HOS人骨肉瘤細(xì)胞，HOS細(xì)胞（ATCC）

產(chǎn)品名稱：HOS細(xì)胞

中文名稱：人骨肉瘤細(xì)胞

來(lái)源：人骨肉瘤

類別：類屬于癌細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)：上皮樣

生長(zhǎng)狀態(tài)：貼壁生長(zhǎng)

來(lái)源：美國(guó)ATCC

供應(yīng)商：慧穎細(xì)胞庫(kù)

庫(kù)存狀態(tài)：現(xiàn)貨

培養(yǎng)基：EMEM 90%, Fetal Bovine Serum 10%

培養(yǎng)條件：37℃,，5% CO2

消化條件：0.25% (w/v) Trypsin-0.53 mM EDTA 溶液,，消化 5-10min

主營(yíng)細(xì)胞：MHCC97-L細(xì)胞，低轉(zhuǎn)移人肝癌細(xì)胞,；MHCC97-H細(xì)胞*高轉(zhuǎn)移人肝癌細(xì)胞,；SK-HEP-1細(xì)胞，人肝腹水腺癌細(xì)胞,；BEL-7404細(xì)胞,，人肝癌細(xì)胞；BEL-7402細(xì)胞,，人肝癌細(xì)胞,；SMMC-7721人肝癌細(xì)胞。

消化比例：1：2-1：4

換液時(shí)間：2-3 天換液一次

凍存液比例：85%培養(yǎng)基,，10%FBS,，5% (v/v) DMSO

凍存密度：1-3 ×10^6/管，液氮保存

熱銷細(xì)胞：DC2.4細(xì)胞,，HT-22細(xì)胞,，H22細(xì)胞，MLE-12細(xì)胞,，MV-4-11細(xì)胞，MC38細(xì)胞,，KGN細(xì)胞,，SH-SY-5Y細(xì)胞,，COV434細(xì)胞等。

若客戶收到2ml小管HOS人骨肉瘤細(xì)胞,，HOS細(xì)胞（ATCC）

收到細(xì)胞以后,，用75%酒精噴灑整個(gè)管子消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無(wú)菌操作,；然后將小管細(xì)胞轉(zhuǎn)移至T25培養(yǎng)瓶,，加入5ml左右含F(xiàn)BS的培養(yǎng)基混勻，放入培養(yǎng)箱隔夜培養(yǎng)后查看細(xì)胞匯合度：若未超過(guò)80%匯合度,，換液繼續(xù)培養(yǎng),，根據(jù)情況傳代或者凍存。若超過(guò)80%匯合度,，可直接進(jìn)行傳代（細(xì)胞貼壁處理方法）,。

1、細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿*培養(yǎng)液并封好瓶口是細(xì)胞運(yùn)輸?shù)霓k法,。從細(xì)胞資源中心獲得細(xì)胞回到自己的實(shí)驗(yàn)室后,，先打開外包裝，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超凈臺(tái)內(nèi),，嚴(yán)格無(wú)菌操作,。

2、鏡下觀察：將瓶裝的*培養(yǎng)液移入無(wú)菌瓶中,，留待日后培養(yǎng)用,，原瓶（T25瓶）保留6-8ml*培養(yǎng)液，放入37℃,、5%CO2孵箱培養(yǎng),；超過(guò)80%匯合度時(shí)，按要求比例消化傳代,。（收到細(xì)胞,，建議棄去原基培養(yǎng)，使用新鮮*培養(yǎng)基培養(yǎng)）

3,、消化方法：

1,、將瓶裝的*培養(yǎng)液移入無(wú)菌瓶中，留待日后培養(yǎng)用,。加消化液0.25% Trypsin-EDTA (1X), Phenol Red消化,。（收到細(xì)胞，建議棄去原基培養(yǎng),，使用新鮮*培養(yǎng)基培養(yǎng)）

2,、T25瓶加3ml PBS，洗一次,，棄上清,，再加1ml消化液消化,，顯微鏡下觀察，等細(xì)胞*脫離瓶壁分離成單個(gè)后,，加培養(yǎng)基混勻,，離心收集，按要求分瓶（視細(xì)胞密度而定1:2-1:3,1:3-1:6,， 1:6-1:8）,，每T25瓶加培養(yǎng)基至6-8ml，37℃,、5%CO2孵箱培養(yǎng),。

慧穎生物購(gòu)買HOS人骨肉瘤細(xì)胞，HOS細(xì)胞（ATCC） 注意事項(xiàng)：

1,、客戶在收到細(xì)胞時(shí),，請(qǐng)首先觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否外滲,，培養(yǎng)液是否混濁,。如發(fā)現(xiàn)有瓶破、滲漏,、培養(yǎng)液混濁等問(wèn)題,，請(qǐng)?jiān)谑盏郊?xì)胞后立即與我們 王。

2,、由于運(yùn)輸過(guò)程中的問(wèn)題,，細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來(lái)，顯微鏡下觀察會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況,，出現(xiàn)此狀態(tài)時(shí),，請(qǐng)離心收集，重懸細(xì)胞,，置培養(yǎng)箱培養(yǎng),，細(xì)胞會(huì)重新貼附于瓶壁。如果細(xì)胞仍不能貼壁,，請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力,。

3、收到細(xì)胞時(shí)如無(wú)異常情況,，請(qǐng)按照細(xì)胞處理方法處理細(xì)胞,。

HOS人骨肉瘤細(xì)胞，HOS細(xì)胞（ATCC） 細(xì)胞圖片來(lái)源于：慧穎細(xì)胞室 提供