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HPLC色譜柱作用混合作用分配作用|疏水作用|親水作用離子作用|離子交換|離子排斥氫鍵作用|氫鍵給體|氫鍵受體Π-Π作用偶極-偶極作用HPLC色譜柱原理之離子作用離子交換作用：當分析物上的基團與固定相上的基團所帶的電荷相反時,，就會發(fā)生離子交換作用,。離子排斥作用：當分析物上的基團與固定相上的基團所帶的電荷相同時，就會發(fā)生離子排斥作用,。調(diào)節(jié)緩沖鹽PH的作用：1.改變分析物的電離狀態(tài)2.改變固定相的電離狀態(tài)tip：當緩沖鹽的ph高于固定相的pka0.5-1個單位時,，固定相就有足夠的電離。假設(shè)過程中出現(xiàn)
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HPLC色譜柱作用混合作用分配作用|疏水作用|親水作用離子作用|離子交換|離子排斥氫鍵作用|氫鍵給體|氫鍵受體Π-Π作用偶極-偶極作用HPLC色譜柱原理之分配作用疏水的固定相,，進一個親水性大的分析物和一個疏水性大的分析物,，親水性大的先出，疏水性大的后出,。（相似相溶原理）Hilic模式反之,。tip：極性并不能*代表親水性，非極性也并不能*代表疏水性,。例如：當一個物質(zhì)擁有醛基和長碳鏈時,，它既有大的極性,，也有大的疏水性。代表柱子：C18系列疏水性較強的集團：烷烴類（-CH3,-CH2-）烯烴類（-CH
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HPLC色譜方法開發(fā)思路使用ComixsilRP-100色譜柱,，通過陽離子離子交換和疏水作用保留和分離這兩個化合物,。通過調(diào)節(jié)乙腈和緩沖鹽的濃度來調(diào)節(jié)出峰時間和分離度色譜柱：ComixsilRP-1003u100*3.0mm檢測器：UV195nm流動相：A：H2O，B：ACN,，C：1%H2SO4用了30針來證明出峰的是氯離子,，化合物并沒有明顯的紫外吸收！色譜柱：ComixsilRP-1003u100*3.0mm檢測器：ELSD45℃2.5L/min流動相：A：H2O,，B：ACN,，C：1%TFA面對
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HPLC液相柱ComixshellAIRP混合模式分離3-羥基戊二酸與異丙基托品醇方法：自定色譜柱：ComixshellAIRP2.7u100x3.0mm（貨號：FMD-AIRP-YONU)流動相：乙腈：水：100mM甲酸銨pH3=20:60:20流速：0.6mL/min檢測：ELSD45℃如果想要增加保留時間，可以嘗試換長柱,、降低有機相比例,、緩沖鹽的比例、提高pH等,。
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雙氯芬酸鈉緩釋片的檢測HPLC方法方法：WS1-(X-046)-2001Z-2011色譜柱：TitankC185μm150×4.6mm（貨號：FMF-5560-EONU）流動相：甲醇：4%冰醋酸溶液（70:30）流速：1.0mL/min進樣體積：20μL檢測波長：276nm柱溫：30℃客戶評價：在與雙氯芬酸鈉峰相對保留時間約0.8處出現(xiàn)雜質(zhì)峰,，雜質(zhì)峰和雙氯芬酸鈉峰之間的分離度大于4.0，符合規(guī)定,。本案例及評價來自某省級藥檢所
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雙氯芬酸鈉緩釋片的檢測雙氯芬酸鈉緩釋片的HPLC檢測方法：WS1-(X-046)-2001Z-2011色譜柱：TitankC185μm150×4.6mm（貨號：FMF-5560-EONU）雙氯芬酸鈉緩釋片的HPLC檢測流動相：甲醇：4%冰醋酸溶液（70:30）流速：1.0mL/min進樣體積：20μL檢測波長：276nm柱溫：30℃客戶評價：在與雙氯芬酸鈉峰相對保留時間約0.8處出現(xiàn)雜質(zhì)峰,，雜質(zhì)峰和雙氯芬酸鈉峰之間的分離度大于4.0，符合規(guī)定,。本案例及評價來自某省級藥檢所
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HPLC色譜柱阿昔洛韋片系統(tǒng)適應性檢測AppID:FLM-T210013阿昔洛韋片系統(tǒng)適應性檢測HPLC色譜柱阿昔洛韋片系統(tǒng)適應性檢測方法：ChP.2020二部色譜柱：TitankC185μm150×4.6mm（貨號：FMF-5560-EONU）流動相：甲醇：水（10:90）流速：1.0mL/min進樣體積：20μL檢測波長：254nm柱溫：30℃客戶評價：阿昔洛韋峰與鳥嘌呤峰分離度符合要求,。本案例及評價來自某省級藥檢所
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葡萄糖酸鈣配方中葡萄糖酸根離子的HPLCUV分析方法：自定流速：1mL/min檢測波長：205nm樣品濃度：1:20用水稀釋進樣量：2μL色譜柱1：ComixsilRP-AX3u4.6x150mm（貨號：FMF-AXR3-EONU)流動相：乙腈：水：1%磷酸=2:93:5色譜柱2：ComixsilRP-AX3u4.6x150mm（貨號：FMF-AXR3-EONU)流動相：乙腈：水：200mM磷酸二氫銨pH2.5=20:70:10色譜柱3：ComixsilHCS3u4.6x150mm（貨號：FMF
