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MHCC97-L細(xì)胞,,低轉(zhuǎn)移人肝癌細(xì)胞

參   考   價(jià): ¥ 12

訂  貨  量: ≥1

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號:

品       牌:ATCC

廠商性質(zhì):生產(chǎn)商

所  在  地:上海市

更新時(shí)間:2024-08-13 09:52:40瀏覽次數(shù):2389

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MHCC97-L細(xì)胞,,低轉(zhuǎn)移人肝癌細(xì)胞 來源:來源于中山醫(yī)院,生長緩慢

本公司出售的MHCC97-L細(xì)胞僅供科研使用不得用于臨床

MHCC97-L細(xì)胞,,低轉(zhuǎn)移人肝癌細(xì)胞 介紹:

細(xì)胞特性:

1 來源:肝癌

2 形態(tài):上皮細(xì)胞樣

3 含量:>1x106 個(gè)/mL

4 污染:支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性

5 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝,,冬季適合2ML離心管全血清包被運(yùn)輸

運(yùn)輸和保存:可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式:(1)干冰運(yùn)輸,,收到后立即轉(zhuǎn)入液氮凍存或直接復(fù)蘇;(2)存活細(xì)胞,,收到后應(yīng)繼續(xù)生長,,傳代達(dá)到細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),再進(jìn)行凍存,。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟,。

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1 準(zhǔn)備DMEM培養(yǎng)基,85%,;馬血清,,10%;胎牛血清,,5%,。

2 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%,;二氧化碳,,5% 溫度:37攝氏度,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。

3 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲(chǔ)存,。

二. 細(xì)胞處理:

1 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)次夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)次夜),。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。

2 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。

對于貼壁細(xì)胞,,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次,。

2. 2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。

3. 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,,在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。

4. 將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。

對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,,1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,,將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,,將剩余細(xì)胞懸起,,將細(xì)胞懸液按1213的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。

3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,,細(xì)胞變圓脫落后,,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存,。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),,應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),,加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存,。

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注意事項(xiàng):

1. 收到細(xì)胞后,,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈,、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,,請立即與我們 ,!

2. 所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺(tái)內(nèi)操作,,并請注意防護(hù),,所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

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