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來自澳大利亞沃爾特和伊麗莎·霍爾研究所的科學家們*次觀測到一個促使細胞死亡的關(guān)鍵蛋白質(zhì)的變化。這一發(fā)現(xiàn)為細胞死亡如何發(fā)生提供了重要見解，并可能導致新的調(diào)控細胞死亡類的藥物研發(fā),。相關(guān)的論文發(fā)表在2013年1月31日的Cell上。
細胞死亡,，稱為細胞凋亡，在控制體內(nèi)的細胞數(shù)目上發(fā)揮了重要作用。細胞死亡的缺陷已被證實與疾病，如癌癥和神經(jīng)退行性疾病的發(fā)展相關(guān),。細胞死亡不足可導致癌癥，使細胞成為不朽的,，而過度的細胞死亡的神經(jīng)元可能導致神經(jīng)退行性疾病,。
Czabotar醫(yī)生說,，早就知道Bax蛋白的激活是導致細胞凋亡一個重要的事件,，但是到現(xiàn)在為止它的激活機制還有待進一步研究。“細胞死亡的關(guān)鍵步驟之一,，孔沖壓進入細胞中的線粒體膜,，”Czabotar博士說,。“一旦這種情況發(fā)生細胞就會走向死亡。Bax負責沖壓孔進入線粒體膜和可視化其激活,，讓我們更近一步了解細胞死亡的機制,。”
使用澳大利亞同步加速器，Czabotar博士和他的同事們獲得詳細的Bax基因三維圖像,，并改變形狀使其從靜止狀態(tài)進入到活性狀態(tài),。Bax基因活性形式?jīng)_擊線粒體膜使其破裂，去除細胞的能量供應(yīng),，從而引起細胞死亡,。
“通過使用同步加速器帶來的強大X射線束，我們得到Bax蛋白的結(jié)構(gòu),，真是令人興奮,，”Czabotar博士說。“當稱為BH3肽的小蛋白片段綁定到Bax基因時,，Bax基因被激活,，我們看到，這些肽就像一把鑰匙打開Bax蛋白分子,。解鎖的Bax形式可以綁定到另一個Bax蛋白表達的分子,，它可以形成更大的Bax蛋白復(fù)合物，然后破壞細胞中的膜,。”
“我們的研究可以解釋細胞死亡中發(fā)生的細節(jié),，這為設(shè)計靶向Bax蛋白表達的潛在新藥物提供線索，”Czabotar博士說,。“現(xiàn)在,，我們可以看到Bax如何改變形狀從無效狀態(tài)轉(zhuǎn)為活性狀態(tài)，如果阻止Bax的活化以防止細胞死亡,，就可阻止由細胞死亡過度引起的疾病如神經(jīng)變性疾病,。同理，將活性狀態(tài)的Bax插入到細胞死亡不足的細胞如癌細胞中便可促進細胞死亡,，這為一個潛在的一類新的抗癌藥物提供了基礎(chǔ),。”
原文摘要：
