接下來喆圖小編就來講講如何選擇合適的細胞系
• 種屬
非人類和非靈長類動物細胞系通常生物安全性限制較少，但是需要根據(jù)要開展的實驗來MAX終決定是否要使用種屬特異性培養(yǎng)物,。
• 功能特性
實驗的目的是什么,？例如肝臟和腎臟來源的細胞系可能更適合做毒性測試，大腦,、脊髓組織來源的細胞多用于神經(jīng)系統(tǒng)相關研究,。
• 有限細胞系還是連續(xù)細胞系
雖然選擇有限細胞系會使您在表達正常功能時有更多的選擇，但是連續(xù)細胞系往往更容易擴增和維持,。
• 正常還是轉(zhuǎn)化細胞
轉(zhuǎn)化細胞系通常生長速度較快，接種效率較高,，且可連續(xù)培養(yǎng),，培養(yǎng)基中需要的血清較少，但是由于遺傳轉(zhuǎn)化,，其表型已經(jīng)發(fā)生了固定性變化,。
• 生長條件和特性
對細胞生長速度、飽和密度,、克隆形成率以及懸浮生長能力有何要求,？例如：要大量表達重組蛋白，可能應選擇生長迅速且能懸浮生長的細胞系,。
• 其他標準
如果使用的是有限細胞系,，細胞儲備充足嗎？細胞系的性質(zhì)明確嗎？需要自己進行驗證嗎,？如果使用的是正常細胞系,，有等效的正常細胞系可以作為對照嗎？細胞系穩(wěn)定嗎,？如果不穩(wěn)定,，那么這種細胞容易擴增以便為實驗提供充足的凍存儲備嗎？
獲取細胞系
可以通過原代細胞建立自己的培養(yǎng)系,，或者也可選擇從商業(yè)供應商或者非盈利性供應單位 (即細胞庫) 處購買已經(jīng)建立的細胞系,。聲譽良好的供應單位可提供的細胞系，而且會認真地對細胞系進行檢測,，以確保其完好性,，并且未被污染。我們不建議從其他實驗室借用細胞,，因為這會帶來很高的污染風險,。無論來源如何，使用細胞之前都應確保所有新到細胞系已經(jīng)過支原體污染檢測,。
培養(yǎng)環(huán)境
細胞培養(yǎng)的一大優(yōu)勢在于能夠控制細胞生長的物理化學環(huán)境(即：溫度,、pH 值、滲透壓,、O2 和 CO2 濃度)和生理環(huán)境(即：激素和營養(yǎng)素濃度),。除溫度外，培養(yǎng)環(huán)境均由生長培養(yǎng)基控制,。
雖然細胞培養(yǎng)的生理環(huán)境不如其物理化學環(huán)境明確,，但是通過對血清成分更好地了解、確定細胞增殖所需的生長因子以及更好地了解培養(yǎng)過程中的細胞微環(huán)境 (即：細胞間相互作用,、氣體擴散,、細胞-基質(zhì)相互作用)，現(xiàn)在可以采用無血清培養(yǎng)基進行一些細胞系的培養(yǎng),。
貼壁培養(yǎng)與懸浮培養(yǎng)
目前主要有兩種基本的細胞培養(yǎng)體系,，一種是使細胞在人工基質(zhì)上單層生長 (貼壁培養(yǎng))，另一種是使細胞在培養(yǎng)基中自由漂浮生長 (懸浮培養(yǎng)),。除造血細胞系和其他一些細胞外,，大多數(shù)脊椎動物細胞均具有貼壁依賴性，必須在合適的基質(zhì)上培養(yǎng),，且該基質(zhì)必須經(jīng)過特殊處理,，以便細胞粘附和伸展組織培養(yǎng)處理。但是,，許多細胞系也可采用懸浮培養(yǎng),，懸浮培養(yǎng)細胞可在未經(jīng)組織培養(yǎng)處理的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),，但是培養(yǎng)容量表面積比(通常為0.2–0.5 ml/cm2)的增加，阻礙了有效的氣體交換,，因此需要對培養(yǎng)基進行攪動,。這種攪動一般通過磁力攪拌器或者轉(zhuǎn)瓶實現(xiàn)。
pH 值
大多數(shù)正常的哺乳動物細胞系都能在pH =7.4的環(huán)境中生長良好,，而且不同細胞株間差異極小,。但是，目前發(fā)現(xiàn)有些轉(zhuǎn)化細胞系在輕度偏酸性的環(huán)境(pH 7.0-7.4) 中生長較好,，而有些正常的成纖維細胞系更適合輕度偏堿性的環(huán)境(pH 7.4-7.7),。
二氧化碳
生長培養(yǎng)基可控制培養(yǎng)體系的pH值，為培養(yǎng)的細胞緩沖pH值的變化,。這種緩沖作用通常是通過添加有機緩沖鹽(例如：HEPES)或者二氧化碳-碳酸氫鹽緩沖鹽實現(xiàn),。由于培養(yǎng)基的pH值取決于溶解態(tài)二氧化碳(CO2)與碳酸氫鹽(HCO–)間的精密平衡，因此空氣中二氧化碳含量的變化會改變培養(yǎng)基的pH值,。為此,，使用二氧化碳-碳酸氫鹽緩沖鹽培養(yǎng)基時必須使用外源性二氧化碳，特別是使用開放式培養(yǎng)皿培養(yǎng)細胞或者進行高濃度的轉(zhuǎn)化細胞系培養(yǎng)時,。
雖然大多數(shù)研究人員通常使用濃度5–7%的二氧化碳,，但是4–10%濃度的二氧化碳適用于大多數(shù)細胞培養(yǎng)實驗。然而,，每種細胞的培養(yǎng)條件不一,，每種培養(yǎng)基均具有其推薦的二氧化碳壓力和碳酸氫鹽濃度，以便達到正確的pH值和滲透壓,；更多信息請參閱二氧化碳培養(yǎng)箱使用說明書,。
溫度
細胞培養(yǎng)的適宜溫度主要取決于細胞供體的體溫，此外也受到解剖部位體溫差異的影響( 例如：皮膚溫度低于骨骼肌的溫度),。與溫度過低相比,，細胞培養(yǎng)時溫度過高是更為嚴重的問題；因此,，往往將培養(yǎng)箱的溫度設定為略低于適宜溫度,。大多數(shù)人和哺乳動物細胞系在36℃至37℃下具有較好生長狀態(tài)。
細胞污染
定期檢查培養(yǎng)細胞的形態(tài)(即：形狀和外觀)對于細胞培養(yǎng)實驗取得成功至關重要,。除確認細胞健康狀態(tài)外，每次操作細胞時通過肉眼和顯微鏡檢查細胞還可早期發(fā)現(xiàn)污染征象,，避免污染擴散至實驗室其他細胞,。
細胞變質(zhì)的征象包括核周出現(xiàn)顆粒、細胞與基質(zhì)解離以及細胞質(zhì)空泡形成,。這些變質(zhì)征象可能為多種原因所致,，例如：培養(yǎng)物污染,、細胞系衰老或培養(yǎng)基中存在毒性物質(zhì)，或者這些征象僅表明培養(yǎng)物需要更換培養(yǎng)基,。變質(zhì)嚴重時將會成為不可逆的變化,。
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