產(chǎn)品名稱：MTT細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測試劑盒

內(nèi)容：    MTT染色液  5ml           Formazan溶解液     55ml

保存條件：MTT染色液需-20℃避光保存；Formazan溶解液可以室溫保存,。

產(chǎn)品簡介：

    1.MTT細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測試劑盒（MTT Cell Proliferation and Cytotoxicity Assay Kit）被廣泛應(yīng)用于細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性的實(shí)驗(yàn)方法,。由于細(xì)胞活力與細(xì)胞數(shù)呈正相關(guān)，因此常常用來檢測細(xì)胞的增殖情況,。MTT可以被線粒體內(nèi)的一些脫氫酶還原生成結(jié)晶狀的深紫色產(chǎn)物formazan,。在特定溶劑存在的情況下，可以被*溶解,。然后通過酶標(biāo)儀可以測定570nm波長附近的吸光度,。細(xì)胞增殖越多越快，則吸光度越高,；細(xì)胞毒性越大，則吸光度越低,。

        2.本試劑盒采用了*的Formazan溶解液配方,，無需去除原有的培養(yǎng)液，可以直接加入Formazan溶解液溶解formazan,。從而避免了由于去除培養(yǎng)液時formazan被部分去除而引起的誤差,。

        3.本試劑盒背景低，靈敏度高,，線性范圍寬,，使用方便提高了可靠性。

        4.本產(chǎn)品為500 次（5個96孔細(xì)胞培養(yǎng)板）操作,。

使用說明：

1.收集對數(shù)期細(xì)胞,，調(diào)整細(xì)胞懸液濃度，每孔加入100ul,，鋪板使待測細(xì)胞調(diào)密度至1000-10000孔,，（邊緣孔用無菌PBS填充）,。

2.5%CO2，37℃孵育,，至細(xì)胞單層鋪滿孔底（96孔平底板,，具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小,，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）,。加入濃度梯度的藥物，原則上,，細(xì)胞貼壁后即可加藥,，或兩小時，或半天時間,，每孔0-10ul,，設(shè)3-5個復(fù)孔.建議設(shè)5個。

3.5%CO2,，37℃孵育16-48小時,，倒置顯微鏡下觀察。

4.每孔加入10微升MTT染色液,，繼續(xù)培養(yǎng)4h,。若藥物與MTT能夠反應(yīng)，可先離心后棄去培養(yǎng)液,，小心用PBS沖2-3遍后,，再加入含MTT的培養(yǎng)液。

5.每孔加入100微升Formanzan溶解液,，置搖床上低速振蕩10-30min,，使結(jié)晶物充分溶解（如果仍有部分formazan未溶解，建議用移液器反復(fù)輕輕吹打2-3次避免產(chǎn)生氣泡或孵育溶解）,。在酶聯(lián)免疫檢測儀570nm測定吸光度,。如無570nm濾光片，可以使用560-600nm的濾光片,。

6.同時設(shè)置調(diào)零孔（培養(yǎng)基,、MTT染色液、Formanzan溶解液）,，對照孔（細(xì)胞,、相同濃度的藥物溶解介質(zhì)、培養(yǎng)液,、MTT染色液,、Formanzan溶解液）。

注意事項：

1.由于使用96孔板進(jìn)行檢測，如果你的細(xì)胞要養(yǎng)48 h或更長,，建議不要吝嗇96-孔板的四周邊孔,，這32個邊孔不能使用，建議加入滅菌PBS以飽和中間64個孔的水分,。因?yàn)榧?xì)胞培養(yǎng)過程中,，邊孔的水分蒸發(fā)很快，培養(yǎng)液及里面的藥物會出現(xiàn)濃縮現(xiàn)象,，細(xì)胞的狀況就復(fù)雜了,。

2.MTT溶劑在低溫情況下會凝固，使用前請室溫放置或20-25℃水浴溫育片刻至全部融解后使用,。

3.MTT一般4ºC避光保存兩周內(nèi)有效,，保存在-20度長期保存，避免反復(fù)凍融,，小劑量分裝,，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光以免分解,，尤其當(dāng)MTT變?yōu)榛揖G色時就不能再用了,。

4.Formazan溶解液結(jié)凍或產(chǎn)生沉淀時可以37℃水浴孵育以促進(jìn)溶解，并且必須在全部溶解并混勻后使用,。

5.孵育時,，須避光。

6.MTT有致癌性,，用的時候小心,，有條件帶那種透明的簿膜手套。配成的MTT需要無菌,，MTT對菌很敏感,。