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使用方法:
膠染：
由于GoldView II 敏感度比EB 高數(shù)倍，使用時(shí),，請(qǐng)將商品化的Marker 用1×DNA Loading Buffer 作5-10
倍的稀釋,，上樣1-10*l, 以得到較好的結(jié)果。而對(duì)于待檢測(cè)樣品,，通常僅需1-2*l 即可,。如果濃度較高，也須
作一定倍數(shù)的稀釋,，否則會(huì)造成條帶不整,，影響遷移速率。凝膠回收請(qǐng)選擇點(diǎn)染方法,。
1. 將50ml 瓊脂糖凝膠溶液（濃度一般為0.8%~2%）在微波爐中融化,。
2. 冷卻不燙手時(shí)加入10*l GoldView II，輕輕搖勻，避免產(chǎn)生氣泡,。
3. 倒膠,，待瓊脂糖凝膠*凝固后上樣電泳。
4. 電泳完畢在紫外燈下觀察,。若使用數(shù)碼相機(jī)照像記錄,，則關(guān)閉相機(jī)的閃光燈，放在自動(dòng)檔即可,；若使
用凝膠成像系統(tǒng)照相,，通過調(diào)節(jié)光圈、曝光時(shí)間,，選擇合適的濾光片,，可得到成像清晰的照片。
點(diǎn)染：
染色效果不如膠染方法,，但成本更低,，同時(shí)適用于凝膠回收。
1. 常規(guī)方法制備不含任何染料的瓊脂糖凝膠,。
2. 用1x Loading Buffer 將本產(chǎn)品稀釋100-1000 倍,，現(xiàn)用現(xiàn)配。
3. 取稀釋后的染料5*l 與1-2*l 樣本混勻后上樣即可(膠回收時(shí)可加入過量樣本),。
注意事項(xiàng):
1. 膠厚度不宜超過0.5cm,，膠太厚會(huì)影響檢測(cè)的靈敏度。
2. 要想得到較好的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,，請(qǐng)將商品化的Marker 用1×DNA Loading Buffer 作一定的稀釋,，一般在5-20
倍左右稀釋后上樣1-10*l，請(qǐng)自行摸索佳稀釋倍數(shù),。
3. 雖然未發(fā)現(xiàn)GoldView II 有致癌作用,，但其由DMSO 溶解，對(duì)皮膚,、眼睛會(huì)有一定的刺激,，操作時(shí)應(yīng)戴上手套。

相關(guān)產(chǎn)品：
T1050 5×TBE 緩沖液
T1060 50×TAE 緩沖液
E1020 EB 溶液(10mg/ml)
A1020 40%丙烯酰胺（19:1）
D1010 6×DNA Lodding Buffer
M1060 D2000 DNA Ladder
PC1120 2×Taq PCR MasterMix (含染料）