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更新時間：2025-04-27 15:12:06瀏覽次數(shù)：77
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Mouse GIPR CHO
| I. Background | |
| G 蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）是跨膜蛋白受體,，其特征是配體數(shù)量可變，包括內(nèi)源性神 經(jīng)遞質(zhì)和激素,，也包括外源性天然和人工化合物,。激動劑與受體結(jié)合后會觸發(fā)信號通路的 激活；而拮抗劑則會阻礙激動劑介導(dǎo)的受體激活,。反向激動劑除像拮抗劑一樣干擾激動劑 外,，還會抑制受體的組成活性。 葡萄糖依賴性胰島素促泌多肽（又稱抑胃肽,，GIP）,、胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）和 胰高血糖素（GCG）是負責葡萄糖穩(wěn)態(tài)的肽激素。它們的同源受體 GIPR,、GLP-1R 和 GCGR 屬于 B1 類 GPCR 家族,。胃抑制多肽受體（GIPR）是 GIP 的受體，是一種具有 7 個 跨膜結(jié)構(gòu)域的 G 蛋白偶聯(lián)受體,。它與 GIP 激素結(jié)合,，以葡萄糖誘導(dǎo)的方式增強胰腺 β 細胞 胰島素的合成和分泌。胰腺 β 細胞上的 GIPR 在信號級聯(lián)中起著關(guān)鍵作用,，導(dǎo)致血糖水平 升高時胰島素釋放,。 | |
| II. Description | |
| cAMP 在 G 蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中是一種關(guān)鍵的第二信使。當配體結(jié)合 到 GPCR,，構(gòu)象發(fā)生變化,，激活受體接著激活 G 蛋白，Gs 的激活導(dǎo)致腺苷酸環(huán)化酶調(diào)控 cAMP 的升高,。Mouse GIPR CHO 藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) GIPR 的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程,，原理 見下圖所示。
Figure 1. Mouse GIPR CHO 細胞模型原理圖 | |
| III. Introduction | |
| Host Cell: | CHO |
| Stability: | 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+10%FBS+5 μg/ml Puromycin |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
| Application(s): | Functional assay for Mouse GIPR |
| Assay Format: | Gs |
| IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Hamster |
| Tissue: | Ovary |
| Morphology: | Epithelial |
| Growth Properties: | Adherent |
| V. Representative Data | |
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