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Selleck公司信號(hào)通路抑制劑 化合物分子庫(kù)
| 參考價(jià) | 面議 |
- 型號(hào) S1009Dactolisib （BE
- 品牌 其他品牌
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
- 所在地 上海市
更新時(shí)間：2023-09-18 11:36:43瀏覽次數(shù)：4082
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),綜合 |
|---|
?涉及諸多研究領(lǐng)域,，產(chǎn)品齊全
?針對(duì)特定信號(hào)通路,，高效便捷
?Z熱研究用小分子,，及時(shí)補(bǔ)充
?產(chǎn)品純度高,、活性好,、譜圖齊全
Selleck中國(guó)公司信號(hào)通路抑制劑 化合物分子庫(kù)
紅榮微再代理小分子化合物Inhibitor
小分子物質(zhì)多為低分子量的有機(jī)化合物,，會(huì)影響生物信號(hào)通路如wnt通路從而控制細(xì)胞反應(yīng),，已經(jīng)成為干細(xì)胞研究的有力工具,。
wnt通路是細(xì)胞增殖分化的關(guān)鍵調(diào)控環(huán)節(jié)。近年來(lái)人們?cè)趯?duì)干細(xì)胞的研究中發(fā)現(xiàn),，wnt 信號(hào)通路對(duì)于表皮干細(xì)胞,、腸干細(xì)胞、造血干細(xì)胞,、神經(jīng)干細(xì)胞,、胚胎干細(xì)胞以及腫瘤干細(xì)胞的維持都起著重要的調(diào)控作用。
Selleck（是美國(guó)Selleck Chemicals在上海設(shè)立的子公司,，全權(quán)負(fù)責(zé)其全線產(chǎn)品在中國(guó)區(qū)域的銷售,。Selleck Chemicals是高性能的生命科學(xué)產(chǎn)品供應(yīng)商之一，主要致力于提供MAPK和PI3K/Akt/mTOR等上百個(gè)信號(hào)通路的高特異性小分子抑制劑,。Selleck 產(chǎn)品線補(bǔ)充非常及時(shí),，可以提供行業(yè)內(nèi)的抑制劑類產(chǎn)品，比如 Inhibitor抑制劑 ,、 信號(hào)通路抑制劑,。同時(shí)Selleck也是專業(yè)的高通量篩選抑制劑分子庫(kù)、API,、天然產(chǎn)物和多肽供應(yīng)商,。
歡迎您致電 華雅再生醫(yī)學(xué)旗艦公司：紅榮微再（上海）生物工程技術(shù)有限公司
紅榮微再（上海）生物工程技術(shù)有限公司主營(yíng)：干細(xì)胞、精準(zhǔn)醫(yī)療,、細(xì)胞治療,、器官再生 四大板塊的產(chǎn)品，以“傳遞科學(xué)價(jià)值,，服務(wù)科學(xué)研究"為宗旨,，經(jīng)過(guò)近兩年的努力推廣，紅榮微再（上海）生物工程技術(shù)有限公司在全中國(guó)代理的CellArtis干細(xì)胞產(chǎn)品已經(jīng)成功銷往：上海市,、北京市、重慶市,、天津市,、廣東省的廣州市、深圳市,、珠海市,、江西省的南昌市、四川省的成都市、綿陽(yáng),、浙江省的杭州市,、寧波、溫州,、江蘇省的南京市,、蘇州、無(wú)錫,、泰州,、湖南省的長(zhǎng)沙、陜西省的西安市,、楊凌,、甘肅省的蘭州、寧夏的銀川,、新疆的烏魯木齊,、廣西的南寧市、山東省的濟(jì)南,、青島,、東北三省 遼寧省的沈陽(yáng)市、大連市,、吉林省的長(zhǎng)春市,、黑龍江省的哈爾濱市等中國(guó)絕大部分省市和自治區(qū)。
產(chǎn)品分類
| PI3K/Akt/mTOR信號(hào)通路 |
| 表觀遺傳學(xué) |
| 免疫與炎癥 |
| 蛋白酪·氨酸激酶 |
| 血管再生術(shù) |
| 細(xì)胞凋亡 |
| （細(xì)胞的）自我吞噬（作用） |
| JAK/STAT信號(hào)通路 |
| MAPK信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路 |
| 細(xì)胞骨架信號(hào) |
| 細(xì)胞周期 |
| TGF-β/ Smad蛋白 |
產(chǎn)品特性
涉及諸多研究領(lǐng)域,，產(chǎn)品齊全
針對(duì)特定信號(hào)通路,，高效便捷
zui熱研究用小分子，及時(shí)補(bǔ)充
產(chǎn)品純度高,、活性好,、譜圖齊全
Selleck的所有產(chǎn)品僅可用于科研目的的生物學(xué)實(shí)驗(yàn)（for research use only），嚴(yán)禁用于人體或動(dòng)物的醫(yī)療目的,。
Selleck產(chǎn)品具有良好的純度,，穩(wěn)定性和生物活性。Selleck不僅為每個(gè)產(chǎn)品提供詳盡的化學(xué)檢測(cè)數(shù)據(jù),，包括核磁共振譜,、LC - MS和HPLC檢測(cè)數(shù)據(jù)等；同時(shí)還對(duì)大部分產(chǎn)品提供客戶使用后反饋的生物活性等數(shù)據(jù),，包括Western Blot,，MTT，RT - PCR,，ICH等圖像數(shù)據(jù),。如果您的實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)購(gòu)買的產(chǎn)品有任何質(zhì)量問(wèn)題,，我們將無(wú)條件退款或更換產(chǎn)品。
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個(gè)別產(chǎn)品的詳細(xì)介紹
產(chǎn)品目錄 | 產(chǎn)品描述 |
S1009 | Dactolisib (BEZ235, NVP-BEZ235) |
Dactolisib (BEZ235, NVP-BEZ235) 是一種雙重ATP競(jìng)爭(zhēng)性 PI3K 和 mTOR 抑制劑，在無(wú)細(xì)胞試驗(yàn)中，抑制 p110α/γ/δ/β 和 mTOR(p70S6K) 的 IC50 分別為 4 nM /5 nM /7 nM /75 nM /6 nM,。 在 3T3TopBP1-ER 細(xì)胞中抑制 ATR,，IC50 為 21 nM，而對(duì) Akt 和 PDK1 的抑制作用很弱,。Phase 2,。 | |
S1065 | Pictilisib (GDC-0941) |
Pictilisib (GDC-0941) 是一種有效的PI3Kα/δ抑制劑，在無(wú)細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為 3 nM,，對(duì)p110β (11倍)和p110γ (25倍)具有適度的選擇性,。Phase 2。 | |
S1105 | LY294002 |
LY294002 是*合成的已知抑制PI3Kα/δ/β的小分子,，在無(wú)細(xì)胞測(cè)定中IC50分別為 0.5 μM/0.57 μM/0.97 μM,；在溶液中比在Wortmannin中穩(wěn)定，也能夠阻斷自噬體的形成,。 | |
S1047 | Vorinostat (SAHA, MK0683) |
Vorinostat (suberoylanilide hydroxamic acid, SAHA)是一種HDAC抑制劑,，無(wú)細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為~10 nM。 | |
S1053 | Entinostat (MS-275) |
Entinostat (MS-275)強(qiáng)烈抑制HDAC1和HDAC3,，無(wú)細(xì)胞試驗(yàn)中IC50分別為0.51 μM和1.7 μM,，抑制作用強(qiáng)于HDACs 4， 6,， 8,，和10。Phase 3,。 | |
S1261 | Celecoxib |
Celecoxib是一種選擇性COX-2抑制劑,，在Sf9細(xì)胞中IC50為40 nM。 | |
S1255 | Nepafenac |
Nepafenac是一種非甾體抗炎藥劑,。 | |
S1040 | Sorafenib Tosylate |
Sorafenib Tosylate是一種酪·氨酸激酶(VEGFR和PDGFR)和RAF/MEK/ERK級(jí)聯(lián)抑制劑,，同時(shí)作用于Raf-1，wtBRAF和V599EBRAF,，IC50分別為6 nM,， 22 nM和38 nM。 | |
S1042 | Sunitinib Malate |
Sunitinib Malate是一種多靶點(diǎn)RTK抑制劑,，作用于VEGFR2 (Flk-1)和 PDGFRβ,，在無(wú)細(xì)胞試驗(yàn)中IC50分別為80 nM 和2 nM，也會(huì)抑制c-Kit的活性,。 | |
S1119 | Cabozantinib (XL184, BMS-907351) |
Cabozantinib (XL184, BMS-907351)是一種有效的VEGFR2抑制劑,，在無(wú)細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為0.035 nM，也能有效抑制c-Met,、 Ret,、 Kit,、Flt-1/3/4、Tie2和AXL,，IC50分別為1.3 nM,，4 nM，4.6 nM,，12 nM/11.3 nM/6 nM,，14.3 nM 和 7 nM。 | |
S1002 | ABT-737 |
ABT-737是一種BH3模擬抑制劑,，作用于Bcl-xL,，Bcl-2和Bcl-w，無(wú)細(xì)胞試驗(yàn)中EC50分別為78.7 nM,，30.3 nM和197.8 nM,；但對(duì)Mcl-1,， Bcl-B及Bfl-1沒(méi)有抑制作用,。Phase 2,。 | |
S1001 | Navitoclax (ABT-263) |
Navitoclax (ABT-263)是一種有效的Bcl-xL，Bcl-2和Bcl-w抑制劑，無(wú)細(xì)胞試驗(yàn)中Ki分別為≤0.5 nM,，≤1 nM和≤1 nM，但與Mcl-1和A1結(jié)合微弱。Phase 2,。 | |
S1105 | LY294002 |
LY294002 是*合成的已知抑制PI3Kα/δ/β的小分子,，在無(wú)細(xì)胞測(cè)定中IC50分別為 0.5 μM/0.57 μM/0.97 μM；在溶液中比在Wortmannin中穩(wěn)定，也能夠阻斷自噬體的形成。 | |
S1150 | Paclitaxel |
Paclitaxel是一種microtubule聚合物穩(wěn)定劑,，在人內(nèi)皮細(xì)胞中IC50為0.1 pM,。 | |
S2758 | Wortmannin |
Wortmannin是一種*命名的PI3K抑制劑，在無(wú)細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為3 nM,，對(duì) PI3K 家族的選擇性較低。也會(huì)抑制自噬體的形成,，并有效抑制DNA-PK/ATM,，在無(wú)細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為16 nM和150 nM。 | |
S1378 | Ruxolitinib (INCB018424) |
Ruxolitinib (INCB018424)是*個(gè)應(yīng)用于臨床的,，有效的,，選擇性JAK1/2抑制劑，在無(wú)細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為3.3 nM/2.8 nM,。作用于JAK1,， JAK2與作用于JAK3相比,，選擇性高130多倍,。 | |
S5001 | Tofacitinib (CP-690550) Citrate |
Tofacitinib (CP-690550) Citrate是一種新型JAK3抑制劑,，在無(wú)細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為1 nM,，比作用于JAK2和JAK1選擇性高20到100倍,。 | |
S1008 | Selumetinib (AZD6244) |
Selumetinib (AZD6244)是一種有效,，高選擇性的MEK1抑制劑，無(wú)細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為14 nM,，也抑制ERK1/2磷酸化,，IC50為10 nM，對(duì)p38α,， MKK6,， EGFR， ErbB2,， ERK2,， B-Raf等沒(méi)有抑制作用。Phase 3,。 | |
S1036 | PD0325901 |
PD0325901是一種選擇性的,，非ATP競(jìng)爭(zhēng)性MEK抑制劑，無(wú)細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為0.33 nM,，對(duì)ERK1和ERK2磷酸化抑制作用比CI-1040強(qiáng)500倍左右,。Phase 2。 | |
S2673 | Trametinib (GSK1120212) |
Trametinib (GSK1120212)是一種高特異性的,，有效的MEK1/2抑制劑,，無(wú)細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為0.92 nM/1.8 nM，對(duì)c-Raf,， B-Raf,， ERK1/2沒(méi)有抑制活性。 | |
S1078 | MK-2206 2HCl |
MK-2206 2HCl是一種高度選擇性的Akt1/2/3抑制劑,，在無(wú)細(xì)胞試驗(yàn)中IC50分別為8 nM/12 nM/65 nM,；對(duì)250種其他蛋白激酶沒(méi)有抑制活性。Phase 2,。 | |
S1037 | Perifosine (KRX-0401) |
Perifosine (KRX-0401)是一種新型的Akt抑制劑,，在MM.1S細(xì)胞中IC50為4.7 μM,，靶向作用于Akt的pleckstrin同源結(jié)構(gòu)域。Phase 3,。 | |
S1116 | Palbociclib (PD-0332991) HCl |
Palbociclib (PD-0332991) HCl是一種高度選擇性的CDK4/6抑制劑,，無(wú)細(xì)胞試驗(yàn)中IC50分別為11 nM/16 nM。它對(duì)CDK1/2/5,，EGFR,，FGFR，PDGFR,，InsR等沒(méi)有抑制活性,。Phase 3。 | |
S1153 | Roscovitine (Seliciclib,CYC202) |
Roscovitine (Seliciclib,CYC202)是一種有效的,，選擇性CDK抑制劑,，作用于Cdc2，CDK2和CDK5時(shí),，無(wú)細(xì)胞試驗(yàn)中IC50分別為0.65 μM,，0.7 μM和0.16 μM，對(duì)CDK4/6幾乎沒(méi)有作用,。Phase 2,。 | |
S1145 | SNS-032 (BMS-387032) |
SNS-032 (BMS-387032)zui初被描述為選擇性CDK2抑制劑，無(wú)細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為48 nM,，比作用于CDK1/CDK4選擇性高10和20倍,。它也對(duì)CDK7/9敏感，IC50為62 nM/4 nM,，對(duì)CDK6幾乎沒(méi)有抑制效果,。 Phase 1。 | |
S1067 | SB431542 |
SB431542是一種有效的,，選擇性ALK5抑制劑,，無(wú)細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為94 nM,，對(duì)ALK5的作用比對(duì)p38,、MAPK和其他激酶強(qiáng)100倍。 | |
S2618 | LDN-193189 |
LDN-193189是一種選擇性的BMP信號(hào)通路抑制劑,，抑制BMP I型受體ALK2和ALK3的轉(zhuǎn)錄活性,，在C2C12細(xì)胞中IC50分別為5 nM和30 nM，作用于BMP比作用于TGF-β選擇性高200倍,。 |
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提供產(chǎn)品：華雅再生醫(yī)學(xué)旗艦公司-紅榮微再（上海）生物工程技術(shù)有限公司為中國(guó)再生醫(yī)學(xué)和生物工程技術(shù)領(lǐng)域的組織器官再生研究,、組織器官功能重建研究、干細(xì)胞技術(shù)研究,、組織工程生物支架材料研究,、器官-移植醫(yī)療器械產(chǎn)品等再生醫(yī)學(xué)產(chǎn)業(yè)鏈的相關(guān)客戶提供：iPS/ES胚胎干細(xì)胞的種子細(xì)胞,、心肌細(xì)胞、人源肝臟細(xì)胞,、MSC間充質(zhì)干細(xì)胞,、基底膜基質(zhì)膠細(xì)胞支架、干細(xì)胞生長(zhǎng)分化調(diào)控因子,、干細(xì)胞藥物研究的小分子抑制劑,、調(diào)節(jié)劑、小分子化合物,、功能膠原蛋白生物材料,、3D細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)膠、器官模型3D打印技術(shù)材料,、神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)基,、STEM121抗體、BD科研P100,、P800蛋白質(zhì)組學(xué)采`血管,、BD血漿準(zhǔn)備管PPT管、BD PAXgene全血RNA樣本收集管,、BD公司CPT/PRP美容采`血管,、Streck Cell-Free RNA BCT游離RNA樣本收集管、Streck Cell-Free DNA Urine Preserve游離DNA尿液保存管,、Streck Cell-Free DNA BCT游離DNA采`血管,、循環(huán)腫瘤細(xì)胞CTC及無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)采`血管、illumina高品質(zhì)NGS文庫(kù)制備試劑盒,、ThruPLEX ctDNA測(cè)序試劑盒,、全基因組測(cè)序、全外顯子測(cè)序,、靶向測(cè)序,、ChIP-Seq測(cè)序、CNV和染色體異倍性分析,、Rubicon Genomics單細(xì)胞全基因組測(cè)序試劑盒,、生物醫(yī)學(xué)試劑耗材儀器等種類豐富的產(chǎn)品，以“Focus on Tissue and Organ Regeneration專注組織器官再生與功能重建"為己任,，我們與客戶攜手為中國(guó)再生醫(yī)學(xué)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展而前行,。
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