詳細(xì)介紹
產(chǎn)品特點(diǎn):
靈敏度高:產(chǎn)品僅用于科研可檢測(cè)個(gè)位拷貝數(shù)的基因
特異性高:有效避免非特異性擴(kuò)增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高:復(fù)孔間差異小,,實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)性強(qiáng)
擴(kuò)增性能優(yōu):擴(kuò)增效率高,熒光信號(hào)強(qiáng)
服務(wù)流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù),。
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
5(6)-羧基-X-羅丹明(混合物) | 25 mg | FSP124 |
?
實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué):基因芯片,、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè),、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué):microRNA芯片,、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片,、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué):2D-DIGE,、SILAC、iTRAQ,、TMT,、Label-free、MRM
4.基因檢測(cè):DNA/RNA提取,、RT-PCR,、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測(cè):Western blot、Co-ip EMSA,、CHIP,、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測(cè):HE染色,、特殊染色,、組織切片、免疫組化,、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué):GC-MS,、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動(dòng)物模型:原代細(xì)胞,、細(xì)胞模型,、動(dòng)物模型構(gòu)建?
使用方法:
注:所有試劑使用前需*解凍,混合均勻,,6,000rpm離心數(shù)秒后使用,。
1.樣本處理(樣本處理區(qū))
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動(dòng)化核酸提取儀等,具體提取方法請(qǐng)參照相關(guān)說明書,;陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取,,可直接使用。
2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備(PCR前準(zhǔn)備區(qū))
取N個(gè)(N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品)PCR反應(yīng)管,,每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl,、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計(jì)算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液,、RT-PCR酶所需總量,兩者混勻離心后分裝20 μl至單個(gè)PCR反應(yīng)管),。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶,。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s,轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū),。
2.加樣(樣本處理區(qū))
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物,、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl,蓋緊管蓋,,于6,000rpm離心10s,,轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū),。
熒光定量PCR原理:
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR,,后來也叫Real-Time PCR,是美國PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù),。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實(shí)現(xiàn)其定量功能的,。其原理:隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行,PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì),,熒光信號(hào)強(qiáng)度也等比例增加,。每經(jīng)過一個(gè)循環(huán),收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號(hào),,這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測(cè)產(chǎn)物量的變化,,從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言,,熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個(gè)階段:熒光背景信號(hào)階段,,熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺(tái)期。在熒光背景信號(hào)階段,,擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋,,無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺(tái)期,,擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加,,PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系,根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù),。只有在熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段,, PCR產(chǎn)物量的對(duì)數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系,我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析,。為了定量和比較的方便,,在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個(gè)非常重要的概念:熒光閾值和 CT值。
L-甘-酪二肽價(jià)格Phospho-Rb (Ser608) Antibody20 ul
D-半胱氨酸鹽酸一水化合物實(shí)驗(yàn)步驟Phospho-Rb (Ser608) Antibody100 ul
D-丙氨酸甲酯鹽酸鹽保存eIF4G2/p97 Antibody100 ul
L-酪氨酸甲酯鹽酸鹽使用說明書NFAT3 (23E6) Rabbit mAb100 ul
D-亮氨酸甲酯鹽酸鹽保存LSD1 (C69G12) Rabbit mAb100 ul
D-天冬氨酸二甲酯鹽酸鹽實(shí)驗(yàn)步驟CENP-A Antibody20 ul
L-半胱氨酸乙酯鹽酸鹽實(shí)驗(yàn)步驟CENP-A Antibody100 ul
L-纈氨醇使用說明書Phospho-CENP-A (Ser7) Antibody100 ul
α-酮基纈氨酸鈣鹽價(jià)格NFAT3 (31G6) Rabbit mAb100 ul
CBZ-D-天冬氨酸保存P-Cadherin (C13F9) Rabbit mAb20 ul
CBZ-L-異亮氨酸保存P-Cadherin (C13F9) Rabbit mAb10 mg
D-別異亮氨酸價(jià)格Nocodazole100 ul
芴甲氧羰基-N-*基-D-半胱氨酸價(jià)格SRC-1 (128E7) Rabbit mAb100 ul
順式-D-羥脯氨酸保存Presenilin 2 Antibody100 ul
二甲基脲保存RPA70/RPA1 (C24F2) Rabbit mAb1 mg
羧甲基葡聚糖凝膠C-50使用說明書MG-132100 ul
精氨酸瓊脂糖凝膠4B價(jià)格Mnk1 (C4C1) Rabbit mAb100 ul
5(6)-羧基-X-羅丹明(混合物)Bacillus│atrophaeus分離基物: 葉片凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 820生長條件: 30℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法
Escherichia│coli分離基物: 痰凍干物安全等級(jí): 2模式菌株: no培養(yǎng)基: CM0051生長條件: 36℃存儲(chǔ)條件: -80℃冰箱凍結(jié)法
O1群霍亂弧菌種屬: Vibrio│cholerae O1凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: O1/eltor 稻葉(Inaba)培養(yǎng)基: CM0116生長條件: 37℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法
Debaryomyces│sp.分離基物: 泥土斜面培養(yǎng)物模式菌株: no培養(yǎng)基: 13生長條件: 25-28℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法
Bordela│pertussis凍干物安全等級(jí): 2模式菌株: no培養(yǎng)基: CM0119生長條件: 37℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法
施氏假單胞菌種屬: Pseudomonas│stutzeri凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0002生長條件: 30℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
Saccharomyces│cerevisiae凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 制酒精,。培養(yǎng)基: CM0013生長條件: 25-28℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法
Oceanicola│nanhaiensis分離基物: 沉積物/深海沉積物斜面培養(yǎng)物模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 產(chǎn)酶微生物/產(chǎn)脂肪酶菌株培養(yǎng)基: 471生長條件: 25℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法,;-80℃冰箱凍結(jié)法,;真空冷凍干燥法
Roseivivax│sp.分離基物: 水樣/上層海水凍干物模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 大西洋細(xì)菌培養(yǎng)基: 471生長條件: 28℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法,;真空冷凍干燥法