科研分析有效成份大孔樹(shù)脂,；中藥提取樹(shù)脂,，有機(jī)物分離樹(shù)脂,，廢水處理樹(shù)脂，超純水制備樹(shù)脂,，柱層析填料大孔樹(shù)脂,，藥物分離樹(shù)脂，大孔吸附樹(shù)脂分離純化油橄欖葉總黃酮,。方法以總黃酮吸附量,、解吸率為評(píng)價(jià)指標(biāo),篩選大孔吸附樹(shù)脂。以總黃酮質(zhì)量濃度,、上樣液體積流量及p H值,、洗脫液(70%乙醇)體積流量為因素,總黃酮吸附率為評(píng)價(jià)指標(biāo),正交試驗(yàn)吸附條件。大孔吸附樹(shù)脂吸附-解吸效果優(yōu),吸附量181. 91 mg/g,解吸率87. 28%,。好的工藝為徑高比1∶10,上樣液質(zhì)量濃度3. 25 mg/m L,體積流量2 BV/h,p H值5. 0,體積16 BV,洗脫液體積流量1 BV/h,總黃酮吸附率83. 5%,得率10. 19%,質(zhì)量分?jǐn)?shù)87. 38%,回收率80. 74%,。該方法非常可靠,可用于大孔吸附樹(shù)脂分離純化油橄欖葉總黃酮,。大孔吸附樹(shù)脂具有吸附效果好,、選擇性好、比表面積大,、易于再生,、價(jià)格低廉且性質(zhì)穩(wěn)定等好處,已廣泛應(yīng)用于中藥生物堿的分離純化過(guò)程。對(duì)近5年來(lái)大孔吸附樹(shù)脂在分離純化中藥生物堿類化合物方面進(jìn)行歸納整理,并對(duì)影響大孔樹(shù)脂吸附效果的因素進(jìn)行了分析,。大孔樹(shù)脂在中藥生物堿分離純化中的研究現(xiàn)狀,并針對(duì)大孔樹(shù)脂技術(shù)在純化生物堿中的發(fā)展前景及存在的問(wèn)題進(jìn)行了分析研發(fā),。大孔吸附樹(shù)脂對(duì)蟲(chóng)草素的解吸附率并聯(lián)用KB-2微球柱層析法優(yōu)選出一種簡(jiǎn)單快捷分離純化蛹蟲(chóng)草(Cordyceps militaris)培養(yǎng)基中蟲(chóng)草素的制備工藝。經(jīng)大孔吸附樹(shù)脂吸附后,再用體積分?jǐn)?shù)30%的乙醇解吸附,蟲(chóng)草素純度從原料中的0.4%達(dá)到了10.53%;聯(lián)用KB-2微球柱層析法分離蟲(chóng)草素,可將純度提升至66.94%,其優(yōu)化后的參數(shù)為:上樣流速1.0 mL/min,科研分析有效成份大孔樹(shù)脂,；上樣濃度0.5 mg/mL,用300 mL(2VB)水和體積分?jǐn)?shù)10%的乙醇450 mL(3VB)除雜,30%乙醇1500 mL(10VB)洗脫得到蟲(chóng)草素,。?