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兔接頭蛋白2(ELMO2)試劑盒Anti-DDX5 Antibody原癌基因相關(guān)蛋白RAP2B抗體
兔縮酶(ALD)試劑盒 Anti-DEFB1 A

產(chǎn)品分類：培養(yǎng)基

儲存條件：4℃,6個月

用途：用于植物器官、花藥,、細胞核原生質(zhì)體等的培養(yǎng),。

注意事項：無菌溶液。含有大量元素（氮,、磷,、鉀、鎂,、鈣）,、微量元素（碘、硼,、硫,、鋅、鈷,、銅,、鉬）、鐵鹽（硫酸亞鐵）和有機成分（肌醇、煙酸,、鹽酸吡哆醇、硫胺素,、甘氨酸）,，pH為5.8左右。

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠,、效果穩(wěn)定,、靈敏度高、操作簡單,、易保存等特點,，咨詢并訂購！

 

 

 

配制與標(biāo)定的實驗原理：

1,、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因,；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末,，常用H4Y表示,，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O,。

2、標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作基準(zhǔn)試劑,，基準(zhǔn)試劑的預(yù)處理：稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層,，然后用水洗凈，烘干,。

配制步驟：

1,、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min,，再用自來水,、純水洗凈，烘干,、冷卻,。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準(zhǔn)確稱取0.15～0.2g Zn,，蓋好小表面皿,。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸,，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中,，用純水稀釋至標(biāo)線,，搖勻,。

 

 

實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量,，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,，作為對照品溶液,。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱,；柱溫120℃,；進樣口溫度250℃,；檢測器溫度250℃；分流進樣,，分流比10:1,。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液,，一份置冷處保存,，一份置室溫中保存，在第1,、3,、7、10,、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液,。照氣相色譜法,，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來,，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細胞類型,，培養(yǎng)基,，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL,。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve）,，即劑量反應(yīng)性曲線，來確定最佳篩選濃度。

一般而言,，哺乳動物細胞50-500μg/mL,；細菌/植物細胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL,。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株,，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線）來實現(xiàn),，至少選擇5個濃度,。

1）  第一天：未轉(zhuǎn)化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上,，37℃,，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞,，可增加接種量,。

2）  根據(jù)細胞類型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度,。以哺乳動物細胞為例,，可設(shè)定50，100,，250,，500，750,，1000μg/mL,。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液,。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基,，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔,。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基,。

5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細胞生長的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞篩選用的工作濃度,。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞的篩選

1）  轉(zhuǎn)染48h后,，用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷,。則當(dāng)細胞過于稠密,，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果,，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液,。

3）  篩選7天后觀察并評估細胞克隆（集落）的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間,，這取決于宿主細胞類型,，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果,。

4）   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板,，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可,。

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B-細胞淋巴瘤因子2(Bcl2)Bcl2 ELISA Kit固合成CYP11B2抗體包裝25g

B-細胞激活因子受體(BAFFR)BAFFR ELISA Kit7號染色體開放閱讀框16抗體包裝5g

B-細胞激活因子(BAFF)BAFF ELISA Kit10號染色體開放閱讀框62抗體包裝1g

: IFFI2377資源名稱: 黑曲霉 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品乙酰肝試劑盒銀鍛苷;Tiliroside

淡紫擬青霉Paecilomyces│lilacinus (Thom) Samson 質(zhì)量規(guī)格：純度>99%,AR乙酰羧化合成試劑盒印;Indaconitone

IMRUR1547資源名稱: 披發(fā)糖多孢菌 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品乙酰酯試劑盒鹽黃柏堿;Phellodendrine
1/2 MS培養(yǎng)基Kif14 protein /FITC  熒光標(biāo)記驅(qū)動蛋白家族Member14蛋白IgG >99.5%(GC)

Kiss-1/FITC  熒光標(biāo)記腫瘤轉(zhuǎn)移抑制因IgG AR,99.0%

KIF17/FITC  熒光標(biāo)記驅(qū)動蛋白家族KIF17IgG 光譜純, ≥99.8%

PFK2/PFKFB3 /FITC  熒光標(biāo)記6果糖激2IgG for DNA synthesis, ≥99.9% (GC)

Phospho-PFK2 (Ser466) /FITC  熒光標(biāo)記化6果糖激2IgG酐 CP,96.0%（易制品）

KLF2/FITC   熒光標(biāo)記兔抗人,、大、小鼠腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子/上皮鋅指蛋白2IgG硫二酯 GR

Klf4/FITC  熒光標(biāo)記腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子/上皮鋅指蛋白KIgG高哌 98%

KLF5/FITC  熒光標(biāo)記腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子5IgG酯 CP,97.5%