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HOS人骨肉瘤細(xì)胞,HOS細(xì)胞(ATCC)

參   考   價(jià): ¥ 17

訂  貨  量: ≥1

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào):

品       牌:ATCC

廠商性質(zhì):生產(chǎn)商

所  在  地:上海市

更新時(shí)間:2024-08-13 10:26:12瀏覽次數(shù):2181

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HOS人骨肉瘤細(xì)胞,,HOS細(xì)胞(ATCC),HOS細(xì)胞的殺傷效果優(yōu)于銥-192γ射線,說(shuō)明锎-252中子放射治療骨肉瘤可能是一種具有發(fā)展?jié)摿Φ姆派渲委煼椒ā?探討人骨肉瘤組織及經(jīng)硫酸鎳惡性轉(zhuǎn)化的永生化骨肉瘤樣細(xì)胞系HOS中P53,、P63蛋白的表達(dá)及意義,。等慧穎細(xì)胞庫(kù)HOS細(xì)胞,常備現(xiàn)貨,,全國(guó)各地均可發(fā)貨,!

HOS人骨肉瘤細(xì)胞,HOS細(xì)胞(ATCC)

產(chǎn)品名稱:HOS細(xì)胞

中文名稱:人骨肉瘤細(xì)胞

來(lái)源:人骨肉瘤

類別:類屬于癌細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài):上皮樣

生長(zhǎng)狀態(tài):貼壁生長(zhǎng)

來(lái)源:美國(guó)ATCC

供應(yīng)商:慧穎細(xì)胞庫(kù)

庫(kù)存狀態(tài):現(xiàn)貨

培養(yǎng)基:EMEM 90%, Fetal Bovine Serum 10%

培養(yǎng)條件:37℃,,5% CO2

消化條件:0.25% (w/v) Trypsin-0.53 mM EDTA 溶液,,消化 5-10min

主營(yíng)細(xì)胞:MHCC97-L細(xì)胞,低轉(zhuǎn)移人肝癌細(xì)胞,;MHCC97-H細(xì)胞*高轉(zhuǎn)移人肝癌細(xì)胞,;SK-HEP-1細(xì)胞,人肝腹水腺癌細(xì)胞,;BEL-7404細(xì)胞,,人肝癌細(xì)胞;BEL-7402細(xì)胞,,人肝癌細(xì)胞,;SMMC-7721人肝癌細(xì)胞。

消化比例:1:2-1:4

換液時(shí)間:2-3 天換液一次

凍存液比例:85%培養(yǎng)基,,10%FBS,,5% (v/v) DMSO

凍存密度:1-3 ×10^6/管,液氮保存

熱銷細(xì)胞:DC2.4細(xì)胞,,HT-22細(xì)胞,,H22細(xì)胞,MLE-12細(xì)胞,,MV-4-11細(xì)胞,MC38細(xì)胞,,KGN細(xì)胞,,SH-SY-5Y細(xì)胞,,COV434細(xì)胞等。

若客戶收到2ml小管HOS人骨肉瘤細(xì)胞,,HOS細(xì)胞(ATCC)

收到細(xì)胞以后,,用75%酒精噴灑整個(gè)管子消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無(wú)菌操作,;然后將小管細(xì)胞轉(zhuǎn)移至T25培養(yǎng)瓶,,加入5ml左右含F(xiàn)BS的培養(yǎng)基混勻,放入培養(yǎng)箱隔夜培養(yǎng)后查看細(xì)胞匯合度:若未超過(guò)80%匯合度,,換液繼續(xù)培養(yǎng),,根據(jù)情況傳代或者凍存。若超過(guò)80%匯合度,,可直接進(jìn)行傳代(細(xì)胞貼壁處理方法),。

1、細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿*培養(yǎng)液并封好瓶口是細(xì)胞運(yùn)輸?shù)霓k法,。從細(xì)胞資源中心獲得細(xì)胞回到自己的實(shí)驗(yàn)室后,,先打開外包裝,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超凈臺(tái)內(nèi),,嚴(yán)格無(wú)菌操作,。

2、鏡下觀察:將瓶裝的*培養(yǎng)液移入無(wú)菌瓶中,,留待日后培養(yǎng)用,,原瓶(T25瓶)保留6-8ml*培養(yǎng)液,放入37℃,、5%CO2孵箱培養(yǎng),;超過(guò)80%匯合度時(shí),按要求比例消化傳代,。(收到細(xì)胞,,建議棄去原基培養(yǎng),使用新鮮*培養(yǎng)基培養(yǎng))

3,、消化方法:

1,、將瓶裝的*培養(yǎng)液移入無(wú)菌瓶中,留待日后培養(yǎng)用,。加消化液0.25% Trypsin-EDTA (1X), Phenol Red消化,。(收到細(xì)胞,建議棄去原基培養(yǎng),,使用新鮮*培養(yǎng)基培養(yǎng))

2,、T25瓶加3ml PBS,洗一次,,棄上清,,再加1ml消化液消化,,顯微鏡下觀察,等細(xì)胞*脫離瓶壁分離成單個(gè)后,,加培養(yǎng)基混勻,,離心收集,按要求分瓶(視細(xì)胞密度而定1:2-1:3,1:3-1:6,, 1:6-1:8),,每T25瓶加培養(yǎng)基至6-8ml,37,、5%CO2孵箱培養(yǎng),。

慧穎生物購(gòu)買HOS人骨肉瘤細(xì)胞,HOS細(xì)胞(ATCC) 注意事項(xiàng):

1,、客戶在收到細(xì)胞時(shí),,請(qǐng)首先觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否外滲,,培養(yǎng)液是否混濁,。如發(fā)現(xiàn)有瓶破、滲漏,、培養(yǎng)液混濁等問(wèn)題,,請(qǐng)?jiān)谑盏郊?xì)胞后立即與我們 王。

2,、由于運(yùn)輸過(guò)程中的問(wèn)題,,細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來(lái),顯微鏡下觀察會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況,,出現(xiàn)此狀態(tài)時(shí),,請(qǐng)離心收集,重懸細(xì)胞,,置培養(yǎng)箱培養(yǎng),,細(xì)胞會(huì)重新貼附于瓶壁。如果細(xì)胞仍不能貼壁,,請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力,。

3、收到細(xì)胞時(shí)如無(wú)異常情況,,請(qǐng)按照細(xì)胞處理方法處理細(xì)胞,。

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