所有產(chǎn)品僅供科研使用,，不能用于食用和醫(yī)療等

基質(zhì)金屬蛋白酶(mmp2/9)試劑盒描述：基質(zhì)金屬蛋白酶(matrix metalloproteinase, MMP)以無活性的酶原形式分泌，活化后能夠降解 細(xì)胞外基質(zhì)的膠原蛋白,，又稱膠原酶,。通過影響細(xì)胞外基質(zhì)，膠原酶參與胚胎發(fā)育,、形態(tài)發(fā)生,、組 織重塑等過程，并參與炎癥,、腫瘤,、心血管、神經(jīng)等許多疾病過程,。血漿與組織中的 MMP-2,、MMP-9 參與各種生理與病理過程，其在研究診斷和治療中的意義日益受到重視,。

本試劑盒采用酶譜法(zymography)檢測 MMP-2,、MMP-9  活性。Zymography  是一種廣為使用的,、基 于 SDS-PAGE 電泳和反相凝膠染色的蛋白酶檢測方法,，其靈敏度可達(dá) 1 nM，高于 ELISA 方法 2,，其 基 本原理和程序是：制備加有膠原酶底物的 SDS-PAGE 凝膠,，含蛋白酶的樣品在此凝膠中進(jìn)行電 泳， 電泳結(jié)束后取出凝膠與酶反應(yīng) Buffer 孵育,，凝膠染色與脫色,。凝膠中由于含底物蛋白而被深 染，形 成深色背景,，但在有蛋白酶條帶的位置,，蛋白酶將降解凝膠中的底物蛋白，因而不被染色 而形成透 亮區(qū)域,，從而能同時(shí)指示 MMP-2、MMP-9 的大小位置(酶譜)及活性,。本試劑盒提供MMP-2,、MMP-9 特異蛋白底物及酶學(xué)反應(yīng)緩沖液,，可檢測少至 0.1~0.5 µl 血液中的 MMP-2、MMP- 9 酶譜及活性,，檢 測靈敏度~1 nM,。試劑盒可進(jìn)行 50 次標(biāo)準(zhǔn)小膠檢測，如果小膠加樣孔為 10~15個,，則總計(jì)可檢測 500~750 個樣品,。

基質(zhì)金屬蛋白酶(mmp2/9)試劑盒適用: 檢測 MMP-2、MMP-9 酶譜及活性（Detect MMP2 and MMP9 as low as 1 nM）,。

組成與儲存 (50 assays)：

1.2 × SDS-PAGE non-reducing buffer 1.5 ml µl, 20 oC,；
2.10 × Substrate G, 50 ml, 20 oC；
3. 10 × Buffer A, 50 ml, 4 oC, 使用時(shí)用蒸餾水稀釋,；

4. 10 × Buffer B, 50 ml, 4 oC, 使用時(shí)用蒸餾水稀釋,；

5. SDS-PAGE 凝膠蛋白質(zhì)考馬斯亮藍(lán)染色液, 4 oC。

檢測步驟：

1. 制備含 MMP 底物蛋白的 SDS-PAGE 凝膠：推薦分離膠濃度為 8%,。按照標(biāo)準(zhǔn)程序制備 SDS- PAGE 凝膠,。將 10 × substrate G 融化，并 90 oC 加熱 5 分鐘,。分別在濃縮膠和分離膠中額外加 入 10 × substrate G 并使之稀釋 10 倍,，混勻后加入過硫酸銨和 TEMED，等待凝膠聚合,。

2. 待測樣品 1:1 稀釋于 2 × SDS-PAGE non-reducing buffer (用完后可自行配制：4% SDS, 100 mM Tris-Cl pH6.8, 20% glycerol, 0.02% bromophnol blue),，混合后直接上樣。切勿加熱變性,，并且僅 使用不加還原劑的上樣緩沖液,。可通過預(yù)試驗(yàn)確定加樣量,，使用普通蛋白預(yù)染  Marker 即可,。陽 性對照(可選步驟)：可取人、小鼠,、大鼠或兔 100µl 全血與 100µl 2 × SDS-PAGE non-

reducing buffer 等體積混合,，取 5-15µl 上樣。

3. 低電流恒流電泳,，每一塊小膠電流為 20mA/gel,。溴酚藍(lán)跑出凝膠前沿時(shí)結(jié)束電泳。

4. 洗滌凝膠：取出凝膠,，去除濃縮膠,，放入容器內(nèi).可先用適量蒸餾水沖洗凝膠，然后加入10ml

1× Buffer A(用蒸餾水稀釋),，室溫漂洗凝膠 2 × 30 分鐘,。中間換液,。

5.  孵育：倒掉 Buffer A。加入 10 ml 1× Buffer B(蒸餾水稀釋),，室溫或 37oC 孵育 1~5 小時(shí),。陽性 對 照或者血中的 MMP 通常 37oC 孵育 1 小時(shí)即可顯示。如 MMP 活性低,，應(yīng)延長孵育時(shí)間為 10 小時(shí)或 過一夜,。

6.  顯色：倒掉 Buffer B，加入 SDS-PAGE 凝膠蛋白質(zhì)考馬斯亮藍(lán)染色液（操作步驟見 SDS-PAGE 凝 膠蛋白質(zhì)考馬斯亮藍(lán)染色液說明書）,。凝膠的大部分區(qū)域被深染,，在有 MMP 條帶的位置 不被染 色而形成透亮區(qū)域。透明區(qū)域的位置和范圍指示 MMP-2,、MMP-9 的大小位置(酶譜)及 活性,。陽 性對照將在 66~72 (MMP-2)、92 (MMP-9),、130 (proMMP-9),、225 (proMMP-9) kDa 位置出現(xiàn)透明條帶。

7. 條帶掃描：將凝膠放在掃描儀上掃描,。雖然 MMP 條帶透明,，但凝膠背景并非真正全黑。解決 辦法：可用非透射光掃描,，或用軟件圖像處理程序調(diào)整背景顯示為灰度顯示,，并盡量設(shè)置為黑色.MMP條帶則為白色，這種背景黑條帶白的格式是英文論文中zui常見的格式,。

說明

1. 10 mM 能夠 EDTA *抑制 MMP 活性,。

2. 凝膠干燥：可使用聚丙烯酰胺凝膠干膠裝置室溫快速干燥凝膠，作為*記錄保留,。

參考文獻(xiàn)：

1. Nagase H and Woessner JF. Matrix Metalloproteinases. J Biol Chem, 1999, 274, 21491-21494

2. Heussen C, and Dowdle EB. Electrophoretic analysis of plasminogen activators in polyacrylamide gels containing sodium dodecyl sulfate and copolymerized substrates. Anal. Biochem,，1980, 102, 196–202

SDS-PAGE 凝膠蛋白質(zhì)考馬斯亮藍(lán)染色液說明書（試劑盒自帶）

常規(guī)考馬斯亮藍(lán) SDS-PAGE 凝膠蛋白質(zhì)染色是實(shí)驗(yàn)室常用的凝膠染色方法。銀染方法雖然靈敏度 高,，但所需試劑復(fù)雜并且有毒有害,，操作步驟繁瑣，難以控制獲得好的染色效果,。

染色步驟：

1. 此染色液即為工作液,，使用時(shí)直接將聚丙烯酰胺凝膠放在培養(yǎng)皿中以考馬斯亮藍(lán)染色液覆蓋凝 膠，并緩慢搖動 2h,；

2. 傾去染色液,，用脫色液沖洗凝膠；

3. 以脫色液覆蓋凝膠，緩慢搖動 2h,，傾去脫色液,，再加入新脫色液進(jìn)行脫色，直至獲得清晰的 藍(lán)色的條帶和干凈的背景（通常此過程需要 2～4h,，也可脫色過一夜至清晰的藍(lán)色的條帶和干凈 的背景）；

4. 對凝膠進(jìn)行分析和照相,，凝膠可放置在    7％的乙酸中保存,。也可用凝膠干膠裝置對 凝膠進(jìn)行處理后保存。

安全性：含有甲醇,，無特殊毒性,，按一般化學(xué)品操作規(guī)程處理。

說明：

1. 染色液配方：0.25g 考馬斯亮藍(lán) R250 420ml 甲醇 100ml 冰乙酸,，定容至 1000ml,，混合 1h 后用 Whatman 1 號濾紙過濾，于室溫可無限期保存,；

2. 脫色液配方：冰醋酸:甲醇:水＝7:5:88（V:V:V）,；

3. 保存液：7％冰醋酸；

4. 凝膠染色之后,，染色液可以回收利用,，裝入新容器內(nèi)，室溫或 4 oC 保存,，可反復(fù)使用 2-4 次,。