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分析影響ELISA非特異性顯色

目前因?yàn)榧夹g(shù)前提的限制,，包被用抗原或抗體的純度不可能達(dá)到100%，所以有些非特異性顯色不可避免,，只能盡可能進(jìn)步純度,，進(jìn)步特異性。它具有良好的吸附機(jī)能,，孔底透明度高,，空缺值低，各板之間,、統(tǒng)一板各孔之間機(jī)能相近,。但同其它免疫診斷方法一樣酶免試劑在它的研究、出產(chǎn)及使用中經(jīng)常會(huì)遇到非特異性題目,，本文就在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)生的一些原因及如何采取一些措施,，消除非特異性顯色作一分析。本文就這一原因作一扼要分析,，以便可以通過(guò)以上措施把非特異顯色降至zui低限度,，從而進(jìn)步檢測(cè)的特異性，并得到更正確,、可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,。

 聚苯乙烯ELISA板因?yàn)樵系牟煌椭谱鞴に嚨牟顒e，各產(chǎn)品的質(zhì)量差異很大,。溶血標(biāo)本,，紅細(xì)胞溶解破裂，開(kāi)釋出血紅素形成,，而血紅素中的鐵卟啉是過(guò)氧化物酶的類(lèi)似物,，以HRP為標(biāo)記的ELISA測(cè)定中，溶血標(biāo)本可能會(huì)增加非特異性顯色,。因此,，在選擇ELISA試劑盒同時(shí)要對(duì)其使用的微孔板型號(hào)進(jìn)行認(rèn)證，評(píng)估,。試劑盒特異性因素固相載體的選擇,，ELISA中常用的固相載體有微量滴定板、小珠和小試管三種,，以微量滴定板zui為常見(jiàn),。外源性干擾物,，經(jīng)常因樣品采集、貯存,、處理不當(dāng)造成如樣品溶血，被細(xì)菌污染,，標(biāo)本凝集不全等,。如在冰箱中保留過(guò)久，其中的IgG可發(fā)生聚合,，在間接法ELISA中可使本底加深,。但因?yàn)槭芊椒▽W(xué)及技術(shù)前提的限制，在酶聯(lián)吸附測(cè)定中有時(shí)不可避免的會(huì)泛起一定的非特異性,，但我們可以通過(guò)以上措施把非特異性顯色降至zui低限底,，從而進(jìn)步檢測(cè)的特異性，并得到更正確,、可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,。酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）自1971年自問(wèn)世以來(lái)，以其敏感性高,，特異性強(qiáng),，操縱簡(jiǎn)便、安全,，而廣泛應(yīng)用于臨床診斷,，開(kāi)創(chuàng)了免疫學(xué)診斷。