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手性柱|DL-鳥氨酸的HPLC分析AppID:FLM-B210019DL-鳥氨酸的分析色譜柱：ChiralAAOA5u250*4.6mm(FMG-AAOA-EONU)流動相：100%2mM無水硫酸銅流速：0.5mL/min波長：254nm手性柱|DL-鳥氨酸的HPLC分析
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HPLC混合模式ComixsilHCS色譜柱分析葡萄糖酸鈣溶液方法：自定色譜柱：ComixsilHCS5µ250*4.6m（貨號：FMG-HCS5-EONU)流動相：乙腈：水：50mM磷酸二氫銨pH3.5=80:10:10流速：1.0mL/min檢測：UV214nm柱溫：30℃
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HPLC/MS分析嗎啉和醇胺方法：自定色譜柱：ComixsilRP-1003µ150*2.1mm（貨號：FMF-100R3-BONU)流動相：乙腈：40mM甲酸銨(pH3)：水=10:50:40或者預混流速：0.2mL/min檢測：MS樣品濃度：0.1mg/ml進樣量：2uLHPLC/MS分析嗎啉和醇胺應用說明：利用ComixsilRP-100與這四個化合物的陽離子交換+疏水的混合作用實現(xiàn)對它們的保留和分離,，可以通過有機相比例和緩沖鹽濃度調(diào)節(jié)它們的出峰時間,，當提高有機相比例以及降低緩沖鹽濃度時，
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Titank色譜柱對阿膠中四種氨基酸的快速測定AppID:FLM-T170045阿膠中四種氨基酸的測定方法：ChP.2015一部色譜柱：TitankC185μm250×4.6mm（貨號：FMG-5560-EONU）流動相：A：乙腈-0.1mol/L醋酸鈉溶液（用醋酸調(diào)節(jié)pH值至6.5）（7：93）B：乙腈-水（4：1）流速：1.0ml/min進樣體積：5μL檢測波長：254m柱溫：43℃時間(min)流動相A（%）流動相B（%）010001193713.988121485152966343001
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嬰幼兒配方奶粉中核苷酸含量測定嬰幼兒奶粉中核苷酸的檢測樣品制備：精密稱取奶粉5.0g,，加適量溫水，超聲10min使溶解，加10%醋酸溶液5mL,，搖勻，靜置,，再加水定容至50mL,，搖勻，過濾,，取上清液待用,。樣品凈化：SPE小柱：PolycleanX-HLB60mg/3mL（貨號：9B-P001-06030）活化：甲醇3mL平衡：水3mL上樣：2mL待凈化液沖洗：20%甲醇/水溶液3mL合并上樣流出液與沖洗流出液，再加水定容至5mL,，作為待測溶液,。HPLC測定：色譜柱：TitankC185μm250
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豬肉中喹諾酮類藥物的測定-固相萃取法+LC-MS檢測本方案建立了以C18固相萃取柱(貨號：9B-T001-06500，描述：SuperCleanC18500mg/6ml,30支/包)對豬肉樣品中4種喹諾酮類藥物萃取凈化方法,，進行低中高三水平基質(zhì)加標,，都能獲得滿意的實驗結果，回收率介于84%~115%之間,，RSD值小于10%,。一、樣品提取準確稱取粉碎均勻的豬肉樣品2.0g于干凈離心管中,，加入10mL5%甲酸乙腈溶液,，再加入1gNaCl,，2500r/min渦旋提取10min，8000r/min離心2
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HPLC色譜柱作用混合作用分配作用|疏水作用|親水作用離子作用|離子交換|離子排斥氫鍵作用|氫鍵給體|氫鍵受體Π-Π作用偶極-偶極作用HPLC色譜柱原理之π-π作用通常存在于相對富電子和缺電子的兩個分子之間,，常常發(fā)生在芳香環(huán)之間的弱相互作用,。芳香環(huán)之間的堆積分面對面和面對邊兩種堆積分式，面對面堆積又可以分為部分面對面堆積和*面對面堆積,。π-π作用產(chǎn)生原理：芳環(huán)上的一個輕微缺電子的氫原子和另一個芳環(huán)上富電子云的π電子云之間會形成弱氫鍵,。代表柱子：TitankF5Titankphenyl-hexyl
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HPLC色譜柱作用混合作用分配作用|疏水作用|親水作用離子作用|離子交換|離子排斥氫鍵作用|氫鍵給體|氫鍵受體Π-Π作用偶極-偶極作用HPLC色譜柱原理之氫鍵作用H的原子核外只有一個電子，這使得當H元素與N,、O,、F（電負性大、半徑?。┪娮幽芰姷姆墙饘僭有纬苫瘜W鍵的時候,，由于電子被N、O,、F等元素吸引過去,，導致H原子外圍幾乎沒有電子包圍——這意味著H原子核幾乎裸露在外，缺少電子保護的H原子核成為孤家寡人,，不像其他原子總多少有電子陪伴在身邊,。此時，如果H周圍存在具有孤對電子（或π鍵等）的原子,，
