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2020年春節(jié)期間,，新型冠狀病毒肺炎在中國爆發(fā),，一時間全國上下，齊心協(xié)力共同抗擊疫情,，此時的口罩成為了我們抗擊疫情的道防線,，全國各個地方口罩陷入了一時短缺的狀態(tài)，在所有口罩生產(chǎn)企業(yè)加班加點趕制口罩的同時,，需要做到的是,，不止在生產(chǎn)數(shù)量上達(dá)到要求，還要提供質(zhì)量上的保障，所以口罩中環(huán)氧乙烷的殘留測定尤為重要,，滕州中科譜生產(chǎn)的口罩滅菌后環(huán)氧乙烷殘留檢測儀具有價格低,、操作簡單等優(yōu)勢。
一,、使用標(biāo)準(zhǔn)：
GB 2626-2019《呼吸防護(hù)用品自吸過濾式防顆粒物呼吸器》
GB 19083-2010《醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》
GB/T 32610-2016《日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范》
YY 0469-2011《醫(yī)用外科口罩》
YY/T 0969-2013《一次性使用醫(yī)用口罩》
國內(nèi)防護(hù)服標(biāo)準(zhǔn)：
GB 19082-2009《醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求》
GB/T 20097-2006《防護(hù)服一般要求》
YY/T 0689-2008《血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液傳播病原體穿透性能測試Phi－X174噬菌體試驗方法》
YY/T 0699-2008《液態(tài)化學(xué)品防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗加壓液體穿透性能測試》
YY/T 0700-2008《血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能測試 合成血試驗方法》
YY/T 1425-2016《防護(hù)服材料抗注射針穿刺性能標(biāo)準(zhǔn)試驗方法》
YY/T 1498-2016《醫(yī)用防護(hù)服的選用評估指南》
YY/T 1499-2016《醫(yī)用防護(hù)服的液體阻隔性能和分級》
YY/T 1632-2018《醫(yī)用防護(hù)服材料的阻水性：沖擊穿透測試方法》
二,、方法原理：
儀器原理是將待測樣品放置于一密閉容器中，通過加熱升溫使待測樣品中揮發(fā)性組分從樣品中揮發(fā)出來,，在氣—液（或氣—固）兩相中達(dá)到平衡,，直接抽取上部氣體進(jìn)行色譜分析，從而檢測出樣品中可揮發(fā)性的組分和含量,。
三,、方法流程：
樣品制備—頂空進(jìn)樣器進(jìn)樣—氣相色譜儀分析—色譜工作站—電腦數(shù)據(jù)輸出
四、使用條件
1,、環(huán)境溫度：0～30℃,。
2、相對濕度：低于85％,。
3,、周圍無強(qiáng)電磁場干擾，無腐蝕性氣體,。
4,、安置工作臺應(yīng)穩(wěn)固，不得有強(qiáng)烈振動,。
5、供電電源：交流220V±10％,，50Hz±0.5Hz,。
6、電源消耗功率：約550W
五,、儀器參數(shù)：
1. 樣品區(qū)溫度控制范圍：      室溫—220℃,，以增量0.1℃任設(shè)；
2. 樣品傳送管線溫度控制范圍：室溫—220℃,，以增量0.1℃任設(shè),；
3. 閥進(jìn)樣系統(tǒng)溫度控制范圍:   室溫—220℃，以增量0.1℃任設(shè),；
4. 溫度控制精度： <±0.5℃,；
5. 溫度控制梯度： <±0.1℃；    
6. 進(jìn)樣加壓范圍： 0～0.4Mpa(連續(xù)可調(diào)),；    
7. 頂空瓶工位：   16個,；
8. 重復(fù)性：       RSD≤1.5%（200PPm水中乙醇）；
9. 頂空瓶規(guī)格：   可選配20ml、10ml,；
10.反吹清洗流量： 0～400ml/min（連續(xù)可調(diào)）,；
11.儀器有效尺寸： 450×360×510ｍｍ3；
12.儀器的重量：   約25 kg,；
六,、全自動頂空進(jìn)樣器應(yīng)用案例
分析條件：
色譜柱：30m*0.32mm*0.5um
柱爐：90℃ 進(jìn)樣：150℃ 檢測：150℃
柱壓：0.05Mpa 尾吹：0.05Mpa 分流：100ml/min 吹掃：5ml/min
頂空進(jìn)樣器：
樣品：80℃ 閥箱：70℃ 管線：120℃
加壓/ 吹洗：0.11Mpa 進(jìn)樣：0.07Mpa 
放入間隔時間：5 分鐘 樣品加熱時間：30 分鐘

滕州中科譜分析儀器有限公司提供專業(yè)的口罩滅菌后環(huán)氧乙烷殘留檢測儀及相關(guān)檢測方法