庫存現(xiàn)貨:rMSC細胞rMSC細胞株價格 全國各地均可發(fā)貨,,全國統(tǒng)一價格
產品名稱:rMSC細胞
中文名稱:大鼠骨髓間質干細胞
來源:大鼠骨髓間質
形態(tài)特性:上皮樣
生長特性:貼壁生長
培養(yǎng)基:DMEM 90%, Fetal Bovine Serum 10%
培養(yǎng)條件:37℃ 5% CO2
消化條件:0.25% (w/v) Trypsin-0.53mM EDTA溶液,,消化5-10min
傳化比例:1:2
換液時間:3天換液一次
凍存液比例:85%培養(yǎng)基,10%FBS, 5% (v/v) DMSO
凍存密度:1-2 ×10^6/管,,液氮保存細胞活力:90%(ViabilitybyTrypanBlueExclusion)
細胞檢測:細胞不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細菌、酵母和真菌
慧穎生物提供400多種細胞系細胞株,以及相應的細胞學實驗服務:血管新生,、traswell,、劃痕實驗、細胞遷移,、克隆形成,、細胞凋亡、細胞增殖,、細胞周期等,。另有:示蹤細胞,、穩(wěn)定細胞株構建、細胞代感染,、篩藥細胞株產品,、篩藥細胞株定制、pathway研究細胞,、STR分型鑒定,,細胞染色等技術服務提供。咨詢: ,!
rMSC細胞rMSC細胞株價格 細胞傳代培養(yǎng)技術:
細胞復蘇
1. 將凍存的細胞取出后迅速放入37℃水浴中,,并不時搖動,在一分鐘內使其*融化
2.將細胞吸出放入有培養(yǎng)基的離心管中中,,用滴管輕輕吹打混勻,,800轉/min,5分鐘離心,;棄去上清液,,加入培養(yǎng)基,混勻再離心一次,,棄液,,加入4~5ml 培養(yǎng)基,混勻,,移入培養(yǎng)瓶中
細胞換液
1.用舊液體輕輕沖洗培養(yǎng)瓶底,,然后用滴管吸盡舊液(棄去)
2.加入PBS1~2ml,輕輕搖晃,,然后用滴管吸盡舊液(棄去)
3.如果細胞液比較臟,,可以重復步驟2
4.加入新培養(yǎng)基,輕輕搖勻,,放入培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)
細胞傳代
1.用舊液體輕輕沖洗培養(yǎng)瓶底,,然后用滴管吸盡舊液(棄去)
2.加入PBS1~2ml,輕輕搖晃,,然后用滴管吸盡舊液(棄去)
3.加入約1~1.5ml胰酶,,室溫或培養(yǎng)箱中放置4~5分鐘,直到所有貼壁細胞消化下來為止【判斷方法:倒置相差顯微鏡觀察,,細胞變圓時就可以終止消化】
4.加入約1ml培養(yǎng)基(含有小牛血清)終止消化
5.用滴管吹洗一次,,移入離心管, 800轉/min,5分鐘離心
6.加入培養(yǎng)基,,吹打分散細胞,,再根據(jù)分傳細胞瓶數(shù)補加一定量的含血清的培養(yǎng)基,制成細胞懸液;分裝至2~3個培養(yǎng)瓶中
7.放入培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)
細胞計數(shù)
1.準備好顯微鏡,、載玻片,、蓋玻片、血細胞計數(shù)板,、吸管等儀器設備
2.按照“細胞傳代”中講述的方法制成細胞懸液
3.將細胞懸液取出若干,,滴入血細胞計數(shù)板,注意不要有氣泡進入
4.加樣后靜置2~3min后觀察,,數(shù)四角大格內的細胞總數(shù),。計數(shù)時應按照一定的路徑,以免遺漏或重復,。細胞壓線時計上不計下,計左不計右,,計數(shù)2~3次,,取平均值
5. 細胞密度 = 四大格中細胞總數(shù)÷4 ×104 = 細胞數(shù)/ml懸液
細胞凍存
1. 重復“細胞傳代”中的消化細胞的步驟,將細胞消化下來,,轉移至離心管800轉/min,,5分鐘離心,棄液
2. 沉淀中加入凍存液,,輕吹制成懸液
3. 分轉到凍存管內,,每個1~1.5ml
4. 將凍存管口封嚴
5.貼上標簽,注明凍存時間,、細胞種類及代數(shù)
6. 按下列順序降溫,,并zui終凍存:室溫→ 4℃ 20min → -20℃ 30min →-70℃凍存
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需要客戶提供細胞培養(yǎng)說明,、細胞操作處理方法,、細胞質量問題反饋表;如果搞不清原因的,或者客戶直接愿意支付購買價半價的費用直接復蘇,。
如用戶收到細胞8-30天之內,,因處理不當造成細胞死亡或污染,我公司將以五折優(yōu)惠價重新提供一株原細胞,。
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