SK-HEP-1細胞,,ATCC來源 3-5代,,細胞來源真實可靠,SK-HEP-1細胞系已被鑒定為內(nèi)皮來源,。該細胞系為異倍體女性人(XX),,染色體在亞三倍體范圍內(nèi)。在裸鼠中,,它能形成與肝癌相*的大細胞癌,。
產(chǎn)品名稱:SK-HEP-1細胞
中文名稱:人肝癌細胞
細胞形態(tài):上皮細胞樣
生長狀態(tài):貼壁生長
組織來源:腺癌,肝,,腹水
培養(yǎng)條件:MEM +10% FBS
規(guī)格:5×10^5/瓶
來源:美國ATCC
代數(shù):3-5代
供應商:上?;鄯f生物科技有限公司
SK-HEP-1細胞,ATCC來源 美國ATCC保藏技術五十年,,關于SK-HEP-1的細胞說明書,,操作步驟,鑒定書,,售后承諾等詳細信息,,請致電: !
慧穎細胞庫 熱銷產(chǎn)品:
Hs 578T 人乳腺癌細胞
IBRS-2 豬腎細胞系(IBRS-2)
IMR-32 人神經(jīng)母細胞瘤細胞
L1210 小鼠淋巴白血病細胞L1210
L6 大鼠成肌細胞
L6565 小鼠白血病克隆細胞系
L8824草魚肝臟細胞(L8824)
L929 小鼠成纖維細胞
Lec1 倉鼠卵巢細胞
LLC 小鼠肺癌細胞
LLC-MK2 恒河猴腎細胞
HB 人口腔癌細胞HB
HBL-100 人乳腺細胞HBL-100
HBZY-1 大鼠腎小球系膜細胞EC (HBZY-1)
HCC 94 [HCC941122]人子宮鱗癌細胞(高分化)
HCC1937 人乳腺癌細胞
H9C2細胞形態(tài) H9C2
HCCC-9810 人膽管細胞型肝癌細胞
Hce-8693 人盲腸腺癌細胞(未分化)
HCT 116 人結腸癌細胞
HCT-15 人結直腸腺癌細胞
HCT-8 人盲腸腺癌細胞HCT-8
HEC-1-A 人子宮內(nèi)膜腺癌細胞
HEC-1-B 人子宮內(nèi)膜腺癌細胞
HEL 人二倍體細胞系(HEL)
Hela 人宮頸癌細胞系(Hela)
HeLa 229 人宮頸癌細胞
HeLa-S3 宮頸癌細胞HeLa-S3
Hep 3B2.1-7 人肝癌細胞
Hep G2 人肝癌細胞
HEp-2 人喉表皮樣癌細胞
Hep-2 人喉癌細胞系(Hep-2)
Hep-3B 人肝癌細胞系(Hep-3B)
Hepa 1-6 小鼠肝癌細胞
HepG2.2.15 表達HBV病毒的人肝細胞HepG2.2.15
HFL-I 人胚肺成纖維細胞
HGC-27 人胃癌細胞(未分化)
H9C2細胞形態(tài) H9C2
HIC 人小腸癌細胞系(HIC)
HK-2 腎小管上皮細胞株HK-2
HL 人二倍體細胞系(HL)
HL-60 早幼粒急性白血病細胞系(HL-60)
HL-7702 人肝正常細胞HL-7702
HMy2.CIR 人B淋巴母細胞
HO-8910 人卵巢癌細胞HO-8910
Hs 578Bst 人正常乳腺細胞
細胞必須生活在等滲環(huán)境中,大多數(shù)培養(yǎng)細胞對滲透壓有一定耐受性,。人血漿滲透壓290mOsm/kg, 可視為培養(yǎng)人體細胞的理想滲透壓,。鼠細胞滲透壓在320mOsm/kg左右。對于大多數(shù)哺乳動物細胞,,滲透壓在260-320mOsm/kg的范圍都適宜
公司主營:人胚腎細胞 293T細胞 二倍體細胞 2BS細胞
由于大多數(shù)細胞適宜pH為7.2-7.4,,偏離此范圍可能對細胞生長將產(chǎn)生有害的影響。但各種細胞對pH的要求也不*相同,,原代培養(yǎng)細胞一般對pH變動耐受差,,無限細胞系耐受力強。但總體來說,,細胞耐酸性比耐堿性強一些,。SK-HEP-1細胞,ATCC來源在配制培養(yǎng)用液時,,需要注意一點:培新配的培養(yǎng)基在經(jīng)過0.10um或0.22um濾膜過濾時,,溶液的pH還會向上浮動0.2左右。
取出冷凍管后,,須立即放入37℃水槽中快速解凍,,輕搖冷凍管使其在1-2 分鐘內(nèi)大部分融化,特別注意,,需殘留一小塊冰塊,,就可拿到超凈工作臺操作細胞,,用75%消毒凍存管,用新鮮培養(yǎng)基將細胞轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)瓶。另外冷凍管由液氮桶中取出解凍時,,必須注意安全,,預防冷凍管之爆裂,。
公司主營:MHCC97-L細胞,,MHCC97-H細胞, SK-HEP-1細胞,, BEL-7404細胞,, BEL-7402細胞,SMMC-7721細胞
欲回收動物細胞,,其離心速率一般為300×g (約1,000rpm),,5 - 10 分鐘,過高之轉(zhuǎn)速過長時間都將造成細胞死亡,。合適的離心轉(zhuǎn)速是根據(jù)相對離心決定,。 RCF=1.119×105×r×(rpm)2,其中 r為離心機轉(zhuǎn)軸中心與離心套管底部內(nèi)壁的距離,;rpm為離心機每分鐘的轉(zhuǎn)數(shù),;RCF(relative eentrifugal force)為相對離心力,以重力加速度g(980.66cm/s2)的倍數(shù)來表示表示單位。
當重要的SK-HEP-1細胞,,ATCC來源培養(yǎng)細胞污染時,,研究者可能試圖消除或控制污染。首先,,確定污染物是細菌,、真菌、支原體或酵母,,把污染細胞與其它細胞系隔離開,,用實驗室消毒劑消毒培養(yǎng)器皿和超凈臺,,檢查HEPA過濾器,。 高濃度的抗生素和抗霉菌素可能對一些細胞系有毒性,因而,,做劑量反應實驗確定抗生素和抗霉菌素產(chǎn)生毒性的劑量水平,。這點在使用抗生素如兩性霉素B和抗霉菌素如泰樂菌素時尤其重要。下面是推薦的確定毒性水平和消除培養(yǎng)污染的實驗步驟,。
1)在無抗生素的培養(yǎng)基中消化,、計數(shù)和稀釋細胞,稀釋到常規(guī)細胞傳代的濃度,。
2)分散細胞懸液到多孔培養(yǎng)板中,,或幾個小培養(yǎng)瓶中。在一個濃度梯度范圍內(nèi),,把選擇抗生素加入到每一個孔中,。例如,兩性霉素B推薦下列濃度,,0.25,,0.50,1.0,,2.0,,4.0,8.0 mg/ml。
3)每天觀測細胞毒性指標,,如脫落,,出現(xiàn)空泡,匯合度下降和變圓,。
4)確定抗生素毒性水平后,,使用低于毒性濃度2-3倍濃度的抗生素的培養(yǎng)液培養(yǎng)細胞2-3代。
5)在無抗生素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)細胞一代,。
6)重復步驟4,。
7)在無抗生素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)4-6代,確定污染是否以已被消除。