目錄:北京索萊寶科技有限公司>>層析介質(zhì)（蛋白純化）>>瓊脂糖凝膠系列>> S8751S8751-100 交聯(lián)瓊脂糖凝膠CL-6B
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100ml |
|---|---|---|---|
| 貨號 | S8751 | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),石油 |
| 主要用途 | 凝膠過濾填料,有機溶劑純化,。 |
S8751-100 交聯(lián)瓊脂糖凝膠CL-6B
S8751-100 交聯(lián)瓊脂糖凝膠CL-6B
核酸電泳是進行核酸研究的重要手段,，是核酸探針,、核酸擴增和序列分析等技術所*的組成部分。核酸電泳通常在瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠中進行,，濃度不同的瓊脂糖和聚丙烯酰胺可形成分子篩網(wǎng)孔大小不同的凝膠,，可用于分離不同分子量的核酸片段。以下中間介紹的是瓊脂糖核酸電泳操作步驟,。
瓊脂糖核酸電泳操作步驟
1.用蒸餾水將制膠模具和梳子沖洗干凈,，放在制膠平板上，封閉模具邊緣,，架好梳子,；
2.根據(jù)欲分離DNA片段大小用凝膠緩沖液配制適宜濃度的瓊脂糖凝膠：準確稱量瓊脂糖干粉，加入到配膠用的三角燒瓶內(nèi),，定量加入電泳緩沖液（一般20~30?ml）,；
3.放入到微波爐內(nèi)加熱熔化。冷卻片刻,，加入一滴熒光染料,，輕輕旋轉(zhuǎn)以充分混勻凝膠溶液，倒入電泳槽中,，待其凝固,；
4.室溫下30~45分鐘后凝膠*凝結(jié)，小心拔出梳子,，將凝膠安放在電泳槽內(nèi),；
5.向電泳槽中倒入電泳緩沖液，其量以沒過膠面1mm為宜,，如樣品孔內(nèi)有氣泡,，應設法除去；
6.在DNA樣品中加入10×體積的載樣緩沖液（loading?buffer）,，混勻后,，用槍將樣品混合液緩慢加入被浸沒的凝膠加樣孔內(nèi)；
7.接通電源,，紅色為正極,，黑色為負極,，切記DNA樣品由負極往正極泳動(靠近加樣孔的一端為負)。一般60～100V電壓,，電泳20～40min即可；
8.根據(jù)指示劑泳動的位置,，判斷是否終止電泳,；
9.電泳完畢，關上電源,，在凝膠成像儀上觀察電泳帶及其位置,，并與核酸分子量標準Marker比較被擴增產(chǎn)物的大小。
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