞(位于細(xì)胞分離液上界與血漿下界的中間呈白色霧狀層)、顆粒白細(xì)胞(位于淋巴細(xì)胞分離液下界與底層紅細(xì)胞上界的交界處)和紅細(xì)胞(位于管底),。用毛細(xì)吸管沿管壁輕輕吸出的淋巴細(xì)胞層,。然后用Hanks液洗兩次，每次2000r/min離心10min,，zui后計(jì)數(shù)供用,。

七、細(xì)胞計(jì)數(shù)

待測細(xì)胞懸液0.1ml加D-Hanks液0.8ml及0.3%臺(tái)盼藍(lán)0.1ml(死細(xì)胞著色),混合后滴入血球計(jì)數(shù)板內(nèi),。于低倍鏡下計(jì)數(shù)4角的4個(gè)大方格內(nèi)的活細(xì)胞(透明未著色)總數(shù),然后用下式計(jì)數(shù):

細(xì)胞數(shù)/每毫升原液=(4大方格內(nèi)活細(xì)胞數(shù)/4)×104×稀釋倍數(shù)

細(xì)胞存活率=(活細(xì)胞數(shù)/活細(xì)胞數(shù)+死細(xì)胞數(shù))×100％

在計(jì)數(shù)時(shí)遇到對(duì)大方格壓線的細(xì)胞,，應(yīng)按數(shù)上不數(shù)下,數(shù)左不數(shù)右的原則進(jìn)行計(jì)數(shù)。