肌纖維ATPase染色液公司正在銷售的產(chǎn)品：雞素β受體(LTβR)試劑盒 Anti-PROM1 Antibody(0168)SNX27蛋白抗體
雞糖抗原125(CA125)試劑盒 Anti-PROX1 Antibody電壓開啟的鈉離子通道SCN9A抗體
雞線粒體肌酸激酶1B(CKMT1B)試劑盒 Anti-PROS1 Antibody5-羥色受體4抗體
雞血小板衍生生長(zhǎng)因子C(PDGFC)試劑

僅供科研實(shí)驗(yàn),，不做其他用途！

產(chǎn)品名稱 ：氯霉素溶液

規(guī)格：10ml

產(chǎn)品貨號(hào)：FS-R6331

產(chǎn)品分類：抗生素

儲(chǔ)存條件  —20℃,避光,12個(gè)月

產(chǎn)品分類：酶類染色

儲(chǔ)存條件：4℃,避光,6個(gè)月

用途：腺苷三磷酸酶染色,，用于骨骼肌中區(qū)分兩種肌纖維

注意事項(xiàng)：主要由堿性前孵育液,、酸性前孵育液、孵育液,、硫化液等組成,。用堿性前孵育液處理Ⅰ型肌（紅肌,、慢纖維）淡染,，Ⅱ型肌（白肌,、快纖維）深染,；用酸性前孵育液處理Ⅰ型肌（紅肌,、慢纖維）深染,，Ⅱ型肌（白肌,、快纖維）淡染,。

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定,、靈敏度高,、操作簡(jiǎn)單、易保存等特點(diǎn),，咨詢并訂購(gòu)！

 

 

 

配制與標(biāo)定的實(shí)驗(yàn)原理：

1,、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因,；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示,，溶解度很小,，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2,、標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作基準(zhǔn)試劑,，基準(zhǔn)試劑的預(yù)處理：稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈,，烘干,。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中,，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min,，再用自來(lái)水、純水洗凈,，烘干,、冷卻。

2,、用直接稱量法在干燥小燒杯中準(zhǔn)確稱取0.15～0.2g Zn,，蓋好小表面皿。

3,、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸,，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁,，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中,，用純水稀釋至標(biāo)線，搖勻,。

 

 

實(shí)驗(yàn)方法與判定：

1.對(duì)照品溶液的穩(wěn)定性

2.對(duì)照品溶液的配制：精密量取腦對(duì)照品適量,，加無(wú)水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液,。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱,；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃,；檢測(cè)器溫度250℃,；分流進(jìn)樣，分流比10:1,。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000,。

4.實(shí)驗(yàn)方法：配制的對(duì)照品溶液，一份置冷處保存,，一份置室溫中保存,，在第1,、3、7,、10,、15天重新配制一份對(duì)照品溶液，三種儲(chǔ)備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液,。照氣相色譜法,，并依據(jù)新對(duì)照品的峰面積計(jì)算原對(duì)照品溶液的含量。記錄下來(lái),，保證原對(duì)照品溶液含量在考察期相對(duì)平均偏差不超過(guò)2.0%,，驗(yàn)證對(duì)照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來(lái)篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細(xì)胞類型,，培養(yǎng)基,，生長(zhǎng)條件和細(xì)胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL,。對(duì)于第一次使用的實(shí)驗(yàn)體系建議通過(guò)建立殺滅曲線（kill curve）,，即劑量反應(yīng)性曲線，來(lái)確定最佳篩選濃度,。

一般而言,，哺乳動(dòng)物細(xì)胞50-500μg/mL；細(xì)菌/植物細(xì)胞20-200μg/mL,；真菌300-1000μg/mL,。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白的細(xì)胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞的抗生素濃度,，可通過(guò)建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線）來(lái)實(shí)現(xiàn),，至少選擇5個(gè)濃度。

1）  第一天：未轉(zhuǎn)化的細(xì)胞按照20-25%的細(xì)胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上,，37℃,，CO2培養(yǎng)過(guò)夜；注：對(duì)于需要更高密度來(lái)檢測(cè)活力的細(xì)胞,，可增加接種量,。

2）  根據(jù)細(xì)胞類型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度,。以哺乳動(dòng)物細(xì)胞為例,，可設(shè)定50，100,，250,，500，750,，1000μg/mL,。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml,，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液,。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基,，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個(gè)濃度做三個(gè)平行孔,。

4）  接下來(lái)每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基,。

5）  按照固定的周期（如每2天）進(jìn)行活細(xì)胞計(jì)數(shù)來(lái)確定阻止未轉(zhuǎn)染細(xì)胞生長(zhǎng)的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細(xì)胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選用的工作濃度,。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的篩選

1）  轉(zhuǎn)染48h后,，用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來(lái)傳代細(xì)胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細(xì)胞處于活躍分裂狀態(tài)時(shí)抗生素的殺傷,。則當(dāng)細(xì)胞過(guò)于稠密,，其效率會(huì)降低。為了得到較好的篩選效果,，最好將細(xì)胞稀釋至豐度不超過(guò)25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液,。

3）  篩選7天后觀察并評(píng)估細(xì)胞克隆（集落）的形成情況,。集落的形成可能還需要一周或者更多的時(shí)間,，這取決于宿主細(xì)胞類型，轉(zhuǎn)染,，以及篩選效果,。

4）   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個(gè)抗性克隆于35mm細(xì)胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天,。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可,。

大波斯菊苷,芹菜-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（標(biāo)準(zhǔn)... Sulbactam Sodium核蛋白4抗體（Ran結(jié)合蛋白4）包裝100g

大車前苷(標(biāo)準(zhǔn)品) 18-beta-glycyrrheticacid免疫球蛋白重鏈可變區(qū)抗體包裝25g

大豆苷,黃豆苷 （標(biāo)準(zhǔn)品） 18-beta-glycyrrheticacid胰島樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白7抗體包裝100ml

大豆,(標(biāo)準(zhǔn)品） Tryptone 胰島樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白6抗體包裝500ml

大風(fēng)子（標(biāo)準(zhǔn)品） β-NaphthoflavoneKB抑制蛋白激ε包裝500mg

大腹皮（標(biāo)準(zhǔn)品） Clorsulon整合β4抗體包裝5MG

大果木姜子（標(biāo)準(zhǔn)品） Clorsulon磷化白介-7受體a抗體包裝1g

大紅袍（標(biāo)準(zhǔn)品） Sodium L-ascorbyl-2-phosphate磷化胰島受體底物-1抗體包裝5g

大黃(掌葉大黃)（標(biāo)準(zhǔn)品） 3-Isobutyl-1-methylanxthine磷化胰島受體底物2抗體包裝1g

大黃（藥用大黃）（標(biāo)準(zhǔn)品） Procaine hydrochloride磷化KB抑制蛋白激β抗體包裝250mg

大黃(標(biāo)準(zhǔn)品) Procaine hydrochloride磷化KB抑制蛋白激β抗體包裝5g

大黃-8-O-葡萄糖苷（標(biāo)準(zhǔn)品） Vorinostat impurity磷化KB抑制蛋白激β抗體包裝1g

大黃(標(biāo)準(zhǔn)品) Swertianolin磷化KB抑制蛋白激β抗體包裝5g

大黃-8-β-D-吡喃葡萄糖苷（標(biāo)準(zhǔn)品） saponin磷化KB抑制蛋白激β抗體包裝1g

大黃(標(biāo)準(zhǔn)品) Aloperine磷化整合連接激1抗體包裝250mg

ATCC12344=DSM20565=NCTC8198資源名稱: 釀膿鏈球菌 質(zhì)量規(guī)格：≥98%可溶性CD404-磺酰基肼鹽鹽;4-Sulfon

黑曲霉Aspergillus│niger 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品可溶性CD38試劑盒亥茅苷;Sec-O-Glucosylh

粉紅擲孢酵母Sporobolomyces│roseus 質(zhì)量規(guī)格：≥99.0%,BR可溶性CD30配體試劑盒;Progesterone
肌纖維ATPase染色液Metronidazole/BSA  jia硝zuo偶聯(lián)牛血清白蛋白規(guī)格： mg

Morphine/KLH  與血藍(lán)蛋白偶聯(lián)物規(guī)格： 5mg

Metronidazole/KLH  jia硝zuo偶聯(lián)牛血藍(lán)蛋白規(guī)格： mg

Morphine/BSA  與牛血清蛋白偶聯(lián)物規(guī)格： mg

TRF(transferrin)  轉(zhuǎn)鐵蛋白規(guī)格： mg

用途  抑制翻譯,高濃度下抑制真核DNA合成,。

注意事項(xiàng)  一般情況下,工作濃度為25～170μg/ml,。

準(zhǔn)物質(zhì)的管理:

（一）規(guī)范記錄：

建立標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)臺(tái)帳,，定期更新臺(tái)賬,，明確責(zé)任主體，以便做到可以追本溯源,；

領(lǐng)用時(shí),，記錄好領(lǐng)用時(shí)的名稱,、數(shù)量、時(shí)間,、領(lǐng)用人,、發(fā)放人等必要的信息；

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)在有效期內(nèi)使用,，應(yīng)定期檢查標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的有效期,，對(duì)于超限的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)要填寫銷毀登記表,；建立標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)檔案。

（二）定期核查：

對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的種類,、級(jí)別,、介質(zhì)、濃度含量,、有效期,、批號(hào)、環(huán)境條件,、儲(chǔ)存方法,、帳物相符等等各參數(shù)，要定期核查,。

定期檢查實(shí)驗(yàn)室各檢測(cè)項(xiàng)目所對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是否相符,。對(duì)新增檢測(cè)項(xiàng)目所對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)及時(shí)納入規(guī)范管理。

存放環(huán)境條件和有效性,。按標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書上規(guī)定的環(huán)境條件,，儲(chǔ)存方法進(jìn)行存放，及時(shí)檢查是否過(guò)期,。標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的儲(chǔ)存環(huán)境應(yīng)保證其特性完整不變,。

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)所用介質(zhì)和濃度是否滿足檢測(cè)方法對(duì)介質(zhì)的要求。濃度是否合適,，所用的介質(zhì)對(duì)分析是否有影響,。

標(biāo)準(zhǔn)溶液配制：

1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中,，充分溶解,，用兩支玻璃瓶密封保存，做 好標(biāo)簽,。

2 ,。在校正前，準(zhǔn)備ORP標(biāo)準(zhǔn)溶液,。

3 ,。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標(biāo)準(zhǔn)溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌,，充分?jǐn)嚢琛?/span>

4 ,。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標(biāo)準(zhǔn)溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌,，充分?jǐn)嚢琛?5,。 ORP標(biāo)準(zhǔn)液保存期為72hour。

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致,，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣,。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液,。

③按照說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作,。

④底物A應(yīng)揮發(fā),，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下,。避免用手接觸，有毒,。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水,。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A,、B液時(shí),，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,，密封保存,，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存,，使用前恢復(fù)到室溫,。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存,。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好,。不同批號(hào)的試劑不要混用。

循環(huán)免疫復(fù)合物(CIC)CIC ELISA Kit錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白20A3抗體包裝500g

血小板因子4(PF-4/CXCL4)PF-4/CXCL4 ELISA Kit錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白22抗體包裝1g

血小板因子3(PF-3)PF-3 ELISA Kit錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白50抗體包裝1g

血小板衍生生長(zhǎng)因子可溶性受體α(PDGFsR-α)PDGFsR-α ELISA Kit氫離子轉(zhuǎn)運(yùn)ATP合成6G抗體包裝5g

血小板衍生生長(zhǎng)因子CC(PDGF-CC)PDGF-CC ELISA Kit錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白26抗體包裝5ml

血小板衍生生長(zhǎng)因子BB(PDGF-BB)PDGF-BB ELISA Kit錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白26抗體包裝100mg

血小板衍生生長(zhǎng)因子AB(PDGF-AB)PDGF-AB ELISA Kit型肝炎病核結(jié)合蛋白-1抗體包裝1g

血小板衍生生長(zhǎng)因子AA(PDGF-AA)PDGF-AA ELISA Kit芳香基硫酯K抗體包裝100MG

血小板生長(zhǎng)因子(PDGF)PDGF ELISA Kit神經(jīng)元突觸前膜蛋白抗體包裝50MG

血小板生成(TPO)TPO ELISA Kit錨定蛋白G抗體包裝25g

血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61 ELISA Kit肌動(dòng)蛋白α/α-SMA/α Actin抗體包裝5g

血小板活化因子(PAF)PAF ELISA Kit整合樣金屬蛋白與凝血1型抗體包裝1g

血小板反應(yīng)蛋白/凝血敏感蛋白1(TSP-1)TSP-1 ELISA Kit整合樣金屬蛋白與凝血1型-7抗體 (N端抗體)包裝250mg

血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)FDP ELISA Kit整合樣金屬蛋白與凝血1型-7抗體包裝5g

血纖蛋白原γ鏈(FGG)FGG ELISA Kit內(nèi)收蛋白抗體包裝250mg

磷化芳香N-乙?；D(zhuǎn)移抗體白介2(IL2)XL413 hydrochloride 是一種有效的,，選擇性的，ATP 競(jìng)爭(zhēng)性的 Cdc7 抑制劑,，IC50 值為 3.4 nM,，同時(shí)對(duì) CK2 和 PIM1
氯霉素溶液CD44v7 /FITC   熒光標(biāo)記兔抗人、大,、小鼠CD44V7IgG間苯 99%

CD45(LCA)/FITC  熒光標(biāo)記CD45(白共同抗原)4-苯酮 98%

CD45/RBITC  紅色熒光羅丹明標(biāo)記CD45 IgG2,4-二 97%

CD45RO/FITC  熒光標(biāo)記CD45ROIgG2,4-二苯 99%

CD46/MCP /FITC  熒光標(biāo)記膜輔蛋白/內(nèi)源性輔助因子活性蛋白(人)IgG2,6-二羥苯 98%

CD46/MCP /FITC  熒光標(biāo)記膜輔蛋白/內(nèi)源性輔助因子活性蛋白IgG間二苯 98%

CA125/Biotin  生物標(biāo)記兔抗人CA125抗原IgG4-氟苯 99%

CD48/SLAMF2/FITC  熒光標(biāo)記CD48IgG鄰氟苯  99%