導讀：日本東京大學研究發(fā)現，幽門螺桿菌的cagA蛋白質侵入胃細胞后,，會和一種名為SHP2的酶結合,，引發(fā)胃癌;且SHP2還有一種“兄弟”酶SHP1,，cagA蛋白質如果和SHP1結合，它的致癌活性就被中和,。
幽門螺桿菌是誘發(fā)胃癌的重要原因
日本研究人員15日在英國《自然·微生物學》(Nature Microbiology)雜志網絡版上報告說,，他們發(fā)現了一種酶，有助防治幽門螺桿菌導致的胃癌,。
胃癌是人類第二大癌癥殺手，尤其在東亞地區(qū)多發(fā),，日本每年約5萬人死于胃癌,。大部分胃癌由幽門螺桿菌感染導致。
日本東京大學的研究人員發(fā)現,，幽門螺桿菌的cagA蛋白質侵入胃細胞后，會和一種名為SHP2的酶結合,，引發(fā)胃癌,。他們發(fā)現SHP2還有一種“兄弟”酶SHP1，cagA蛋白質如果和SHP1結合,，它的致癌活性就被中和,。這表明，SHP1是一種能抑制胃癌發(fā)病的酶,。
研究人員據此認為,，一個人在感染幽門螺桿菌后，這兩種酶各自發(fā)揮功能的程度會決定他是否會患上胃癌,。
研究人員還發(fā)現，約10%感染幽門螺桿菌的胃癌患者會同時感染EB病毒(人類皰疹病毒4型),。在感染這種病毒后,，胃細胞中SHP1的量會減少,，導致cagA蛋白質的致癌活性變強。這也是科學家弄清細菌和病毒“聯手”致癌的機制,。
領導研究的畠山昌則教授認為,，如果能找到增強SHP1這種酶功能的物質，將有助于預防胃癌,。
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