聯(lián)系電話
上海勇諾生物科技有限公司
中級會員·9年
- 聯(lián)系人：
- 葉小姐
- 電話：
- 手機(jī)：
- 15221920380
- 售后：
- 4006785117
- 地址：
- 上海市松江區(qū)泗涇鎮(zhèn)高技路655號綠亮科創(chuàng)園3號樓
- 個(gè)性化：
- www.sh817.com
- 網(wǎng)址：
- www.sh817.com
掃一掃訪問手機(jī)商鋪
-
每個(gè)公司生產(chǎn)的凝膠成像從結(jié)構(gòu)上看都是差不多的,，都可以用于DNA/RNA/蛋白質(zhì)等凝膠電泳不同染色（如EB、考馬氏亮藍(lán),、銀染）等非化學(xué)發(fā)光成像檢測分析,，主要區(qū)分看凝膠成像的靈敏度與分辯率,，要想拍出的圖像質(zhì)量好主要是取決于CCD的尺寸、像素,，還有成像的一個(gè)軟件功能,。關(guān)于CCD的介紹：一：CCD是ChargeCoupledDevice(電荷耦合器件)的縮寫,它是一種半導(dǎo)體成像器件,因而具有靈敏度高、抗強(qiáng)光,、畸變小,、體積小、壽命長,、抗震動等優(yōu)點(diǎn),。（1）CCD尺寸與圖像質(zhì)量CCD尺寸是影響其成像表現(xiàn)力的一
-
出現(xiàn)非特異性擴(kuò)增帶PCR擴(kuò)增后出現(xiàn)的條帶與預(yù)計(jì)的大小不致，或大或小,，或者同時(shí)出現(xiàn)特異性擴(kuò)增帶與非特異性擴(kuò)增帶,。非特異性條帶的出現(xiàn)，其原因：是引物與靶序列不*互補(bǔ),、或引物聚合形成聚體,。是Mg2+離子濃度過、退火溫度過低，及PCR循環(huán)次數(shù)過多有關(guān),。其次是酶的質(zhì)和量,，往往些來源的酶易出現(xiàn)非特異條帶而另來源的酶則不出現(xiàn)，酶量過多有時(shí)也會出現(xiàn)非特異性擴(kuò)增,。其對策有：必要時(shí)重新設(shè)計(jì)引物,。減低酶量或調(diào)換另來源的酶。降低引物量,，適當(dāng)增加模板量,，減少循環(huán)次數(shù)。適當(dāng)提退火溫度或采用溫度點(diǎn)法(93℃變性,，65℃左右退
-
實(shí)驗(yàn)原理瓊脂糖凝膠電泳常用于分離,、鑒定DNA、RNA分子混合物,，以瓊脂凝膠作為支持物,，利用DNA分子在電場中時(shí)的電荷效應(yīng)和分子篩效應(yīng)，達(dá)到分離混合物的目的,。DNA分子在高于其等電點(diǎn)的溶液中帶負(fù)電,，在電場中由陰極向陽極運(yùn)動。在一定的電場強(qiáng)度下,，忽略DNA分子攜帶的電荷,，DNA分子的遷移速度取決于分子篩效應(yīng)，即分子本身的大小和構(gòu)型是主要的影響因素,。DNA分子的遷移速度與相對分子量成反比,。不同構(gòu)型的DNA分子的遷移速度不同。如環(huán)形DNA分子樣品,，其中有三種構(gòu)型的分子：超螺旋分子（cccDNA）,、開環(huán)分
-
蛋白質(zhì)技術(shù)專題：SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳檢測外源蛋白的表達(dá)
實(shí)驗(yàn)原理]SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳（SDS—PAGE）是蛋白分析中經(jīng)常使用的一種方法。它是將蛋白樣品同離子型去垢劑十二烷基硫酸鈉（SDS）以及巰基乙醇一起加熱,，使蛋白變性,，多肽鏈內(nèi)部的和肽鏈之間的二硫鍵被還原，肽鏈被打開,。打開的肽鏈靠疏水作用與SDS結(jié)合而帶負(fù)電荷,，電泳時(shí)在電場作用下，肽鏈在凝膠中向正極遷移,。不同的大小的肽鏈由于在遷移時(shí)受到的阻力不同,，在遷移過程中逐漸分開，其相對遷移率與分子量的對數(shù)間成線形關(guān)系,。pGLO是將綠色熒光蛋白（GFP）的基因克隆在阿拉伯糖啟動子之后的一種表達(dá)載體,。攜 -
電腦核酸蛋白檢測儀是自動液相色譜分離層析儀中分離具有紫外吸收物質(zhì)(蛋白,、核酸、多肽,、酶)的種紫外檢測裝置,，其原理是根據(jù)物質(zhì)（樣品）對紫外光有明顯吸收的特征，實(shí)現(xiàn)對樣品成份含量比對分析,，以便進(jìn)行樣品蛋白,、核酸物質(zhì)識別檢測和含量測定?？芍苯幼x出光密度A值,，且波長準(zhǔn)確度和重復(fù)性、單色性好,、定性,、定量分析中能直接記錄各個(gè)峰面積的相對峰面值，并能計(jì)算質(zhì)量相對的含量,。產(chǎn)品具有微量樣品池進(jìn)行連續(xù)檢測功能，在柱層析分離分析過程中,，洗脫液流過嘉鵬樣品池,，層析圖譜采集儀即可自動繪制出樣品分離的圖譜（吸收峰或透過峰）
-
曾經(jīng)在過去的很多年，科研人員需要通過不斷重復(fù)的工作對凝膠進(jìn)行保存,，以記錄辛辛苦苦得來的凝膠結(jié)果,，浪費(fèi)了很多時(shí)間與精力。自從凝膠成像儀的誕生以來,，科研人員已經(jīng)不再需要如此辛苦,，他們可以利用現(xiàn)代化的手段快速而準(zhǔn)確的記錄下試驗(yàn)結(jié)果，并且可以方便地獲得分析和組織實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù),。如今,，凝膠成像分析系統(tǒng)已經(jīng)不僅僅是種凝膠記錄的手段，普遍應(yīng)用于蛋白,、DNA的凝膠記錄中了,，更是種印跡分析，數(shù)據(jù)獲得的方式,。實(shí)際上,，大多數(shù)凝膠成像分析系統(tǒng)在初期階段都是由差不多的部件組成的，并沒有什么本質(zhì)性的區(qū)別,。但是上海嘉鵬科技有限公
-
1,、廢水的組成與危害實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)生的廢水包括多余的樣品、標(biāo)準(zhǔn)曲線及樣品分析殘液,、失效的貯藏液和洗液,、大量洗滌水等,。幾乎所有的常規(guī)分析項(xiàng)目都不同程度存在著廢水污染問題。這些廢水中成分包羅萬象,，包括常見的有機(jī)物,、重金屬離子和有害微生物等及相對少見的fu化物、細(xì)菌,、毒素,、各種農(nóng)藥殘留、藥物殘留等,。含有超標(biāo)重金屬的廢水一旦排到干凈下游,，就會污染大片水源。由于這種受重金屬污染的水在顏色,、氣味等方面與正常水沒有差別,，一旦用這些水來灌溉，必然會讓土壤及農(nóng)作物成為重金屬污染對象,。人吃了在重金屬污染的土壤上種出來的農(nóng)
-
安全的生產(chǎn)使用是一切的根本,，所以為了讓大家可以靈活，安全的使用臺式高速離心機(jī),，下面跟大家講解一下臺式高速離心機(jī)操作時(shí)的注意事項(xiàng),。1、使用前必須仔細(xì)查看說明書及操作規(guī)程,，掌握離心機(jī)高轉(zhuǎn)速,，查看安裝的轉(zhuǎn)子型號是否與設(shè)置的型號相符，確定轉(zhuǎn)子是否固定如果未固定用的固定工具將螺栓固定好,。2,、設(shè)置時(shí)間和溫度，正式運(yùn)轉(zhuǎn)前要進(jìn)行預(yù)致冷,，將轉(zhuǎn)數(shù)調(diào)到2000rpm左右的低速狀態(tài),，蓋好離心機(jī)蓋，啟動離心機(jī),，溫度開始下降,，直至達(dá)到需要的致冷溫度。3,、樣品離心前應(yīng)事先兩兩配平,，如出現(xiàn)奇數(shù)個(gè)離心管時(shí)要用另一只裝清水的離心管
