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CBP71419hSSTR2/β-Arrestin/CHO
hSSTR2/β-Arrestin/CHO
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具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號 CBP71419
  • 品牌 cobioer/科佰生物
  • 廠商性質 代理商
  • 所在地 南京市

更新時間:2024-12-19 16:59:19瀏覽次數(shù):306

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【簡單介紹】
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 T-25 Flask
貨號 CBP71419 應用領域 生物產業(yè)
hSSTR2/β-Arrestin/CHO
【詳細說明】

hSSTR2/β-Arrestin/CHO

I. Background

      素受體(Somatostatin receptor,,SSTRs)是 GPCR 超家族中的 class A 家族的成 員,共有 5 種亞型,,分別為 SSTR1-SSTR5,,其中 SSTR2 是一種有 SSTR2a 和 SSTR2b 這 2 種異構體的 SSTR 亞型受體蛋白,。SSTR2 廣泛分布于正常組織中,如腦下垂體,、胰島,、 腎上腺、胸腺,、胃腸道以及免疫系統(tǒng)等,,在不同受體的組織,表達譜各不相同,。

      SSTR2 與其它同家族受體一樣,,在結合內源性多肽配體 SST 后可以與 Gi 蛋白偶聯(lián), 通過調節(jié)腺苷酸環(huán)化酶活性進而抑制環(huán)腺苷酸的合成,,將外源信號傳遞至胞內,,從而參與 調節(jié)多種激素的分泌,抑制細胞生長增殖,。SSTR 還能激活 K+通道,,促進細胞膜超極化, 抑制門控 Ca 2+通道的激活,,進而阻礙 Ca 2+ 內流,,抑制胞吐,抑制荷爾蒙的分泌功能,。當 SSTR2 或其它亞型與 SST 結合后,,可以通過蛋白磷酸途徑,SSTR 導致蛋白 磷酸酶(PTP)上調,,使激酶去磷酸化而失活,,并抑制促絲裂原活化蛋白激酶 (MAPK)等多種蛋白激酶,,抑制癌基因,、c-fos、c-mys,、c-jun 等轉錄激活,,從而抑制 DNA 和蛋白質的合成。SSTR2 在神經母細胞瘤,、垂體腺瘤,、黑色素瘤、甲狀腺癌以及許多 神經內分泌腫瘤中高表達,。


II. Description

       SSTR2 β-Arrestin CHO 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內 SSTR2/β-Arrestin 的信號 轉導過程,,原理見下圖所示。當缺乏配體刺激時,,β-Arrestin 不與 SSTR2 結合,,融合β- Arrestin 的熒光素酶處于失活構象,,當 SSTR2 遭遇配體刺激時,融合熒光素酶報告基因的 β-Arrestin 被招募,,使熒光素酶報告基因處于激活狀態(tài),,加入其底物后發(fā)光信號增強。
 

hSSTR2/β-Arrestin/CHO

Figure 1. hSSTR2/β-Arrestin/CHO CHO 細胞模型原理圖

 

III. Introduction
Expressed gene:SSTR2
Stability:32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:F12K+10%FBS+5 μg/ml puromycin+5 μg/ml blastcidin
Mycoplasma Testing:Negative
Storage:Liquid nitrogen
Application(s):Functional assay for SSTR2
Transducer:β-Arrestin

IV. Representative Data

hSSTR2/β-Arrestin/CHO


Figure 1. Dose Response of Somatostatin 1-28 in SSTR2 β-Arrestin CHO.
 




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