1/2 MS培養(yǎng)基公司正在銷售的產(chǎn)品：兔組織蛋白酶L(CTSL)試劑盒 Anti-DDX5 Antibody視黃脫氫酶10抗體
兔基質(zhì)金屬蛋白酶11(MMP-11)試劑盒Anti-DDX6 AntibodyRas蛋白腦組織同源類似物RHEB蛋白抗體
兔接頭蛋白2(ELMO2)試劑盒Anti-DDX5 Antibody原癌基因相關(guān)蛋白R(shí)AP2B抗體
兔縮酶(ALD)試劑盒 Anti-DEFB1 A

產(chǎn)品分類：培養(yǎng)基

儲(chǔ)存條件：4℃,6個(gè)月

用途：用于植物器官,、花藥、細(xì)胞核原生質(zhì)體等的培養(yǎng),。

注意事項(xiàng)：無(wú)菌溶液,。含有大量元素（氮、磷,、鉀,、鎂、鈣）,、微量元素（碘、硼、硫,、鋅,、鈷、銅,、鉬）,、鐵鹽（硫酸亞鐵）和有機(jī)成分（肌醇、煙酸,、鹽酸吡哆醇,、硫胺素、甘氨酸）,，pH為5.8左右,。

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定,、靈敏度高,、操作簡(jiǎn)單、易保存等特點(diǎn),，咨詢并訂購(gòu),！

 

 

 

配制與標(biāo)定的實(shí)驗(yàn)原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因,；

EDTA是四元酸,，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示,，溶解度很小,，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2,、標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作基準(zhǔn)試劑,，基準(zhǔn)試劑的預(yù)處理：稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈,，烘干,。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中,，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min,，再用自來(lái)水、純水洗凈,，烘干,、冷卻。

2,、用直接稱量法在干燥小燒杯中準(zhǔn)確稱取0.15～0.2g Zn,，蓋好小表面皿,。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸,，待Zn溶解后吹洗表面皿,、杯壁，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中,，用純水稀釋至標(biāo)線,，搖勻。

 

 

實(shí)驗(yàn)方法與判定：

1.對(duì)照品溶液的穩(wěn)定性

2.對(duì)照品溶液的配制：精密量取腦對(duì)照品適量,，加無(wú)水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,，作為對(duì)照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱,；柱溫120℃,；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測(cè)器溫度250℃,；分流進(jìn)樣,，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000,。

4.實(shí)驗(yàn)方法：配制的對(duì)照品溶液,，一份置冷處保存，一份置室溫中保存,，在第1,、3、7,、10,、15天重新配制一份對(duì)照品溶液，三種儲(chǔ)備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液,。照氣相色譜法,，并依據(jù)新對(duì)照品的峰面積計(jì)算原對(duì)照品溶液的含量。記錄下來(lái),，保證原對(duì)照品溶液含量在考察期相對(duì)平均偏差不超過(guò)2.0%,，驗(yàn)證對(duì)照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來(lái)篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細(xì)胞類型,，培養(yǎng)基,，生長(zhǎng)條件和細(xì)胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL,。對(duì)于第一次使用的實(shí)驗(yàn)體系建議通過(guò)建立殺滅曲線（kill curve）,，即劑量反應(yīng)性曲線，來(lái)確定最佳篩選濃度,。

一般而言,，哺乳動(dòng)物細(xì)胞50-500μg/mL,；細(xì)菌/植物細(xì)胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL,。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白的細(xì)胞株,，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞的抗生素濃度，可通過(guò)建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線）來(lái)實(shí)現(xiàn),，至少選擇5個(gè)濃度。

1）  第一天：未轉(zhuǎn)化的細(xì)胞按照20-25%的細(xì)胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上,，37℃,，CO2培養(yǎng)過(guò)夜；注：對(duì)于需要更高密度來(lái)檢測(cè)活力的細(xì)胞,，可增加接種量,。

2）  根據(jù)細(xì)胞類型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度,。以哺乳動(dòng)物細(xì)胞為例,，可設(shè)定50，100,，250,，500，750,，1000μg/mL,。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液,。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基,，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個(gè)濃度做三個(gè)平行孔,。

4）  接下來(lái)每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基,。

5）  按照固定的周期（如每2天）進(jìn)行活細(xì)胞計(jì)數(shù)來(lái)確定阻止未轉(zhuǎn)染細(xì)胞生長(zhǎng)的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細(xì)胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選用的工作濃度,。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的篩選

1）  轉(zhuǎn)染48h后,，用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來(lái)傳代細(xì)胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細(xì)胞處于活躍分裂狀態(tài)時(shí)抗生素的殺傷,。則當(dāng)細(xì)胞過(guò)于稠密,，其效率會(huì)降低。為了得到較好的篩選效果,，最好將細(xì)胞稀釋至豐度不超過(guò)25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液,。

3）  篩選7天后觀察并評(píng)估細(xì)胞克隆（集落）的形成情況,。集落的形成可能還需要一周或者更多的時(shí)間,，這取決于宿主細(xì)胞類型,，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果,。

4）   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個(gè)抗性克隆于35mm細(xì)胞培養(yǎng)板,，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可,。

Corin蛋白(CRN)CRN ELISA KitCD80抗體包裝250mg

Cerberus蛋白(CER)CER ELISA KitCD19抗體包裝1g

CD83分子(CD83)CD83 ELISA KitC-C元件趨化因子26抗體包裝250mg

CD5抗原樣蛋白(CD5L)CD5L ELISA Kit5號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框22抗體包裝25g

CD40配體(CD40L)CD40L ELISA Kit鈣激活離子通道4蛋白抗體包裝5g

CD3d分子(CD3d)CD3d ELISA Kit嗜粒趨化蛋白3抗體包裝1g

CD320分子(CD320)CD320 ELISA Kit嗜粒趨化蛋白3抗體包裝250mg

CD30配體(CD30L)CD30L ELISA Kit趨化抗體包裝25g

CD163分子(CD163)CD163 ELISA Kit5號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框55抗體包裝5g

CD14分子(CD14)CD14 ELISA Kit表面趨化因子受體7抗體包裝1g

CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白β(CEBPβ)CEBPβ ELISA Kit色c氧化7A2抗體包裝5g

C4結(jié)合蛋白α(C4BPα)C4BPα ELISA KitCD36抗體包裝100g

B-細(xì)胞淋巴瘤因子2(Bcl2)Bcl2 ELISA Kit固合成CYP11B2抗體包裝25g

B-細(xì)胞激活因子受體(BAFFR)BAFFR ELISA Kit7號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框16抗體包裝5g

B-細(xì)胞激活因子(BAFF)BAFF ELISA Kit10號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框62抗體包裝1g

: IFFI2377資源名稱: 黑曲霉 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品乙酰肝試劑盒銀鍛苷;Tiliroside

淡紫擬青霉Paecilomyces│lilacinus (Thom) Samson 質(zhì)量規(guī)格：純度>99%,AR乙酰羧化合成試劑盒印;Indaconitone

IMRUR1547資源名稱: 披發(fā)糖多孢菌 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品乙酰酯試劑盒鹽黃柏堿;Phellodendrine
1/2 MS培養(yǎng)基Kif14 protein /FITC  熒光標(biāo)記驅(qū)動(dòng)蛋白家族Member14蛋白IgG >99.5%(GC)

Kiss-1/FITC  熒光標(biāo)記腫瘤轉(zhuǎn)移抑制因IgG AR,99.0%

KIF17/FITC  熒光標(biāo)記驅(qū)動(dòng)蛋白家族KIF17IgG 光譜純, ≥99.8%

PFK2/PFKFB3 /FITC  熒光標(biāo)記6果糖激2IgG for DNA synthesis, ≥99.9% (GC)

Phospho-PFK2 (Ser466) /FITC  熒光標(biāo)記化6果糖激2IgG酐 CP,96.0%（易制品）

KLF2/FITC   熒光標(biāo)記兔抗人,、大、小鼠腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子/上皮鋅指蛋白2IgG硫二酯 GR

Klf4/FITC  熒光標(biāo)記腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子/上皮鋅指蛋白KIgG高哌 98%

KLF5/FITC  熒光標(biāo)記腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子5IgG酯 CP,97.5%