DiOC2（3）碘化物實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點(diǎn)檢測(cè)的局限，實(shí)現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測(cè)一次熒光信號(hào)的強(qiáng)度,，并記錄在電腦軟件之中,，通過對(duì)每個(gè)樣品Ct值的計(jì)算，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果,。

參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：DiOC2(3)碘化物
貨號(hào)：FSP196
產(chǎn)品規(guī)格：100 mg
分類：熒光核酸試劑
儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存,，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫,、避光,，快遞免費(fèi)送貨上門。
產(chǎn)品特點(diǎn)：
產(chǎn)品僅用于科研本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測(cè)試劑盒 ,。
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儲(chǔ)存條件：
14℃或－20℃樣品收集,、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,，收集血液后,，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA,、檸檬酸鹽或肝素抗凝,。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物,。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎,。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清,。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝,，凍存于-20℃,，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。
探針法：
aqMan 探針是一種寡核苷酸探針,，它的熒光與目的序列的擴(kuò)增相關(guān)。它與目標(biāo)序列上游引物和下游引物之間的序列配對(duì),。熒光基團(tuán)連接在探針的5’ 末端,，而淬滅劑則在3’ 末端。當(dāng)完整的探針與目標(biāo)序列配對(duì)時(shí),，熒光基團(tuán)發(fā)射的熒光因與3’ 端的淬滅劑接近而被淬滅,。但在進(jìn)行延伸反應(yīng)時(shí)，聚合酶的5’ 外切酶活性將探針進(jìn)行酶切,，使得熒光基團(tuán)與淬滅劑分離,。隨著擴(kuò)增循環(huán)數(shù)的增加，釋放出來的熒光基團(tuán)不斷積累,。因此熒光強(qiáng)度與擴(kuò)增產(chǎn)物的數(shù)量呈正比關(guān)系,。相對(duì)于染料法,Taqman探針法具有更高的特異性和準(zhǔn)確性。
PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：
方法
1：在冰浴中,，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中,。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油,。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序,。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上,，執(zhí)行擴(kuò)增,。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,，循環(huán)30-35次,，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長期保存,。
4：PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,，以除去石蠟油,；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
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大黃酚-8-O-β-D-葡萄糖苷13241-28-6實(shí)驗(yàn)方法Phospho-PDGF Receptor α (Tyr849)/PDGF Receptor β (Tyr857) (C43E9) Rabbit mAb100 ul

大戟二烯醇514-47-6*Cathepsin B (D1C7Y) XP® Rabbit mAb20 ul
DiOC2(3)碘化物Tistrella│mobilis分離基物: 沉積物/深海沉積物斜面培養(yǎng)物模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 潛在的有機(jī)污染物降解菌/分離自多環(huán)芳烴(PAHs)富集菌群培養(yǎng)基: 471生長條件: 25℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法,；-80℃冰箱凍結(jié)法,；真空冷凍干燥法

Eremothecium│ashbyii斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 產(chǎn)核黃素(Vitamin B2)。培養(yǎng)基: CM0077生長條件: 25-28℃存儲(chǔ)條件: -80℃冰箱凍結(jié)法,；定期移植法

Fusarium│oxysporum斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0014生長條件: 25℃

鏈霉菌種屬: Streptomyces│sp.分離基物: 土壤凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0012生長條件: 28℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Glomerella│cingulata (Stoneman) Spauld. & H. Schrenk分離基物: 柿葉脈處斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 25存儲(chǔ)條件: 定期移植法

Streptomyces│scabrisporus分離基物: 土壤凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0012生長條件: 28℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Aneurinibacillus│thermoaerophilus分離基物: 砂土凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 859生長條件: 70℃存儲(chǔ)條件: -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法;其他

Chaetomium│cochliodes分離基物: 空氣凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 25℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Acremonium│sp.斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 抑菌活性培養(yǎng)基: CM0014生長條件: 28C存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥
操作程序：
產(chǎn)品僅用于科研由您提供該實(shí)驗(yàn)中目的基因的相關(guān)資料（如：基因名稱,、序列等信息），我們共同探討服務(wù)的可能性和技術(shù)路線,；
商定服務(wù)收費(fèi),、付款方式、服務(wù)期限等,，并簽定技術(shù)服務(wù)合同,。
有您提供實(shí)驗(yàn)所需的足夠量的實(shí)驗(yàn)樣本（100mg組織或107個(gè)細(xì)胞），本公司不接受您提供的RNA樣本PCR所需引物/探針（如果用探針法）,，可以由您自己提供,，也可以委托本公司設(shè)計(jì)合成（費(fèi)用另計(jì)）,。如果由您自己提供,，必須是PAGE純化的高質(zhì)量的干粉，本公司不接受已溶解的引物/探針,。
我們進(jìn)行RNA抽提,、RNA定量、反轉(zhuǎn)錄,、Real-time PCR擴(kuò)增,、數(shù)據(jù)分析。
提供實(shí)驗(yàn)報(bào)告,，包括實(shí)驗(yàn)過程,、所用儀器試劑、擴(kuò)增曲線,、標(biāo)準(zhǔn)曲線和相關(guān)分析數(shù)據(jù)等,。