5-異硫氰酸熒光素尸胺實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù),，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,，后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法,。

服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	貨號(hào)
5-異硫氰酸熒光素尸胺	5 mg	FSP142

產(chǎn)品特點(diǎn):
靈敏度高：產(chǎn)品僅用于科研可檢測(cè)個(gè)位拷貝數(shù)的基因
特異性高：有效避免非特異性擴(kuò)增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高：復(fù)孔間差異小,，實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)性強(qiáng)
擴(kuò)增性能優(yōu)：擴(kuò)增效率高,，熒光信號(hào)強(qiáng)
?
實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測(cè),、DNA甲基化檢測(cè),、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片,、表達(dá)譜芯片,、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC,、iTRAQ,、TMT、Label-free,、MRM
4.基因檢測(cè)：DNA/RNA提取,、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測(cè)：Western blot,、Co-ip  EMSA,、CHIP、免疫熒光,、ELISA
6.病理檢測(cè)：HE染色,、特殊染色、組織切片、免疫組化,、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS,、LC-MS,、NMR
8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞,、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建
?
使用方法：
注：所有試劑使用前需*解凍,，混合均勻,，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動(dòng)化核酸提取儀等,，具體提取方法請(qǐng)參照相關(guān)說明書,；陽(yáng)性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用,。
2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備（PCR前準(zhǔn)備區(qū)）
取N個(gè)（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽(yáng)性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管,，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計(jì)算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液,、RT-PCR酶所需總量,，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個(gè)PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶,。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s,，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物,、陰性質(zhì)控品和陽(yáng)性質(zhì)控品各5 μl,，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s,，轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū),。
小鼠卵巢上皮細(xì)胞價(jià)格PSMA2 Antibody100 ul

小鼠小腦顆粒細(xì)胞報(bào)價(jià)PSMA3 Antibody100 ul

A2780（人卵巢癌細(xì)胞）報(bào)價(jià)PSMA5 (K231) Antibody500 ul

BIU-87（人膀胱癌細(xì)胞）報(bào)價(jià)Mouse (MOPC-21) mAb IgG1 Isotype Control (PerCP-Cy5.5® Conjugate)100 ul

Molt-4（人急性淋巴母細(xì)胞白血病細(xì)胞）價(jià)格PSMA5 (T14) Antibody1 Kit

SPC-A-1（人肺癌細(xì)胞）報(bào)價(jià)PhosphoPlus®DARPP-32 (Thr34) Antibody Duet100 ul

Tca-8113（人舌鱗癌細(xì)胞）現(xiàn)貨供應(yīng)PSMA6 Antibody100 ul

MKN-28（人胃癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞）報(bào)價(jià)AMPA Receptor (GluA2/3/4) Antibody100 ul

人胎盤絨毛膜細(xì)胞*培養(yǎng)基報(bào)價(jià)Phospho-Rac1/cdc42 (Ser71) Antibody20 ul

人卵巢上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基說明書Phospho-Rac1/cdc42 (Ser71) Antibody100 ul

人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基價(jià)格Cdc42 Antibody100 ul

人腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基價(jià)格Puma (D7L9L) Rabbit mAb (Rodent Specific)100 ul

大鼠腎成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基說明書VEGF-B Antibody100 ul

大鼠成骨細(xì)胞*培養(yǎng)基價(jià)格PTCH2 (L849) Antibody100 ul

安格洛苷C115909-22-3*Rac1/2/3 Antibody20 ul

異歐前胡素482-45-1實(shí)驗(yàn)步驟Rac1/2/3 Antibody100 ul

柴胡皂苷B1 58558-08-0*Cdc42 (11A11) Rabbit mAb20 ul
5-異硫氰酸熒光素尸胺Micromonospora│sp.分離基物: 土壤凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 抑制PaSecA酶活培養(yǎng)基: CM0027生長(zhǎng)條件: 28C存儲(chǔ)條件: -80℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

Saccharomyces│cerevisiae斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 釀造黃酒,。培養(yǎng)基: CM0077生長(zhǎng)條件: 28-30℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法,；定期移植法

Phellinus│tremulae (Bondartsev) Bondartsev & P.N. Borisov分離基物: 子實(shí)體斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長(zhǎng)條件: 25存儲(chǔ)條件: 定期移植法

Bipolaris│australiensis分離基物: 狗牙根葉片凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 科學(xué)研究培養(yǎng)基: 14生長(zhǎng)條件: 25℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法

Bordela│pertussis凍干物安全等級(jí): 2模式菌株: no培養(yǎng)基: CM0119生長(zhǎng)條件: 37℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法

Aspergillus│petrakii凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0015生長(zhǎng)條件: 25-28℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Pasteurella│pneumotropica分離基物: 兔肝臟病料凍干物安全等級(jí): 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 研究培養(yǎng)基: 56生長(zhǎng)條件: 37存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法;

赫爾戈蘭簡(jiǎn)納西氏菌種屬: Jannaschia│helgolandensis分離基物: 水樣/表層海水凍干物模式菌株: yes應(yīng)用領(lǐng)域: 模式菌株，用于分類學(xué)研究,。培養(yǎng)基: 471生長(zhǎng)條件: 25℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法,；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Pasteurella│multocida分離基物: 出血性敗血癥牛凍干物安全等級(jí): 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 科研及血清定型培養(yǎng)基: 56生長(zhǎng)條件: 37存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法;
熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR,，后來也叫Real-Time PCR,，是美國(guó)PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實(shí)現(xiàn)其定量功能的,。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行,，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì)，熒光信號(hào)強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個(gè)循環(huán),，收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號(hào),，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測(cè)產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖,。
一般而言,，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個(gè)階段：熒光背景信號(hào)階段，熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺(tái)期,。在熒光背景信號(hào)階段,，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化,。而在平臺(tái)期,，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系,，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù),。只有在熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對(duì)數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系,，我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析,。為了定量和比較的方便，在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個(gè)非常重要的概念：熒光閾值和 CT值,。