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農藥殘留和亞硝胺是水質污染的兩個重點關注項目,，其污染來源包括工業(yè)徑流、農業(yè)生產,、廢水排放等,。這兩類物質的檢測分析通常采用氣相色譜（GC）或氣相色譜質譜聯(lián)用法（GCMS），但隨著檢測組分的增多,、檢測限值的要求愈發(fā)嚴格,、以及基質干擾等問題，GCMS方法越來越多的應用到各類水質檢測項目中,，但使用GCMS就不得不說一個痛點,，那就是做不同的項目分析時要來回卸真空進行色譜柱的更換，極大地影響了實驗室的檢測效率,。島津Twin line MS系統(tǒng)僅采用一個小配件即可將兩根不同極性及規(guī)格的色譜柱同時接入MS系統(tǒng),，輕松實現(xiàn)不同項目分析時（如農殘和亞硝胺的檢測）不同色譜柱、不同進樣方式的靈活切換和連續(xù)分析,，并保證其具有較高的靈敏度,，真正實現(xiàn)實驗室的低成本高效率分析。

Twin Line MS System

為什么可以實現(xiàn)Twin Line MS

島津超強的真空系統(tǒng)允許兩根色譜柱同時接入MS時,，仍然可以維持系統(tǒng)的高真空,，而不損失靈敏度。

Twin Line MS 特點

省時：雙色譜柱配置,，無需停機,，軟件操作兩路隨心切換

省地：一臺質譜完成兩臺質譜的任務

省力：保留時間波動小，單柱方法可直接使用

省錢：系統(tǒng)無吸附,、無污染,，維護成本低

Twin Line MS System助力水質農殘和亞硝胺快速分析

★ 實驗儀器及主要分析條件

★ 農藥殘留分析結果

利用Twin Line MS系統(tǒng)的第一個流路分流/不分流進樣口（SPL）搭配SH-I-5Sil色譜柱對水質中30種有機氯農藥殘留組分進行分析，并采用外標定量法，標線濃度分別為5,、10、20,、50,、100、150,、200 ng/mL,，結果如下圖和下表所示所有組分具有良好的分離度和線性關系，R2至少為0.994,，響應因子RF的RSD值均低于15%,。

為進一步驗證Twin Line MS系統(tǒng)的靈敏度和重復性，參考美國EPASW-846中方法檢出限（MDL）為3.143倍重復測定7次的δ值（標準方差SD）,，取10 ng/mL有機氯農藥混標溶液重復進樣7次,。結果所有目標組分的MDL均在2 ng/mL以下，同時以10倍重復測定7次的δ值作為定量限（QDL）,，所有組分的QDL均在6 ng/mL以下,，重復性RSD值均低于6%。較低的MDL/QDL值和RSD值表明該方法能夠以較高的靈敏度和可靠的穩(wěn)定性分析水質中痕量的有機氯農藥殘留組分,。

部分有機氯農藥組分的MRM色譜圖（10 ng/mL）

30種有機氯農藥組分線性R2及RF的RSD值結果

30種有機氯農藥組分MDL及QDL值結果

★ 亞硝胺分析結果

利用Twin Line MS系統(tǒng)的第二個流路程序升溫進樣口（PTV）搭配SH-I-634Sil MS色譜柱對水質中的9種亞硝胺組分進行分析,，內標法定量，標線濃度分別為1,、2,、5、10,、20,、50 ng/mL，內標NDMA-d6和NDPA-d14濃度為20 ng/mL,。結果顯示所有目標組分和內標組分均能夠得到很好的分離,，線性關系良好，R2至少為0.9991,，響應因子RF的RSD值均低于10%,。

采用同樣的方法計算9種目標組分的MDL和QDL，取2 ng/mL亞硝胺混標溶液重復進樣7次,，結果所有目標組分的MDL均在0.3 ng/mL以下,，QDL均在1 ng/mL以下，重復性RSD值均為5%以下,，該方法亦具有較高的靈敏度和穩(wěn)定性,。

9種亞硝胺組分（2 ng/mL）及內標（20 ng/mL）的MRM色譜圖

9種亞硝胺組分線性R2及RF的RSD值結果

9種亞硝胺組分MDL及QDL值結果

結語

Twin Line MS系統(tǒng)同時連接不同的進樣口和色譜柱，輕松實現(xiàn)水質中農殘分析和亞硝胺分析的隨時切換，從而避免了切換不同色譜柱需要卸真空所帶來的不便,，并減少了停機時間,，大大提升實驗室工作效率和使用體驗。并且從有機氯農藥殘留組分和亞硝胺組分的MDL,、QDL及重復性RSD值來看,，兩根色譜柱的流量并沒有影響GC-MS/MS的靈敏度和穩(wěn)定性，該方法準確,、可靠,、靈敏、高效,，除了應用于水質中不同項目分析,，更能夠擴展多種應用，如搭配多功能自動進樣器還能實現(xiàn)頂空（HS）,、固相微萃?。⊿PME）及液體進樣等不同進樣方式及不同色譜柱分析的靈活選擇，真正實現(xiàn)“小配件,，大作用”——實驗室低成本高效率運行,。

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