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醫(yī)藥用級麥芽糖醇585-88-6特征

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所  在  地臨汾市

更新時(shí)間:2024-06-03 16:44:07瀏覽次數(shù):205次

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供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥
主要用途 藥用輔料
醫(yī)藥用級麥芽糖醇585-88-6特征麥芽糖醇由麥芽糖氫化而獲得,,是較早應(yīng)用于低熱量甜味劑的糖醇,有兩種個(gè)產(chǎn)品:一為無色結(jié)晶性產(chǎn)品,;二為無色粘稠狀液體。其他還有麥芽全糖醇粉,系麥芽糖醇噴霧干燥制得,,僅水分≤0.1%外,其余指標(biāo)同液體麥芽糖醇

醫(yī)藥用級麥芽糖醇585-88-6特征麥芽糖醇是一種新型的功能性甜味劑,由于其具有低熱量,、非齲齒性,、難消化性、促進(jìn)鈣的吸收等多種生理特性,已經(jīng)引起了人們的廣泛關(guān)注.麥芽糖醇,,又名氫化麥芽糖,,化學(xué)名稱為4-O-α-D-葡萄糖基-D-葡糖醇,分子式為C12H24O11,,相對分子質(zhì)量為344.31,。麥芽糖醇為白色結(jié)晶性粉末或無色透明的中性黏稠液體,易溶于水,不溶于甲醇和乙醇,。吸濕性很強(qiáng),,一般商品化的是麥芽糖醇糖漿。醫(yī)藥用級麥芽糖醇585-88-6特征

【檢查】電導(dǎo)率  取本品適量,,加新沸冷水溶解并稀釋成每1ml含0.2g的溶液,,20℃時(shí)測定電導(dǎo)率(通則0681),不得過20μS/cm,。

  溶液的澄清度與顏色  取本品5.0g,,置納氏比色管中,加水40ml,,置60℃水浴中加熱溶解,,放冷,加水至50ml,,搖勻,,依次檢查(通則0901第一法與通則0902第一法),溶液應(yīng)澄清無色,;如顯色,,與對照溶液(取比色用氯化鈷液1.0ml、比色用重鉻酸鉀液2.0ml與比色用硫酸銅液2.0ml,,加水稀釋至10.0ml,,分取溶液1.0ml,加水稀釋至50ml,,即得)比較,,不得更深。

  氯化物  取本品1.0g,,依法檢查(通則0801),,與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.005%),。

  硫酸鹽  取本品1.0g,,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液1.0ml制成的對照液比較,,不得更濃(0.01%),。

  還原糖  取本品5.0g,加溫水6ml使溶解,,放冷,,精密加堿性枸椽酸銅試液20.0ml和玻璃珠數(shù)粒,在4分鐘內(nèi)加熱至沸,,再保持煮沸3分鐘,,迅速冷卻后,,加入24%的冰醋酸溶液100ml,精密加入0.025mol/L的碘滴定液20.0ml,,邊振搖邊加入鹽酸溶液(6→100)25ml,,當(dāng)沉淀溶解時(shí),用硫代硫酸鈉滴定液(0.05mol/L)滴定多余的碘液,,至近終點(diǎn)時(shí),,加入淀粉指示液2ml,繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失,。所消耗的硫代硫酸鈉滴定液(0.05mol/L)的體積不得少于12.8ml,。

  有關(guān)物質(zhì)  取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含50mg的溶液,,作為供試品溶液,;精密量取1ml,置100ml量瓶中,,加水稀釋至刻度,,搖勻,作為對照溶液,。照含量測定項(xiàng)下的色譜條件,,精密量取供試品溶液和對照溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,,記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的3倍,。供試品溶液色譜圖中,如顯雜質(zhì)峰,,所顯雜質(zhì)峰的峰面積均不得大于對照溶液的主峰面積(1.0%),,雜質(zhì)峰總峰面積不得大于對照溶液主峰面積的2倍(2.0%)。

  水分  取本品適量,,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,,含水分不得過1.0%,。

  熾灼殘?jiān)?/span>  取本品1.0g,,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^0.1%,。

  鎳  取本品0.5g,,精密稱定,置聚四氟乙烯塑料罐內(nèi),,加硝酸5ml,,放置過夜,再加過氧化氫7ml,,蓋上內(nèi)蓋,,放入微波消解儀中,,在120℃恒溫2小時(shí),至消解后,,取下內(nèi)罐置電熱板上加熱至紅棕色氣體揮盡,,并繼續(xù)濃縮至2~3ml,放冷,,用水定量轉(zhuǎn)移至25ml量瓶中,,并稀釋至刻度,搖勻,,作為供試品溶液,;精密量取鎳單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液適量,用2%硝酸溶液稀釋制成每1ml中含鎳0ng,、5ng,、10ng、20ng,、30ng,、40ng的溶液,作為對照品溶液,。照原子吸收分光光度法(通則0406第一法),,在232.0nm的波長處測定,計(jì)算含鎳不得過百萬分之一,。

  鉛  取本品1.0g,,精密稱定,置聚四氟乙烯塑料罐內(nèi),,加硝酸4ml,,放置過夜,再加過氧化氫3ml,,蓋上內(nèi)蓋,,放入微波消解儀中,在140℃恒溫3小時(shí),,至消解后,,取下內(nèi)罐置電熱板上加熱至紅棕色氣體揮盡,并繼續(xù)濃縮至2~3ml,,放冷,,用水定量轉(zhuǎn)移至25ml量瓶中,并稀釋至刻度,,搖勻,,作為供試品溶液。精密量取鉛單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液適量,,用2%硝酸溶液稀釋制成每1ml中含鉛0ng,、5ng,、10ng、20ng,、30ng,、40ng的溶液,作為對照品溶液,。照原子吸收分光光度法(通則0406第一法),,在283.3nm的波長處測定,計(jì)算含鉛不得過千萬分之五,。

  砷  取本品0.67g,,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0003%),。

  微生物限度  取本品,,依法檢查(通則1105與通則1106)。每1g供試品中需氧菌總數(shù)不得過103cfu,,霉菌和酵母菌總數(shù)不得過102cfu,,不得檢出大腸埃希菌。


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