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上海HFLS細(xì)胞人成纖維樣滑膜細(xì)胞價(jià)格

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產(chǎn)品型號(hào):

品       牌:ATCC

廠商性質(zhì):生產(chǎn)商

所  在  地:上海市

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【產(chǎn)品名稱】人成纖維樣滑膜細(xì)胞

【英文名稱】HFLS細(xì)胞

【生長(zhǎng)狀態(tài)】貼壁

【細(xì)胞形態(tài)】成纖維樣

【庫存狀態(tài)】現(xiàn)貨

【細(xì)胞數(shù)量】>1000000個(gè)/瓶

本公司所出售的細(xì)胞僅供科研使用,,不得用于臨床診斷

注意,新復(fù)蘇的細(xì)胞不要經(jīng)常去看去動(dòng),。

換液的話,,只要把培養(yǎng)基吸出,再加入新的培養(yǎng)基就可以了

如果復(fù)蘇的細(xì)胞長(zhǎng)得很不均勻,,可以胰酶消化下來再混勻后在重新加進(jìn)去(像正常細(xì)胞一樣做) 

上海HFLS細(xì)胞人成纖維樣滑膜細(xì)胞價(jià)格 收到細(xì)胞株包裹時(shí),, 請(qǐng)檢查細(xì)胞株冷凍管是否有解凍情形, 若有請(qǐng)立即通知,。細(xì)胞株請(qǐng)盡速開始培養(yǎng),, 或立即冷凍保存(置于–70 °C, 隔夜后,, 移到liq N2),。

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PC-12(未分化)   細(xì)胞價(jià)格大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(未分化) 株說明書  進(jìn)口細(xì)胞傳代復(fù)蘇技術(shù)服務(wù)|小鼠雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)服務(wù)|雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)服務(wù)  素爾細(xì)胞庫服務(wù)好,*

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PC-3M IE8細(xì)胞價(jià)格人前列腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株說明書  進(jìn)口細(xì)胞傳代復(fù)蘇技術(shù)服務(wù)|小鼠雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)服務(wù)|雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)服務(wù)  素爾細(xì)胞庫服務(wù)好,*

PLC/PRF/5細(xì)胞價(jià)格人肝癌亞力山大細(xì)胞株說明書  進(jìn)口細(xì)胞傳代復(fù)蘇技術(shù)服務(wù)|小鼠雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)服務(wù)|雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)服務(wù)  素爾細(xì)胞庫服務(wù)好,,*

Psi2 DAP細(xì)胞價(jià)格小鼠胚胎成纖維細(xì)胞株說明書  進(jìn)口細(xì)胞傳代復(fù)蘇技術(shù)服務(wù)|小鼠雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)服務(wù)|雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)服務(wù)  素爾細(xì)胞庫服務(wù)好,,*

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QGY-7703細(xì)胞價(jià)格人肝癌細(xì)胞株說明書  進(jìn)口細(xì)胞傳代復(fù)蘇技術(shù)服務(wù)|小鼠雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)服務(wù)|雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)服務(wù)  素爾細(xì)胞庫服務(wù)好,,*

QSG-7701細(xì)胞價(jià)格人肝細(xì)胞株說明書  進(jìn)口細(xì)胞傳代復(fù)蘇技術(shù)服務(wù)|小鼠雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)服務(wù)|雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)服務(wù)  素爾細(xì)胞庫服務(wù)好,,*

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RIN-m5f細(xì)胞價(jià)格 大鼠胰島β細(xì)胞瘤細(xì)胞株說明書  進(jìn)口細(xì)胞傳代復(fù)蘇技術(shù)服務(wù)|小鼠雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)服務(wù)|雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)服務(wù)  素爾細(xì)胞庫服務(wù)好,,*

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HHCC細(xì)胞價(jià)格人肝癌細(xì)胞株說明書  進(jìn)口細(xì)胞傳代復(fù)蘇技術(shù)服務(wù)|小鼠雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)服務(wù)|雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)服務(wù)  素爾細(xì)胞庫服務(wù)好,,*

HKC細(xì)胞價(jià)格 人肝癌細(xì)胞株說明書  進(jìn)口細(xì)胞傳代復(fù)蘇技術(shù)服務(wù)|小鼠雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)服務(wù)|雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)服務(wù)  素爾細(xì)胞庫服務(wù)好,,*

HLF-a細(xì)胞價(jià)格人肺細(xì)胞株說明書  進(jìn)口細(xì)胞傳代復(fù)蘇技術(shù)服務(wù)|小鼠雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)服務(wù)|雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)服務(wù)  素爾細(xì)胞庫服務(wù)好,*

HOS 細(xì)胞價(jià)格人骨肉瘤細(xì)胞株說明書  進(jìn)口細(xì)胞傳代復(fù)蘇技術(shù)服務(wù)|小鼠雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)服務(wù)|雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)服務(wù)  素爾細(xì)胞庫服務(wù)好,,*

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HS 683細(xì)胞價(jià)格人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞株說明書  進(jìn)口細(xì)胞傳代復(fù)蘇技術(shù)服務(wù)|小鼠雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)服務(wù)|雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)服務(wù)  素爾細(xì)胞庫服務(wù)好,*

Hs68細(xì)胞價(jià)格人男性正常龜頭細(xì)胞株說明書  進(jìn)口細(xì)胞傳代復(fù)蘇技術(shù)服務(wù)|小鼠雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)服務(wù)|雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)服務(wù)  素爾細(xì)胞庫服務(wù)好,,*

HuT 78細(xì)胞價(jià)格人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞株說明書  進(jìn)口細(xì)胞傳代復(fù)蘇技術(shù)服務(wù)|小鼠雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)服務(wù)|雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)服務(wù)  素爾細(xì)胞庫服務(wù)好,,*

HuTu-80細(xì)胞價(jià)格人十二脂腸腺癌細(xì)胞株說明書  進(jìn)口細(xì)胞傳代復(fù)蘇技術(shù)服務(wù)|小鼠雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)服務(wù)|雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)服務(wù)  素爾細(xì)胞庫服務(wù)好,*

復(fù)蘇的原則-快速融化:必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃,,使細(xì)胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化,,避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶,對(duì)細(xì)胞造成損害,。

冷凍細(xì)胞解凍程序:

依據(jù)細(xì)胞株數(shù)據(jù)單之基礎(chǔ)培養(yǎng)基種類,、血清種類和其它之成份和比例, 制備培養(yǎng)基,。絕大多數(shù)之細(xì)胞均無法立即適應(yīng)不同之基礎(chǔ)培養(yǎng)基或不同之血清種類,, 若因?qū)嶒?yàn)需要, 必須有所不同時(shí),, 務(wù)必以緩慢比例漸次改變培養(yǎng)基組成,, 確定細(xì)胞適應(yīng)后, 方進(jìn)行所需之實(shí)驗(yàn),。

FBS (fetal bovine serum, 胚牛血清), CS (calf serum, 小牛血清)和HS (horse serum, 馬血清),,對(duì)細(xì)胞而言差異極大,請(qǐng)務(wù)必依據(jù)細(xì)胞株資料單之血清種類培養(yǎng)之,。

將培養(yǎng)基置于 37 °C水槽中回溫,,回溫后噴以70 % 酒精并擦拭之, 移入無菌操作臺(tái)內(nèi),。取出冷凍管,, 立即放入37 °C 水槽中快速解凍, 水面高度不可接近或高過冷凍管之蓋沿,, 否則易發(fā)生污染,。輕搖冷凍管使其在1 分鐘內(nèi)全部融化后, 以70 % ethanol 擦拭冷凍管外部,, 移入無菌操作臺(tái)內(nèi),。

依據(jù)細(xì)胞種類和濃度,,于無菌操作臺(tái)內(nèi)取 10 ml培養(yǎng)基加至 T25或 T75 flask中。取出已解凍之細(xì)胞懸浮液,,緩緩加入T25 或T75 flask 內(nèi)之培養(yǎng)基,, 混 合均勻,放入37 °C,,5 % CO2 培養(yǎng)箱培養(yǎng),。

對(duì)絕大多數(shù)細(xì)胞而言,1 % 以下之冷凍保護(hù)劑DMSO,,不會(huì)對(duì)細(xì)胞之貼附或活化有不良影響,,不需立刻由解凍細(xì)胞中去除,待第二天確定細(xì)胞生長(zhǎng)或貼附良好后再去除即可,。唯對(duì)極少數(shù)因?qū)MSO 敏感或會(huì)造成細(xì)胞分化之細(xì)胞,,需立即去除DMSO 者, 則可將解凍后之細(xì)胞懸浮液放入5 - 10 ml 培養(yǎng)基中,離心300 xg (約1000 rpm),,5 分鐘,,小心移去上清液,加入適量新鮮培養(yǎng)基,,將細(xì)胞均勻混合后,, 轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)瓶中, 再放入37 °C,, 5 % CO2 培養(yǎng)箱培養(yǎng),。收到T25 flask 細(xì)胞時(shí), 處理方式為︰

1. 于寄送過程中,,為避免起泡造成細(xì)胞脫落死亡,,T25 flask 均加滿培養(yǎng)基。請(qǐng)檢查flask 外觀,,并于顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀況和有無污染現(xiàn)象,,若有任何問題, 不要打開蓋子,,請(qǐng)立即通知細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室,。

2. 將原封之T25 flask 靜置于37 °C, 5 % CO2 培養(yǎng)箱中,,使細(xì)胞回溫至37 °C,, 并讓運(yùn)送過程中少數(shù)脫落的細(xì)胞可再附著生長(zhǎng)。隔天后,,于無菌操作箱內(nèi)取出flask內(nèi)之培養(yǎng)基,,(取出之培養(yǎng)基可以再使用),僅留約5-10ml 培養(yǎng)基于flask 內(nèi),,依 一般培養(yǎng)方式再將細(xì)胞置入培養(yǎng)箱中或細(xì)胞已長(zhǎng)滿盤,, 則將細(xì)胞做傳代培養(yǎng)。


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