Selleck中國公司信號通路抑制劑 化合物分子庫 紅榮微再代理小分子化合物Inhibitor

Inhibitor抑制劑產(chǎn)品介紹：

小分子抑制劑作為生命科學(xué)領(lǐng)域和干細(xì)胞研究、藥物研究等諸多領(lǐng)域的有效研究工具,，其作用越來越被人們認(rèn)可,。中國代理商紅榮微再現(xiàn)提供諸多不同信號通路的抑制劑、調(diào)節(jié)劑以及小分子化合物,，并附上客戶評價,、產(chǎn)品相關(guān)參考文獻(xiàn)、等助力您的實(shí)驗研究,，且保證產(chǎn)品的高純度和高活性,，交貨及時并附帶完整的譜圖信息。

Inhibitor抑制劑產(chǎn)品特性

• 涉及諸多研究領(lǐng)域,，產(chǎn)品齊全
• 針對特定信號通路,，高效便捷
• zui熱研究用小分子，及時補(bǔ)充
• 產(chǎn)品純度高,、活性好,、譜圖齊全

小分子物質(zhì)多為低分子量的有機(jī)化合物，會影響生物信號通路如wnt通路從而控制細(xì)胞反應(yīng),，已經(jīng)成為干細(xì)胞研究的有力工具,。wnt通路是細(xì)胞增殖分化的關(guān)鍵調(diào)控環(huán)節(jié)。近年來人們在對干細(xì)胞的研究中發(fā)現(xiàn),，wnt 信號通路對于表皮干細(xì)胞,、腸干細(xì)胞、造血干細(xì)胞,、神經(jīng)干細(xì)胞,、胚胎干細(xì)胞以及腫瘤干細(xì)胞的維持都起著重要的調(diào)控作用。

Selleck是美國Selleck Chemicals在上海設(shè)立的子公司,，全權(quán)負(fù)責(zé)其全線產(chǎn)品在中國區(qū)域的銷售,。Selleck Chemicals是高性能的生命科學(xué)產(chǎn)品供應(yīng)商之一，主要致力于提供MAPK和PI3K/Akt/mTOR等上百個信號通路的高特異性小分子抑制劑,。Selleck 產(chǎn)品線補(bǔ)充非常及時,，可以提供行業(yè)內(nèi)的抑制劑類產(chǎn)品,，比如 Inhibitor抑制劑、信號通路抑制劑等小分子化合物,。同時Selleck也是專業(yè)的高通量篩選抑制劑分子庫,、API、天然產(chǎn)物和多肽供應(yīng)商,。

Selleck產(chǎn)品具有良好的純度,，穩(wěn)定性和生物活性。Selleck不僅為每個產(chǎn)品提供詳盡的化學(xué)檢測數(shù)據(jù),，包括核磁共振譜,、LC - MS和HPLC檢測數(shù)據(jù)等；同時還對大部分產(chǎn)品提供客戶使用后反饋的生物活性等數(shù)據(jù),，包括Western Blot,，MTT，RT - PCR,，ICH等圖像數(shù)據(jù),。如果您的實(shí)驗中發(fā)現(xiàn)購買的小分子化合物產(chǎn)品有任何質(zhì)量問題，我們將無條件退款或更換產(chǎn)品,。

Selleck的所有產(chǎn)品僅可用于科研目的的生物學(xué)實(shí)驗（for research use only），嚴(yán)禁用于人體或動物的醫(yī)療目的,。

紅榮微再（上海）生物工程技術(shù)有限公司主營：干細(xì)胞,、精準(zhǔn)醫(yī)療、細(xì)胞治療,、器官再生 四大板塊的產(chǎn)品,，以“傳遞科學(xué)價值，服務(wù)科學(xué)研究”為宗旨,，經(jīng)過近兩年的努力推廣,，Selleck中國代理商紅榮微再（上海）生物工程技術(shù)有限公司紅榮微再為您提供高質(zhì)量、高純度的小分子化合物 Inhibitor抑制劑,、信號通路抑制劑,。已經(jīng)成功銷往：上海市、北京市,、重慶市,、天津市、廣東省的廣州市,、深圳市,、珠海市、江西省的南昌市,、四川省的成都市,、綿陽,、浙江省的杭州市、寧波,、溫州,、江蘇省的南京市、蘇州,、無錫,、泰州、湖南省的長沙,、陜西省的西安市,、楊凌、甘肅省的蘭州,、寧夏的銀川,、新疆的烏魯木齊、廣西的南寧市,、山東省的濟(jì)南,、青島、東北三省 遼寧省的沈陽市,、大連市,、吉林省的長春市、黑龍江省的哈爾濱市等中國絕大部分省市和自治區(qū),。

歡迎您致電 華雅再生醫(yī)學(xué)旗艦公司：紅榮微再（上海）生物工程技術(shù)有限公司  ：152 1681 4001,。華雅再生醫(yī)學(xué)-客服: 316 808 6348

Selleck小分子抑制劑

Inhibitor信號通路抑制劑產(chǎn)品分類

1.PI3K/Akt/mTOR      PI3K/Akt/mTOR信號通路抑制劑

2.Epigenetics         表觀遺傳學(xué)

3.JAK/STAT JAK/STAT信號通路抑制劑

4.TGF-beta/Smad TGF-β/ Smad蛋白

5.Wnt/beta-catenin 抑制劑

6.經(jīng)典誘導(dǎo)劑小分子

注：更多產(chǎn)品信息,，咨詢！

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Inhibitor信號通路抑制劑產(chǎn)品分類

1.PI3K/Akt/mTOR      PI3K/Akt/mTOR信號通路

Inhibitor信號通路抑制劑產(chǎn)品 簡單描述

S2767     

3-Methyladenine(3-MA)

3-甲基腺嘌呤

3-Methyladenine (3-MA)是一種選擇性PI3K抑制劑，作用于Vps34和PI3Kγ,，在 HeLa細(xì)胞中IC50分別為25 μM和60 μM,；*性抑制I型PI3K，但對III型PI3K的抑制是短暫的,，也會阻斷自噬體的形成,。

S2670

A-674563

A-674563是一種Akt抑制劑，在無細(xì)胞試驗中Ki為11 nM,，對PKA適度有效,，作用于Akt1比作用于PKC選擇性高30多倍。

2.Epigenetics         表觀遺傳學(xué)

Inhibitor信號通路抑制劑產(chǎn)品 簡單描述

S7189

I-BET-762

GSK525762 (I-BET-762)

I-BET-762是一種BET蛋白抑制劑,，無細(xì)胞試驗中IC50約為35 nM,，抑制巨噬細(xì)胞產(chǎn)生促炎性蛋白質(zhì)，并抑制急性炎癥,，對其他溴區(qū)結(jié)合域包含的蛋白具有高度選擇性,。 

S8006

BIX 01294

BIX01294是一種G9a histone methyltransferase抑制劑，無細(xì)胞試驗中IC50為2.7 μM,，降低大部分組蛋白H3K9me2,，也微弱抑制GLP（主要是H3K9me3），對其他組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶沒有顯著的抑制活性,。

3.JAK/STAT JAK/STAT信號通路

Inhibitor信號通路抑制劑產(chǎn)品 簡單描述

S1378

Ruxolitinib(INCB018424)

魯索利替尼

Ruxolitinib (INCB018424)是*個應(yīng)用于臨床的，有效的,，選擇性JAK1/2抑制劑,，在無細(xì)胞試驗中IC50為3.3 nM/2.8 nM。作用于JAK1,， JAK2與作用于JAK3相比,，選擇性高130多倍。

S2162

AZD1480

AZD1480是一種新型，ATP競爭性的JAK2抑制劑,，無細(xì)胞試驗中IC50為0.26 nM,，選擇性作用于JAK3和Tyk2，對JAK1的作用較弱

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4.TGF-beta/Smad TGF-β/ Smad蛋白

Inhibitor信號通路抑制劑產(chǎn)品 簡單描述

S1067

SB431542

SB431542是一種有效的,，選擇性ALK5抑制劑，無細(xì)胞試驗中IC50為94 nM,，對ALK5的作用比對p38,、MAPK和其他激酶強(qiáng)100倍。 

S2230

Galunisertib(LY2157299)

Galunisertib (LY2157299)是有效的TGFβ receptor I (TβRI)抑制劑,，無細(xì)胞試驗中IC50為56 nm,。

5.Wnt/beta-catenin 抑制劑

Inhibitor信號通路抑制劑產(chǎn)品 簡單描述

S7086

IWR-1-endo

IWR-1(endo-IWR 1)

IWR-1-endo是一種Wnt通路抑制劑，在表達(dá) Wnt3A 的 L-細(xì)胞中IC50為180 nM,，誘導(dǎo)Axin2蛋白水平,，并通過穩(wěn)定Axin骨架破壞復(fù)合體來促進(jìn)β-catenin磷酸化。

S2662

ICG-001

ICG-001拮抗Wnt/β-catenin/TCF介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄,，并特異性結(jié)合到啟動子結(jié)合蛋白（CBP),，IC50為3 μM，但不能結(jié)合到相關(guān)的轉(zhuǎn)錄共激活因子p300上,。 

6.經(jīng)典誘導(dǎo)劑小分子

Inhibitor信號通路抑制劑產(chǎn)品 簡單描述

S1460

SP600125

SP600125是一種廣譜JNK抑制劑,，作用于JNK1，JNK2和JNK3,，無細(xì)胞試驗中IC50分別為40 nM,，40 nM和90 nM，比作用于MKK4選擇性高10倍,，比作用于MKK3,， MKK6， PKB,，和PKCα選擇性高25倍,，比作用于ERK2， p38,， Chk1,， EGFR等選擇性高100倍。 

S1120

Everolimus(RAD001)

依維莫司

Everolimus (RAD001)是一種mTOR抑制劑,，作用于FKBP12,，在無細(xì)胞試驗中IC50為1.6-2.4 nM。

注：更多產(chǎn)品信息,，咨詢,！

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