產(chǎn)品分類:固定液
儲(chǔ)存條件:室溫,18個(gè)月
用途:用于新鮮組織樣本的固定,。
注意事項(xiàng):主要組成成份: 水溶性多元醇,甲醛,、異丙醇、乙醇,、甲醇
公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠,、效果穩(wěn)定、靈敏度高,、操作簡(jiǎn)單,、易保存等特點(diǎn),咨詢并訂購(gòu),!
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
快速組織固定液 | 500ml | FS-R6831 |
配制與標(biāo)定的實(shí)驗(yàn)原理:
1,、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因;
EDTA是四元酸,,是一種白色晶體粉末,,常用H4Y表示,溶解度很小,,室溫溶解度為0.02g/100g H2O,。
2,、標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作基準(zhǔn)試劑,基準(zhǔn)試劑的預(yù)處理:稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層,,然后用水洗凈,,烘干。
配制步驟:
1,、取適量鋅片放在100mL燒杯中,,用0.1mol·L-1 HCl溶液(自配)清洗1min,再用自來水,、純水洗凈,,烘干、冷卻,。
2,、用直接稱量法在干燥小燒杯中準(zhǔn)確稱取0.15~0.2g Zn,蓋好小表面皿,。
3,、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸,待Zn溶解后吹洗表面皿,、杯壁,,小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中,用純水稀釋至標(biāo)線,,搖勻,。
實(shí)驗(yàn)方法與判定:
1.對(duì)照品溶液的穩(wěn)定性
2.對(duì)照品溶液的配制:精密量取腦對(duì)照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,,作為對(duì)照品溶液,。
3.色譜條件:以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱;柱溫120℃,;進(jìn)樣口溫度250℃,;檢測(cè)器溫度250℃;分流進(jìn)樣,,分流比10:1,。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。
4.實(shí)驗(yàn)方法:配制的對(duì)照品溶液,,一份置冷處保存,,一份置室溫中保存,在第1,、3,、7、10,、15天重新配制一份對(duì)照品溶液,,三種儲(chǔ)備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,,并依據(jù)新對(duì)照品的峰面積計(jì)算原對(duì)照品溶液的含量,。記錄下來,保證原對(duì)照品溶液含量在考察期相對(duì)平均偏差不超過2.0%,,驗(yàn)證對(duì)照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠,。
使用方法:
1. 常用篩選濃度
注意:用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細(xì)胞類型,培養(yǎng)基,,生長(zhǎng)條件和細(xì)胞代謝率而變化,,推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對(duì)于第一次使用的實(shí)驗(yàn)體系建議通過建立殺滅曲線(kill curve),,即劑量反應(yīng)性曲線,,來確定最佳篩選濃度。
一般而言,,哺乳動(dòng)物細(xì)胞50-500μg/mL,;細(xì)菌/植物細(xì)胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL,。
2. 殺滅曲線的建立
注意:為了篩選得到穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白的細(xì)胞株,,需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞的抗生素濃度,可通過建立殺滅曲線(劑量反應(yīng)曲線)來實(shí)現(xiàn),,至少選擇5個(gè)濃度,。
1) 第一天:未轉(zhuǎn)化的細(xì)胞按照20-25%的細(xì)胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上,37℃,,CO2培養(yǎng)過夜,;注:對(duì)于需要更高密度來檢測(cè)活力的細(xì)胞,可增加接種量,。
2) 根據(jù)細(xì)胞類型,,設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動(dòng)物細(xì)胞為例,,可設(shè)定50,,100,250,,500,,750,1000μg/mL,。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml,,然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。
3) 第二天:替換舊的培養(yǎng)基,,換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基,。每個(gè)濃度做三個(gè)平行孔,。
4) 接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。
5) 按照固定的周期(如每2天)進(jìn)行活細(xì)胞計(jì)數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細(xì)胞生長(zhǎng)的恰當(dāng)濃度,。選擇在理想的天數(shù)(通常是7-10天)內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細(xì)胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選用的工作濃度,。
3. 穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的篩選
1) 轉(zhuǎn)染48h后,用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細(xì)胞(直接傳代或者稀釋后傳代),。
注意:細(xì)胞處于活躍分裂狀態(tài)時(shí)抗生素的殺傷,。則當(dāng)細(xì)胞過于稠密,其效率會(huì)降低,。為了得到較好的篩選效果,,最好將細(xì)胞稀釋至豐度不超過25%
2) 每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。
3) 篩選7天后觀察并評(píng)估細(xì)胞克?。洌┑男纬汕闆r,。集落的形成可能還需要一周或者更多的時(shí)間,這取決于宿主細(xì)胞類型,,轉(zhuǎn)染,,以及篩選效果。
4) 挑取并轉(zhuǎn)移5-10個(gè)抗性克隆于35mm細(xì)胞培養(yǎng)板,,繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天,。
5) 之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。
人參皂苷Rk1(標(biāo)準(zhǔn)品) Rebaudioside DMHC I類鏈相關(guān)蛋白B包裝5g
人參皂苷Rk2(標(biāo)準(zhǔn)品) Geraniin膜蛋白MLC1抗體包裝1g
人參皂苷RK3(標(biāo)準(zhǔn)品) Tyrosol磷化絲裂原活化蛋白激磷-1抗體包裝250mg
人參皂苷Ro(標(biāo)準(zhǔn)品) Triptophenolide磷化絲裂原活化蛋白激磷-1抗體包裝100g
人工虎骨(標(biāo)準(zhǔn)品) Celastrol絲/蘇蛋白激MLK3抗體包裝25g
(標(biāo)準(zhǔn)品) Triptolide磷化絲/蘇蛋白激MLK3抗體包裝500g
忍冬藤(標(biāo)準(zhǔn)品) Triptonide有絲分裂原和應(yīng)激活化型蛋白激1抗體包裝1g
絨毛龍芽草(標(biāo)準(zhǔn)品) Acteoside磷化有絲分裂原和應(yīng)激活化型蛋白激1抗體包裝5g
鞣花(標(biāo)準(zhǔn)品) (-)-Licarin B磷化有絲分裂原和應(yīng)激活化型蛋白激1抗體包裝1g
肉蓯蓉(標(biāo)準(zhǔn)品) Reserpine磷化有絲分裂原和應(yīng)激活化型蛋白激1抗體包裝1g
肉蓯蓉(管花肉蓯蓉)(標(biāo)準(zhǔn)品) Roburic acid磷化有絲分裂原和應(yīng)激活化型蛋白激1抗體包裝250mg
肉蓯蓉苷A(標(biāo)準(zhǔn)品) Phillyrin肌球蛋白磷抗體包裝5g
肉豆蔻(標(biāo)準(zhǔn)品) Forsythoside A磷化肌球蛋白磷抗體包裝25g
肉豆蔻木脂(標(biāo)準(zhǔn)品) Forsythoside B磷化肌球蛋白磷抗體包裝5g
肉豆蔻,十四烷(標(biāo)準(zhǔn)品) Liensinine磷化肌球蛋白磷抗體包裝100g
釀酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 質(zhì)量規(guī)格:>97.0%抗紡錘體抗體試劑盒豆甾;Stigmasterol
窄蓋針層孔菌Phellinus│tremulae (Bondartsev) Bondartsev & P.N. Borisov 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>97.0%,標(biāo)準(zhǔn)品抗二氫嘧啶相關(guān)蛋白5試劑盒膽固;Cholesterol
澳大亞平臍蠕孢Bipolaris│australiensis 質(zhì)量規(guī)格:>97%抗多發(fā)性肌炎硬皮病抗體試劑盒單寧;Glycerite
快速組織固定液VEGF-R2 大鼠血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2規(guī)格: 48T
UPAR 大鼠尿激mei樣纖溶mei原活化物受體規(guī)格: 48T
TH1/TH2 大鼠細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞因子規(guī)格: 48T
HLA-G 大鼠白細(xì)胞抗原G規(guī)格: 48T
CTGF 大鼠結(jié)締組織生長(zhǎng)因子規(guī)格: 48T