組織RNA保存液（RNA Later）

產(chǎn)品描述
組織RNA保存液（ RNA Later ）（下文簡稱“RNA Later"）是一種液態(tài),、無毒的組織保存試劑，能迅速穩(wěn)定組織,，保護(hù)非冷凍細(xì)胞RNA于原位且不會導(dǎo)致RNA的降解,。可廣泛應(yīng)用于多種脊椎動(dòng)物樣本（包括腦,、心、腎,、脾,、肝、睪丸,、骨骼肌,、脂肪、肺和胸腺）,，對大腸桿菌,、果蠅、組織培養(yǎng)細(xì)胞,、全血細(xì)胞和一些植物也有效,。
RNA Later不會影響樣品的后續(xù)處理，可以配合各種常見的 RNA抽提試劑盒使用,，例如TRIzol（Cat#AN51L758）,、RNAzol、各種RNA提取試劑盒,、酚抽法以及利用Oligo（dT）原理的mRNA抽提試劑,。
訂購信息

運(yùn)輸與保存
常溫運(yùn)輸。常溫保存,，有效期12個(gè)月,。
使用方法（只能用于新鮮組織，在浸入RNA Later之前不能冷凍組織）

1. 根據(jù)要保存的各樣本的體積,，計(jì)算出所需RNA Later用量（應(yīng)當(dāng)是組織體積的5倍,；離心收集2×10⁶細(xì)胞RNA Later的用量是1mL）,。

2. 將RNA Later按需要量分裝入自備保存管中。

3. 快速將較大的組織切成厚度<0.5 cm的任意片狀,，立即浸入RNA Later中（厚度一定要<0.5 cm,，過厚則RNA Later不能有效滲入）。較小的組織（如大鼠的腎臟,、脾臟,，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNA Later。

4. 保存時(shí)先將樣本浸入RNA Later后置4℃冰箱過夜（4℃過夜是必需的,，這樣可使RNA Later滲入到組織中）,，然后轉(zhuǎn)移到-20℃冰箱。樣本在-20℃條件下不會凍結(jié),，但在存貯緩沖液中會有結(jié)晶形成,，這并不影響隨后的RNA提取。

5. 在4℃冰箱過夜后,，從RNA Later中取出組織塊,，直接轉(zhuǎn)移到-80℃冰箱?！咀ⅰ浚簻y試表明,，在RNA Later中保存的標(biāo)本，反復(fù)凍融至室溫20次不影響RNA的質(zhì)量,。

6. RNA Later 中樣本的RNA提?。?/span>

7. 組織：用消毒鑷子將組織從存貯溶液RNA Later中取出，浸泡在RNA提取溶液中,。一旦將組織放入RNA提取溶液中,，勻漿一定要迅速進(jìn)行。

8. 細(xì)胞：從存貯在RNA Later中的細(xì)胞中提取RNA有兩種操作方法可供選擇：去除RNA Later或者從細(xì)胞與RNA Later的混合物中直接提取RNA,。

注意事項(xiàng)

1. 本產(chǎn)品僅限于科學(xué)實(shí)驗(yàn)研究使用,，不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域,。

2. 本產(chǎn)品在4℃條件下會引起沉淀,，加熱到37℃即可澄清。

3. 使用RNA Later：

1. 動(dòng)物組織：RNA Later不會溶解或破壞組織樣本的結(jié)構(gòu),。如果需要的話,，仍可將已經(jīng)平衡在RNA Later溶液中的組織取出并分割成更小的塊再重新放入到RNA Later中。

2. 植物組織：許多植物組織可以簡單浸泡在5倍體積的RNA Later中保存,。具有自然屏障防止擴(kuò)散的植物如蠟表皮的葉組織可能需要先破壞其屏障,，以允許RNA Later進(jìn)入組織。

3. 培養(yǎng)細(xì)胞：沉淀細(xì)胞，先用PBS洗一次,，再用少量的PBS懸浮細(xì)胞,，然后加5~10倍體積的RNA Later保存。

4. 白細(xì)胞：如果將白細(xì)胞從紅細(xì)胞和血清中分離出來,，并按組織培養(yǎng)細(xì)胞一樣處理后,，白細(xì)胞便能有效地保存在RNA Later中。不要將全血,、血漿或血清中的RNA保存在RNA Later中,，因?yàn)樗鼈兊鞍缀窟^高，與RNA Later混合后易形成不溶的沉淀,。

5. 細(xì)菌：RNA Later是抑菌的,，雖然細(xì)菌在RNA Later中不能生長，但細(xì)胞仍保持其完整性,。大腸桿菌保存在RNA Later中4℃條件下1個(gè)月仍很完整,，產(chǎn)生不降解的RNA。

4. 去除RNA Later：因?yàn)镽NA Later的濃度比典型的細(xì)胞培養(yǎng)介質(zhì)的濃度高,，因此用通常沉淀活細(xì)胞的離心力無法沉淀RNA Later中的細(xì)胞（HeLa細(xì)胞大約需要5000g）,。

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