科研實(shí)驗(yàn)試劑大孔離子交換樹(shù)脂型號(hào)CAD-40 HZ816 HPD100 DA201-C HPD750 LX-68 D213 HPD600 D3520 D4006 D4020 AB-8 D301R LSA-6 XAD-2 XAD-3 XAD-4 LSA-6 D354 ADS-10 ADS-5 ADS-17 ADS-F8 ADS-7 XAD-8 LX-17 XDA-200 HPD-300 CAD-40 XAD761 XAD-2 HPD400A FL-2 HPD700 XAD-1 DA201 CAD-40 XAD-40 XAD761 H103 H107 D061 D072 NKA-9 NKA-2 MKA D152 D401等眾多型號(hào)，竭誠(chéng)歡迎各界朋友惠顧,，增進(jìn)友誼共同發(fā)展,，以黃酒為原料，通過(guò)大孔樹(shù)脂吸附,、凝膠色譜等方法分離純化黃酒中活性肽組分,，各級(jí)分離肽組分對(duì)小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞RAW264.7免疫調(diào)節(jié)作用的影響。通過(guò)脂多糖LPS（1 μg/mL）刺激RAW264.7細(xì)胞建立體外炎癥模型，以不同濃度的各級(jí)分離純化的黃酒多肽樣品進(jìn)行干預(yù),，對(duì)NO釋放抑制率高的黃酒多肽組分進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析,。天津市西金納環(huán)保材料科技有限公司技術(shù)宣傳部；大孔吸附樹(shù)脂純化紫斑牡丹籽中白藜蘆醇的好的工藝,。采用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)測(cè)定紫斑牡丹籽中白藜蘆醇的含量;先從多種型號(hào)大孔吸附樹(shù)脂中優(yōu)選出對(duì)白藜蘆醇吸附量和洗脫量均較好的樹(shù)脂型號(hào),然后對(duì)選取的樹(shù)脂進(jìn)行工藝研究,分別考察上柱液濃度,、pH、流速對(duì)吸附效果的影響和洗脫劑體積分?jǐn)?shù),、流速對(duì)洗脫效果的影響,并對(duì)相應(yīng)因素進(jìn)行優(yōu)化,。結(jié)果白藜蘆醇的回歸方程為A=0.141 8C-0.015 3(R2=0.999 8),表明白藜蘆醇在0.9～7.2μg/m L范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系。采用索氏提取輔助超聲技術(shù),以AB-8大孔吸附樹(shù)脂為分離介質(zhì),提取連翹有效成分的工藝條件,。提取劑濃度為80%,回流4次,回流溫度92℃時(shí),提取率(連翹苷3.988%,蘆丁2.452%,連翹脂苷6.122%);改變提取劑的pH值可導(dǎo)致連翹苷轉(zhuǎn)變?yōu)檫B翹次生苷;上樣流速為2BV/h,洗脫流速為3BV/h,科研實(shí)驗(yàn)試劑大孔離子交換樹(shù)脂型號(hào),；連翹苷的洗脫劑濃度為50%乙醇(純度達(dá)95%),蘆丁和連翹脂苷洗脫劑濃度為30%乙醇(純度達(dá)93%)。?