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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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酶切法建庫(kù)試劑盒全面賦能多領(lǐng)域應(yīng)用研究
在基因組學(xué)研究的廣闊領(lǐng)域,，數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和樣本的代表性是突破的核心。無(wú)論是揭示腫瘤突變、診斷遺傳病,、精準(zhǔn)識(shí)別病原微生物,，還是加速農(nóng)業(yè)與畜牧科研育種，如何在復(fù)雜的基因組數(shù)據(jù)中提取關(guān)鍵信息,，始終是科研人員面臨的重大挑戰(zhàn),。傳統(tǒng)的建庫(kù)方法往往在精度、效率或成本之間做出妥協(xié),，難以滿足復(fù)雜樣本和大規(guī)模數(shù)據(jù)的需求,。而如今，酶切法建庫(kù)試劑盒的出現(xiàn),，正是應(yīng)對(duì)這一挑戰(zhàn)的解決方案——它為基因組研究提供了更高的靈活性,、精準(zhǔn)度、可靠性和簡(jiǎn)便性,，為科學(xué)家們破解生命密碼,、推動(dòng)創(chuàng)新提供了強(qiáng)大動(dòng)力。腫瘤學(xué)研究中的精準(zhǔn)醫(yī)療,、遺傳學(xué)領(lǐng) -
國(guó)產(chǎn)轉(zhuǎn)染試劑—翌圣,，覆蓋研發(fā)至GMP生產(chǎn)需求,！
在生物醫(yī)學(xué)研究和工業(yè)生產(chǎn)中，細(xì)胞轉(zhuǎn)染技術(shù)是一項(xiàng)核心的技術(shù)手段,，它涉及到將外源核酸分子,，包括DNA、mRNA,、siRNA,、miRNA等，精確地傳遞到細(xì)胞內(nèi)部,。這一過(guò)程對(duì)于基因功能的探索,、基因治療策略的開(kāi)發(fā)、以及新型藥物和疫苗的研制至關(guān)重要,。通過(guò)轉(zhuǎn)染,，科學(xué)家們能夠操縱細(xì)胞的基因表達(dá)，從而模擬疾病狀態(tài),、研究基因功能,、驗(yàn)證藥物靶點(diǎn)、以及開(kāi)發(fā)個(gè)性化治療方案,。轉(zhuǎn)染技術(shù)在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域扮演著多種角色,，它不僅在基礎(chǔ)科學(xué)研究中探究細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo),、細(xì)胞周期控制、分化和凋亡等核心機(jī)制,，而且在臨床研究和藥物開(kāi)發(fā)中發(fā)揮著關(guān)鍵 -
翌圣高純NTP & dNTP,，為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)提供純凈動(dòng)力
翌圣生物提供的NTP、dNTP和修飾核苷酸系列產(chǎn)品,，經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量控制和廣泛的應(yīng)用驗(yàn)證,，確保了在分子生物學(xué)領(lǐng)域的性能和可靠性。這些產(chǎn)品以其高純度,、高穩(wěn)定性和高靈敏度,，滿足了科研和診斷領(lǐng)域?qū)_性和重復(fù)性的嚴(yán)格要求。產(chǎn)品性能參數(shù)參數(shù)檢測(cè)規(guī)格物理性質(zhì)濃度100±3mM外觀無(wú)色透明溶液pH值7.5±0.3-20℃下穩(wěn)定24個(gè)月HPLCNTP純度99%功能DNase,、RNase和切割活性未檢出參數(shù)檢測(cè)規(guī)格物理性質(zhì)濃度100±3mM外觀無(wú)色透明溶液pH值7.0±0.1-20℃下穩(wěn)定24個(gè)月HPLCdNTP -
時(shí)光荏苒,，歲月如梭,。轉(zhuǎn)眼間，2025年的腳步已經(jīng)悄然臨近,，回顧過(guò)去一年,，翌圣生物在科研領(lǐng)域的校園行活動(dòng)再次取得了豐碩的成果。舉辦200余場(chǎng)巡展,、講座,，吸引累計(jì)1萬(wàn)余名科研人現(xiàn)場(chǎng)參與。這一年里,，我們的足跡遍布了眾多高校,、科研機(jī)構(gòu)及平臺(tái)，通過(guò)一系列精彩紛呈的講座,、巡展和互動(dòng)活動(dòng),，不僅成功展示了我們的明星產(chǎn)品，更讓廣大客戶對(duì)我們的全線產(chǎn)品有了更加深入的了解和認(rèn)識(shí),。01平臺(tái)巡展亮點(diǎn)紛呈今年,，翌圣生物有幸眾多頂尖生物平臺(tái)攜手合作，共同推動(dòng)生命科學(xué)領(lǐng)域的創(chuàng)新與發(fā)展,。在北京大學(xué)深圳研究生會(huì)站，翌圣開(kāi)展了巡展及
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案例分享 | 質(zhì)粒提取的常見(jiàn)問(wèn)題和解決方案！
柱式法質(zhì)粒提取的原理柱式法質(zhì)粒提取主要基于SDS-堿裂解法,。細(xì)胞在高pH的強(qiáng)陰離子洗滌劑SDS作用下,，細(xì)胞壁被裂解，染色體DNA和蛋白質(zhì)發(fā)生變性并相互纏繞形成大型復(fù)合物,。這些復(fù)合物在鉀離子取代鈉離子時(shí)從溶液中沉淀下來(lái),，而質(zhì)粒DNA則留在上清液中。由于DNA帶負(fù)電,，質(zhì)粒提取柱中的硅基質(zhì)膜在高鹽條件下能選擇性地吸附DNA,。通過(guò)去離子水洗脫，最終得到純化的質(zhì)粒DNA,。質(zhì)粒提取的每種試劑關(guān)鍵成分是什么呢,？今天我們來(lái)大揭秘組分關(guān)鍵成分和功能緩沖液RS*（P1）關(guān)鍵成分:25mMTris-HCl(pH8.0 -
肺部巨噬細(xì)胞是一類(lèi)位于肺部組織中的免疫細(xì)胞,，屬于單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)的一部分,。肺部巨噬細(xì)胞主要來(lái)源于兩個(gè)途徑：一是骨髓中產(chǎn)生的單核細(xì)胞進(jìn)入肺部后分化為巨噬細(xì)胞；二是肺部?jī)?nèi)固有的駐留巨噬細(xì)胞（如肺泡巨噬細(xì)胞）,。主要有肺泡巨噬細(xì)胞（AlveolarMacrophages,AMs）,、間質(zhì)巨噬細(xì)胞（InterstitialMacrophages,IMs）。肺部巨噬細(xì)胞具有以下功能：免疫監(jiān)視：肺部巨噬細(xì)胞持續(xù)監(jiān)測(cè)肺部組織中的潛在威脅,，如吸入的病原體,、塵埃顆粒和細(xì)胞碎片。吞噬作用：通過(guò)吞噬作用清除病原體,、異物和
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病原體靶向測(cè)序（tNGS）產(chǎn)品持續(xù)推出,，正式開(kāi)啟病原mNGS2.0時(shí)代。靶向擴(kuò)增特定的病原微生物,，提升檢測(cè)靈敏度的同時(shí)可以排除宿主核酸干擾,，較mNGS極大程度上提高了目標(biāo)病原范圍內(nèi)的檢測(cè)敏感性和耐藥基因的檢測(cè)性能，且可以同時(shí)兼顧DNA和RNA流程,，真正做到了臨床所需的廣泛覆蓋,，微量超敏，高性?xún)r(jià)比,。病原tNGS檢測(cè)流程病原tNGS方案方案一病原DNA&RNA共提取MolPure®MagneticPathogenDNA/RNAKit磁珠法病原DNA/RNA提取試劑盒（Cat#18306）樣本兼容性好
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基因編輯探秘系列之在合成生物學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用
自21世紀(jì)初以來(lái),，合成生物學(xué)這一新興領(lǐng)域便引起了全球的廣泛關(guān)注。2004年,，美國(guó)麻省理工學(xué)院（MIT）出版的《技術(shù)評(píng)論》雜志將合成生物學(xué)評(píng)選為將改變世界的技術(shù)之一,。作為一門(mén)跨學(xué)科的新興領(lǐng)域,，合成生物學(xué)融合了生物學(xué)、基因組學(xué),、工程學(xué)以及信息學(xué)等多個(gè)學(xué)科的知識(shí)與技術(shù),。其核心目標(biāo)是采用工程化的方法來(lái)設(shè)計(jì)、構(gòu)建和優(yōu)化標(biāo)準(zhǔn)化的生物部件和模塊,，以此改造現(xiàn)有的自然生物系統(tǒng)或創(chuàng)建全新的人造生命形式,，從而賦予它們預(yù)定的功能。合成生物學(xué)在多個(gè)領(lǐng)域都有廣泛的應(yīng)用前景,，主要應(yīng)用領(lǐng)域包括健康與醫(yī)藥,、農(nóng)業(yè)與食品、生物能源,、
