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上海滬崢生物科技有限公司
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PCR試劑盒
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- 產(chǎn)品型號(hào)
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訪問(wèn)次數(shù)：3646更新時(shí)間：2024-08-26 09:30:10
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50T |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | HXP454 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 科研使用 |
結(jié)構(gòu)及組成:聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)液（PCR反應(yīng)液）,、RNA提取液、DEPC水,、內(nèi)標(biāo)模板,、陰性質(zhì)控品、陽(yáng)性質(zhì)控品,。（具體內(nèi)容詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)）
產(chǎn)品介紹
滬崢PCR試劑盒優(yōu)勢(shì)：
1. 特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過(guò)詳盡的生物信息學(xué)分析,，經(jīng)過(guò)GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫(kù)的比對(duì)，確保
所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,，可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測(cè),。
2. 重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過(guò)大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證。
3. 靈敏性：該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè),，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí),，可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè)，無(wú)需繁瑣的增菌過(guò)程。
4. 實(shí)用性：檢測(cè)范圍廣,，涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌,，可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測(cè)，整個(gè)檢測(cè)過(guò)程為3-4個(gè)小時(shí),。
熒光定量PCR檢測(cè)方法包括以下步驟：
(1)產(chǎn)品僅用于科研將參照基因與待測(cè)目的基因片段等比例連接,，克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上，構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測(cè)目的基因擴(kuò)增檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)品,，并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測(cè)目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線,；
(2)待測(cè)樣本與步驟(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后，目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算各自的拷貝數(shù),，計(jì)算待測(cè)樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值,，即得目的基因的拷貝數(shù)相對(duì)定量檢測(cè)結(jié)果。
其中步驟(1)為：將參照基因與待測(cè)目的基因片段等比例連接,，克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上,，構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測(cè)目的基因擴(kuò)增檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)品，并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測(cè)目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線,。
其中所述參照基因?yàn)楸绢I(lǐng)域常規(guī)參照基因,，較佳地管家基因，優(yōu)選地為RPPH1的擴(kuò)增區(qū)域,，其中所述質(zhì)粒載體為本領(lǐng)域常規(guī)質(zhì)粒載體,，較佳地為PCR克隆載體，優(yōu)選地為T(mén)A cloning載體,，所述TA cloning載體較佳地為pMD18-T載體,。其中所述標(biāo)準(zhǔn)品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例較佳地為1：1,。由于標(biāo)準(zhǔn)品中待測(cè)目的基因與參照基因的比例為1:1,，解決了目前相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)曲線法應(yīng)用中目的基因與參照基因的濃度比例關(guān)系難以控制的問(wèn)題，提高HER2基因擴(kuò)增檢測(cè)的可靠性,。步驟(2)為：待測(cè)樣本與步(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后,，目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算各自的拷貝數(shù)，計(jì)算待測(cè)樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值,，即得目的基因的拷貝數(shù)相對(duì)定量檢測(cè)結(jié)果,。
其中所述待測(cè)目的基因?yàn)楸绢I(lǐng)域常規(guī)待測(cè)目的基因，較佳地為腫瘤或者疾病的特異性基因,，更佳地為HER2基因的擴(kuò)增區(qū)域,，所述熒光定量PCR擴(kuò)增為本領(lǐng)域常規(guī)熒光定量PCR擴(kuò)增方法，所述熒光定量PCR擴(kuò)增方法較佳地為多通道熒光定量PCR擴(kuò)增,，更佳地為雙通道熒光定量PCR擴(kuò)增,。
PCR試劑盒產(chǎn)品
雞滑液囊支原體(MS)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)
雞馬立克病毒(MDV)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)
雞毒支原體(MG)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)
鴨瘟病毒(DPV)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)
腸炎沙門(mén)氏菌（SE）核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)
禽腺病毒(FADV)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)
禽傳染性喉氣管炎病毒(AiLTV)核酸檢測(cè)試劑盒（熒光-PCR法）
新城疫病毒(NDV)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)
禽白血病病毒J型(ALV-J)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)
禽白血病病毒（ALV）通用核酸檢測(cè)試劑盒（熒光-PCR法）
禽傳染性支氣管炎病毒(AIBV)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)
禽網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增殖病病毒(REV)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)
禽傳染性法氏囊病毒(IBDV)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)
禽肺病毒（APV）核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)
禽偏肺病毒（aMPV）核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)
禽呼腸孤病毒(ARV)核酸檢測(cè)試劑盒（熒光-PCR法）
禽腦脊髓炎病毒（AEV）核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)
新城疫病毒中強(qiáng)毒(NDV-W)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)
禽腺病毒C種4型(FADV-C-4)核酸檢測(cè)試劑盒（熒光-PCR法）
鴨肝炎病毒1型（DHV-1）核酸檢測(cè)試劑盒（熒光-PCR法）
【注意事項(xiàng)】
- 所有操作嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)進(jìn)行,；
- 試劑盒內(nèi)各種組分使用前應(yīng)自然融化，*混勻并短暫離心,；
- 反應(yīng)液應(yīng)避光保存,；
- 反應(yīng)中盡量避免氣泡存在，管蓋需蓋緊,；
- 使用一次性吸頭,、一次性手套和各區(qū)工作服；
- 樣本處理,、試劑配制、加樣需在不同區(qū)進(jìn)行,，以免交叉污染,；
- 實(shí)驗(yàn)完畢后用10%次氯酸或75%酒精或紫外燈處理工作臺(tái)和移液器；
- 試劑盒里所有物品應(yīng)視為污染物對(duì)待,，并按照《微生物生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通則》進(jìn)行處理,。
相關(guān)產(chǎn)品
