肌纖維ATPase染色液公司正在銷售的產(chǎn)品：雞素β受體(LTβR)試劑盒 Anti-PROM1 Antibody(0168)SNX27蛋白抗體
雞糖抗原125(CA125)試劑盒 Anti-PROX1 Antibody電壓開啟的鈉離子通道SCN9A抗體
雞線粒體肌酸激酶1B(CKMT1B)試劑盒 Anti-PROS1 Antibody5-羥色受體4抗體
雞血小板衍生生長因子C(PDGFC)試劑

僅供科研實驗，不做其他用途,！

產(chǎn)品名稱 ：氯霉素溶液

規(guī)格：10ml

產(chǎn)品貨號：FS-R6331

產(chǎn)品分類：抗生素

儲存條件  —20℃,避光,12個月

產(chǎn)品分類：酶類染色

儲存條件：4℃,避光,6個月

用途：腺苷三磷酸酶染色,，用于骨骼肌中區(qū)分兩種肌纖維

注意事項：主要由堿性前孵育液、酸性前孵育液、孵育液,、硫化液等組成,。用堿性前孵育液處理Ⅰ型肌（紅肌,、慢纖維）淡染,，Ⅱ型肌（白肌,、快纖維）深染,；用酸性前孵育液處理Ⅰ型肌（紅肌,、慢纖維）深染,，Ⅱ型肌（白肌,、快纖維）淡染,。

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質量可靠、效果穩(wěn)定,、靈敏度高,、操作簡單、易保存等特點,，咨詢并訂購,！

 

 

 

配制與標定的實驗原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因,；

EDTA是四元酸,，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示,，溶解度很小,，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2,、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑，基準試劑的預處理：稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層,，然后用水洗凈,，烘干。

配制步驟：

1,、取適量鋅片放在100mL燒杯中,，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水,、純水洗凈,，烘干、冷卻。

2,、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15～0.2g Zn,，蓋好小表面皿。

3,、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸,，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁,，小心地將溶液轉移至250mL容量瓶中,，用純水稀釋至標線，搖勻,。

 

 

實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量,，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液,。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱,；柱溫120℃；進樣口溫度250℃,；檢測器溫度250℃,；分流進樣，分流比10:1,。理論塔板數(shù)按腦計算應不低于10000,。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存,，一份置室溫中保存,，在第1、3,、7,、10、15天重新配制一份對照品溶液,，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液,。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量,。記錄下來,，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩(wěn)定可靠,。

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩(wěn)轉株的工作濃度需要根據(jù)細胞類型,，培養(yǎng)基，生長條件和細胞代謝率而變化,，推薦使用濃度為50-1000μg/mL,。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve）,，即劑量反應性曲線，來確定最佳篩選濃度,。

一般而言,，哺乳動物細胞50-500μg/mL；細菌/植物細胞20-200μg/mL,；真菌300-1000μg/mL,。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉染宿主細胞的抗生素濃度,，可通過建立殺滅曲線（劑量反應曲線）來實現(xiàn),，至少選擇5個濃度。

1）  第一天：未轉化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上,，37℃,，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞,，可增加接種量,。

2）  根據(jù)細胞類型，設定合適范圍內的濃度梯度,。以哺乳動物細胞為例,，可設定50，100,，250,，500，750,，1000μg/mL,。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液,。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基,，換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔,。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基,。

5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數(shù)來確定阻止未轉染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內能夠殺死絕大多數(shù)細胞的濃度為穩(wěn)定轉染細胞篩選用的工作濃度,。

3.   穩(wěn)定轉染細胞的篩選

1）  轉染48h后,，用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷,。則當細胞過于稠密，其效率會降低,。為了得到較好的篩選效果,，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液,。

3）  篩選7天后觀察并評估細胞克隆（集落）的形成情況,。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間,，這取決于宿主細胞類型，轉染,，以及篩選效果,。

4）   挑取并轉移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天,。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可,。

大波斯菊苷,芹菜-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（標準... Sulbactam Sodium核蛋白4抗體（Ran結合蛋白4）包裝100g

大車前苷(標準品) 18-beta-glycyrrheticacid免疫球蛋白重鏈可變區(qū)抗體包裝25g

大豆苷,黃豆苷 （標準品） 18-beta-glycyrrheticacid胰島樣生長因子結合蛋白7抗體包裝100ml

大豆,(標準品） Tryptone 胰島樣生長因子結合蛋白6抗體包裝500ml

大風子（標準品） β-NaphthoflavoneKB抑制蛋白激ε包裝500mg

大腹皮（標準品） Clorsulon整合β4抗體包裝5MG

大果木姜子（標準品） Clorsulon磷化白介-7受體a抗體包裝1g

大紅袍（標準品） Sodium L-ascorbyl-2-phosphate磷化胰島受體底物-1抗體包裝5g

大黃(掌葉大黃)（標準品） 3-Isobutyl-1-methylanxthine磷化胰島受體底物2抗體包裝1g

大黃（藥用大黃）（標準品） Procaine hydrochloride磷化KB抑制蛋白激β抗體包裝250mg

大黃(標準品) Procaine hydrochloride磷化KB抑制蛋白激β抗體包裝5g

大黃-8-O-葡萄糖苷（標準品） Vorinostat impurity磷化KB抑制蛋白激β抗體包裝1g

大黃(標準品) Swertianolin磷化KB抑制蛋白激β抗體包裝5g

大黃-8-β-D-吡喃葡萄糖苷（標準品） saponin磷化KB抑制蛋白激β抗體包裝1g

大黃(標準品) Aloperine磷化整合連接激1抗體包裝250mg

ATCC12344=DSM20565=NCTC8198資源名稱: 釀膿鏈球菌 質量規(guī)格：≥98%可溶性CD404-磺酰基肼鹽鹽;4-Sulfon

黑曲霉Aspergillus│niger 質量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品可溶性CD38試劑盒亥茅苷;Sec-O-Glucosylh

粉紅擲孢酵母Sporobolomyces│roseus 質量規(guī)格：≥99.0%,BR可溶性CD30配體試劑盒;Progesterone
肌纖維ATPase染色液Metronidazole/BSA  jia硝zuo偶聯(lián)牛血清白蛋白規(guī)格： mg

Morphine/KLH  與血藍蛋白偶聯(lián)物規(guī)格： 5mg

Metronidazole/KLH  jia硝zuo偶聯(lián)牛血藍蛋白規(guī)格： mg

Morphine/BSA  與牛血清蛋白偶聯(lián)物規(guī)格： mg

TRF(transferrin)  轉鐵蛋白規(guī)格： mg

用途  抑制翻譯,高濃度下抑制真核DNA合成,。

注意事項  一般情況下,工作濃度為25～170μg/ml,。

準物質的管理:

（一）規(guī)范記錄：

建立標準物質臺帳，定期更新臺賬,，明確責任主體,，以便做到可以追本溯源；

領用時,，記錄好領用時的名稱,、數(shù)量、時間,、領用人,、發(fā)放人等必要的信息；

標準物質應在有效期內使用,，應定期檢查標準物質的有效期,，對于超限的標準物質要填寫銷毀登記表；建立標準物質檔案,。

（二）定期核查：

對于標準物質的種類,、級別、介質,、濃度含量,、有效期、批號,、環(huán)境條件,、儲存方法、帳物相符等等各參數(shù),，要定期核查,。

定期檢查實驗室各檢測項目所對應的標準物質是否相符。對新增檢測項目所對應的標準物質應及時納入規(guī)范管理,。

存放環(huán)境條件和有效性,。按標準物質證書上規(guī)定的環(huán)境條件,，儲存方法進行存放，及時檢查是否過期,。標準物質的儲存環(huán)境應保證其特性完整不變,。

標準物質所用介質和濃度是否滿足檢測方法對介質的要求。濃度是否合適,，所用的介質對分析是否有影響,。

標準溶液配制：

1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中,，充分溶解,，用兩支玻璃瓶密封保存，做 好標簽,。

2 ,。在校正前，準備ORP標準溶液,。

3 ,。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌,，充分攪拌,。

4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中,，再加入稍許醌氫醌,，充分攪拌。 5,。 ORP標準液保存期為72hour,。

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣,。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液,。

③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作,。

④底物A應揮發(fā),，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,，避免長時間暴露于光下,。避免用手接觸，有毒,。實驗完成后應立即讀取OD值,。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水,。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,，吸取終止液和底物A,、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 ,。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存,，以免變質,。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫,。稀稀過后的標準品應丟棄,，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好,。不同批號的試劑不要混用,。

循環(huán)免疫復合物(CIC)CIC ELISA Kit錨蛋白重復結構域蛋白20A3抗體包裝500g

血小板因子4(PF-4/CXCL4)PF-4/CXCL4 ELISA Kit錨蛋白重復結構域蛋白22抗體包裝1g

血小板因子3(PF-3)PF-3 ELISA Kit錨蛋白重復結構域蛋白50抗體包裝1g

血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)PDGFsR-α ELISA Kit氫離子轉運ATP合成6G抗體包裝5g

血小板衍生生長因子CC(PDGF-CC)PDGF-CC ELISA Kit錨蛋白重復結構域蛋白26抗體包裝5ml

血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)PDGF-BB ELISA Kit錨蛋白重復結構域蛋白26抗體包裝100mg

血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)PDGF-AB ELISA Kit型肝炎病核結合蛋白-1抗體包裝1g

血小板衍生生長因子AA(PDGF-AA)PDGF-AA ELISA Kit芳香基硫酯K抗體包裝100MG

血小板生長因子(PDGF)PDGF ELISA Kit神經(jīng)元突觸前膜蛋白抗體包裝50MG

血小板生成(TPO)TPO ELISA Kit錨定蛋白G抗體包裝25g

血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61 ELISA Kit肌動蛋白α/α-SMA/α Actin抗體包裝5g

血小板活化因子(PAF)PAF ELISA Kit整合樣金屬蛋白與凝血1型抗體包裝1g

血小板反應蛋白/凝血敏感蛋白1(TSP-1)TSP-1 ELISA Kit整合樣金屬蛋白與凝血1型-7抗體 (N端抗體)包裝250mg

血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)FDP ELISA Kit整合樣金屬蛋白與凝血1型-7抗體包裝5g

血纖蛋白原γ鏈(FGG)FGG ELISA Kit內收蛋白抗體包裝250mg

磷化芳香N-乙酰化轉移抗體白介2(IL2)XL413 hydrochloride 是一種有效的,，選擇性的,，ATP 競爭性的 Cdc7 抑制劑，IC50 值為 3.4 nM,，同時對 CK2 和 PIM1
氯霉素溶液CD44v7 /FITC   熒光標記兔抗人,、大、小鼠CD44V7IgG間苯 99%

CD45(LCA)/FITC  熒光標記CD45(白共同抗原)4-苯酮 98%

CD45/RBITC  紅色熒光羅丹明標記CD45 IgG2,4-二 97%

CD45RO/FITC  熒光標記CD45ROIgG2,4-二苯 99%

CD46/MCP /FITC  熒光標記膜輔蛋白/內源性輔助因子活性蛋白(人)IgG2,6-二羥苯 98%

CD46/MCP /FITC  熒光標記膜輔蛋白/內源性輔助因子活性蛋白IgG間二苯 98%

CA125/Biotin  生物標記兔抗人CA125抗原IgG4-氟苯 99%

CD48/SLAMF2/FITC  熒光標記CD48IgG鄰氟苯  99%