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更新時(shí)間:2025-04-17 11:50:25瀏覽次數(shù):141
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GPR34 β-Arrestin CHO
I. Background | |
G 蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)是跨膜蛋白受體,其特征是配體數(shù)量可變,包括內(nèi)源性神 經(jīng)遞質(zhì)和激素,,也包括外源性天然和人工化合物,。激動(dòng)劑與受體結(jié)合后會(huì)觸發(fā)信號(hào)通路的 激活;而拮抗劑則會(huì)阻礙激動(dòng)劑介導(dǎo)的受體激活,。反向激動(dòng)劑除像拮抗劑一樣干擾激動(dòng)劑 外,,還會(huì)抑制受體的組成活性。 GPR34 是 GPCR 家族中的一員,,作為跨膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)受體,,GPR34 在免疫調(diào)節(jié)、神經(jīng)炎 癥及腫瘤微環(huán)境中扮演多重角色,,近年來(lái)逐漸成為基礎(chǔ)研究與藥物開(kāi)發(fā)的熱點(diǎn)靶點(diǎn),。目前 已知的主要內(nèi)源性配體為溶血磷脂酰(lysoPS),一種在細(xì)胞凋亡或激活過(guò)程中釋 放的脂質(zhì)信號(hào)分子,。lysoPS 通過(guò)疏水口袋與 GPR34 結(jié)合,,激活下游信號(hào)通路。此外,,研究 提示可能存在其他配體或共受體協(xié)同調(diào)控其功能,,如某些病原相關(guān)分子模式(PAMPs)或 腫瘤微環(huán)境中的特定代謝物。 | |
II. Description | |
GPR34 β-Arrestin CHO 報(bào)告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) GPR34/β-Arrestin 的信號(hào) 轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程,,原理見(jiàn)下圖所示,。當(dāng)缺乏配體刺激時(shí),β-Arrestin 不與 GPR34 結(jié)合,,融合β- Arrestin 的熒光素酶處于失活構(gòu)象,,當(dāng) GPR34 遭遇配體刺激時(shí),融合熒光素酶報(bào)告基因的 β-Arrestin 被招募,,使熒光素酶報(bào)告基因處于激活狀態(tài),,加入其底物后發(fā)光信號(hào)增強(qiáng)。![]() Figure 1. GPR34 β-Arrestin CHO 細(xì)胞模型原理圖 | |
III. Introduction | |
Host Cell: | CHO |
Stability: | 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
Culture Medium: | F12K+10%FBS+5 μg/ml Puromycin+5 μg/ml Blasticidin |
Mycoplasma Status: | Negative |
Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
Application(s): | Functional assay for GPR34 |
Assay Format: | β-arrestin |
IV. Description of Host Cell Line | |
Organism: | Hamster |
Tissue: | Ovary |
Morphology: | Epithelial |
Growth Properties: | Adherent |
V. Representative Data | |
Figure 3. Dose Response of 18:1 Lyso PS in GPR34 β-Arrestin CHO (C35). |