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SY1020 SYBR Green I（10000×） DNA電泳
規(guī)格：50ul/100ul

SY1020 SYBR Green I（10000×） DNA電泳

規(guī)格：50/100ul

保存：-20℃避光保存,，有效期12個月,。

產(chǎn)品簡介：

采用瓊脂糖電泳檢測雙鏈DNA時，SYBR GreenⅠ是靈敏的熒光染料,，當(dāng)其結(jié)合到核酸上時，會產(chǎn)生很強的熒光及高量子產(chǎn)額,，DNA/SYBR GreenⅠ復(fù)合物的量子產(chǎn)額均為0.8,。由于與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生很強的信號，背景極低,，并且對核酸的親和力高,，因此SYBR染料可在低濃度條件下使用。SYBR GreenⅠ的低檢出限：20pg DNA(254nm); 60pg DNA(300nm 紫外透射),；此外,，SYBR GreenⅠ還可以用于檢測寡核苷酸(1-2ng,300nm 紫外透射)，比EB靈敏20100倍,。   SYBR GreenⅠ用于電泳檢測DNA時,，既可預(yù)染，也可電泳后再進(jìn)行染色,。SYBR GreenⅠ用于瓊脂糖電泳檢測DNA后,，可直接將DNA轉(zhuǎn)移膜上，進(jìn)行后續(xù)核酸印跡雜交反應(yīng),。此外,，SYBR GreenⅠ與DNA的結(jié)合對多種常用的限制性內(nèi)切酶活性無抑制作用，可直接進(jìn)行消化或連接,。

使用說明：

該產(chǎn)品使用方法同EB.    點染法：用于瓊脂糖凝膠電泳：取原液1ul加入TE緩沖液或滅菌雙蒸水1ml,，再加入6×DNA Loading buffer上樣緩沖液1ml混勻，(此時溶液為1：2000稀釋,，即為工作液)電泳時取1-2ul工作液和5ul電泳樣品混勻后靜置5min后直接上樣,。 膠染法：常規(guī)配置瓊脂糖凝膠100ml，加熱融化,，待溫度將50-70℃（感覺不燙手）加入該原液10ul,。待膠凝固后即可電泳,，電泳結(jié)束后即可在紫外照射下觀察。

注意事項：

1. SYBR GreenⅠ應(yīng)避光存放,，原液保存于-20℃,；建議分裝凍存，短期可以4℃保存,。

2. 膠染法靈敏度較高,，須將商品化的DNA marker稀釋5-10倍后使用。

3. 在預(yù)染色方法中,，電泳時間不要超過2小時,，否則SYBR GreenⅠ會從DNA上分離出來，會產(chǎn)生彌散狀條帶,。

4. 在常規(guī)用酒精沉淀核酸的過程中,，SYBR Green I 可以全部從雙鏈核酸上去掉。

5. 在紫外照射透視下,，與雙鏈 DNA 接合的 SYBR Green I 呈現(xiàn)綠色熒光,。如果膠中含有單鏈 DNA 則顏色為橘黃而不是綠色。

6. SYBR Green對玻璃和非聚丙烯材料具有一定親合力,。建議在稀釋,、貯存、染色等使用過程中用聚丙烯類容器,。

相關(guān)產(chǎn)品：

D1010 6×DNA Lodding Buffer
T1060 50×TAE 緩沖液
G8142 GoldView ‖型核酸染色劑(5000×)