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商品屬性：

產(chǎn)品名稱：土壤全磷含量測定

規(guī)格：100管/96樣 50管/48樣 

貨號 : EY-01S1324

測試方法:微量法　可見分光光度法　　

分類：土壤系列

商品詳情：

測定意義

土壤全磷包括有機磷和無機磷，有機質(zhì)中的有機磷可受土壤微生物的分解,，轉化為無機磷,，可供植物吸收利用，土壤中磷素營養(yǎng)狀況影響作物的產(chǎn)品和質(zhì)量,，而土壤的全磷主要來之土母質(zhì)和施用的肥料,，反映了土壤潛在的供磷能力。

測定原理

混合酸高溫消解土壤樣品,，采用鉬銻抗比色法測定樣品中的磷含量,。

自備實驗用品及儀器

消解儀、消化管,、天平,、烘箱、100目篩,、可見分光光度計/酶標儀,、微量石英比色皿/96孔板,、移液管,、濃硫酸,、高氯酸。

ADH測定操作：

1. 分光光度計預熱30 min,，調(diào)節(jié)波長到340 nm,，蒸餾水調(diào)零。

2. 試劑三在25℃水浴中保溫30 min,。

3. 在1mL石英比色皿中依次加入100μL樣本上清液,、800μL試劑三和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化,，分別記錄15s和75s時吸光值,，分別記為A1和A2?！鰽測定管=A1-A2,。

測定步驟：

1、分光光度計預熱30min以上,，調(diào)節(jié)波長至340nm,，蒸餾水調(diào)零。

2,、將試劑二在37℃（哺乳動物）或25℃（其它物種）水浴10min以上,。

3、操作表：

將上述試劑按順序加入1 mL石英比色皿中,，混勻后立即在340 nm波長下記錄初始吸光度A1和反應1min后的吸光度A2,，計算ΔA=A1-A2。

注意：若A1-A2大于0.5,，需將樣本用提取液稀釋,，使A1-A2小于0.5，可提高檢測靈敏度,。計算公式中乘以相應稀釋倍數(shù),。

NAD-MDH活力單位的計算：

1、血清（漿）NAD-MDH活力的計算

單位的定義：每毫升血清（漿）每分鐘消耗1 nmol的NADH定義為一個酶活力單位,。

NAD-MDH（nmol/min/mL）=[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷V樣÷T=6430×ΔA

2,、組織、細菌或細胞中NAD-MDH活力的計算:

（1）按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘消耗1 nmol的NADH定義為一個酶活力單位,。

NAD-MDH（nmol/min/mg prot）=[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=6430×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計算：

單位的定義：每g組織每分鐘消耗1 nmol的NADH定義為一個酶活力單位,。

NAD-MDH（nmol/min/g 鮮重）=[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷（W× V樣÷V樣總）÷T =6430×ΔA÷W

（3）按細菌或細胞密度計算：

單位的定義：每1萬個細菌或細胞每分鐘消耗1 nmol的NADH定義為一個酶活力單位。

NAD-MDH（nmol/min/104 cell）=[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷（2000×V樣÷V樣總）÷T=3.215×ΔA

V反總：反應體系總體積,，8×10-4 L,；ε：NADH摩爾消光系數(shù)，6.22×103 L / mol /cm,；d：比色皿光徑,，1cm,；V樣：加入樣本體積，0.02mL,；V樣總：加入提取液體積,，1 mL；T：反應時間,，1 min,；W：樣本質(zhì)量，g,；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度,，mg/mL；2000：細胞或細菌總數(shù),，2000萬,。

公司正在銷售的產(chǎn)品：