藥用級焦糖色30kg每桶報價

　　[8028-89-5]　　本品是以碳水化合物如蔗糖或葡萄糖等為主要原料,，經(jīng)加熱處理制得?！　　拘誀睢勘酒窞榘底厣頎钜后w,；微有特臭?！”酒房膳c水混溶,，在濃度小于55%（ml/ml）乙醇中溶解,，與乙M,、三L甲W、丙T,、苯或Z己烷不能混溶,。　　相對密度  本品的相對密度（通則0601）不得小于1.30?！　∠鄬γ芏?nbsp; 本品的相對密度（通則0601）不得小于1.30,。　　【檢查】純度  取本品1ml,，加水至20ml,，加磷酸0.5ml，搖勻,，應(yīng)不生成沉淀,。　　吸光度  取本品適量,，精密稱定,，用水溶解并稀釋成每1ml中含1.0mg的溶液，搖勻,，照紫外-可見分光光度法（通則0401）,，在610nm的波長處測定，吸光度不得過0.600,?！　?-甲基咪唑  取本品10g，精密稱定,，置聚丙烯燒杯中,，加3mol/L溶液5.0ml，混勻,，加色譜純硅藻土20g,，攪拌至顏色均勻。將混合物全部轉(zhuǎn)移至具聚四氟乙烯旋塞的層析柱（250mm×25mm）中,，填充均勻,。用二氯甲烷洗滌聚丙烯燒杯，將洗液轉(zhuǎn)移至層析柱中,，待二氯甲烷流至旋塞時關(guān)閉旋塞,，靜置至少15分鐘。開啟旋塞,，使二氯甲烷以每分鐘5ml的流量流出,，收集洗脫液約300ml，移至水浴溫度為35℃的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中蒸發(fā)至干,。精密量取水10ml置旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀燒瓶中,，溶解殘渣并充分蕩洗燒瓶，作為供試品溶液,；另取4-甲基咪唑?qū)φ掌愤m量,，精密稱定,，加水溶解并定量稀釋制成相應(yīng)濃度的對照品溶液（相應(yīng)濃度根據(jù)吸光度值與含量限度換算所得）。照高效液相色譜法（通則0512）測定,，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,；以0.05mol/L磷酸鹽緩沖液（取磷酸二氫鉀6.8g和庚烷磺酸鈉1g，加水900ml溶解,，用磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.5,，用水稀釋至1000ml）-甲醇（85∶15）為流動相；檢測波長為210nm,。理論板數(shù)按4-甲基咪唑峰計算不低于3000,，4-甲基咪唑峰與相鄰雜質(zhì)峰的分離度應(yīng)符合要求。精密量取對照品溶液與供試品溶液各10μl,，分別注入液相色譜儀,，記錄色譜圖，按外標(biāo)法以峰面積計算供試品中的4-甲基咪唑的量,。用吸光度項下測得吸光度值換算成吸光度為0.10時4-甲基咪唑的含量,，不得過0.02%。

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