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詳細介紹
商品介紹：
測定意義 GS（EC 6.3.1.2）主要存在于植物中,，是生物體內氨同化的關鍵酶之一,，催化銨離子和谷氨酸合成谷氨酰胺,，不僅可以防止過多的銨離子對生物有毒性，而且谷氨酰胺也是氨的主要儲存和運輸形式,。 測定原理 GS在ATP和Mg2+存在下,，催化銨離子和谷氨酸合成谷氨酰胺；谷氨酰胺進一步轉化為γ─谷氨?；惲u肟酸,，在酸性條件下與鐵形成紅色的絡合物；該絡合物在540nm處有最大吸收峰,，可用分光光度計測定,。 所需的儀器和用品 可見分光光度計、水浴鍋,、臺式離心機,、可調式移液器、1 mL玻璃比色皿,、研缽,、冰和蒸餾水。 |
商品屬性：
產品名稱 | |
檢測方法 | 可見分光光度法 |
產品規(guī)格 | 50管/24樣 |
產品貨號 | AS632196 |
試劑的組成和配制：
酸性提取液：液體50mL×1瓶,，4℃保存,；堿性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存,；試劑一：液體10 mL×1瓶,，4℃保存；試劑二：液體3 mL×1瓶,，4℃保存,；試劑三：粉劑×1瓶，-20 ℃保存,，用時加入3mL蒸餾水,，混勻,，用不完的試劑4℃保存一周,；試劑四：粉劑×1瓶，4 ℃保存,，用時加入3mL蒸餾水,，混勻，用不完的試劑4℃保存一周,；試劑五：液體3.6mL×1瓶,，4 ℃保存；試劑六：液體30mL×1瓶,，4 ℃保存,；試劑七：液體50mL×1瓶,，4 ℃保存。
自備儀器和用品：
可見分光光度計,、臺式離心機,、移液器、1 ml玻璃比色皿,、研缽,、冰和蒸餾水。
NAD+和NADH的提?。?/span>
1,、血清（漿）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提取：按照血清（漿）體積（ml）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿）,，加入1ml酸性提取液）,，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）,； 冰浴中冷卻后,，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液,，加入500μl堿性提取液使之中 和,，混勻，10000g 4 ℃離心10min,，取上清,，置冰上待測。 NADH的提?。喊凑昭澹{）體積（ml）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿）,，加入1ml堿性提取液），95℃水浴5min（蓋緊,，以防止水分散失）,； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min,；取500μl上清液,，加入500μl酸性提取液使之中 和，混勻,，10000g 4 ℃離心10min,，取上清，置冰上待測,。 | 2,、組織中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：按照組織質量（g）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織,，加入1ml酸性提取液）,，冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊,，以防止水分散失）,；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min,；取500μl上清液,，加入500μl堿性提取液使之中和，混勻,，10000g 4 ℃離心10min,，取上清，置冰上待測,。 NADH的提?。喊凑战M織質量（g）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml堿性提取液）,，冰浴研磨,，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）,；冰浴 中冷卻后,，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液,，加入500μl酸性提取液使之中和,， 混勻，10000g 4 ℃離心10min,，取上清,，置冰上待測。 | 3,、細胞或細菌中NAD+和NADH的提?。?/span> NAD+的提取：先收集細胞或細菌到離心管內,，棄上清,，按照細菌或細胞數量（104個）：酸性 提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml酸性提取液）， 超聲波破碎（冰浴,，功率20％或200W,，超聲3s,，間隔10s,，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）,；冰浴中冷卻后,，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液,，加 入500μl堿性提取液使之中和,，混勻，10000g 4 ℃離心10min,，取上清,，置冰上待測。 NADH的提?。合仁占毎蚣毦诫x心管內,，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個）：堿 性提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml堿性提取液）,， 超聲波破碎（冰浴,，功率20％或200W，超聲3s,，間隔10s,，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊,，以防止水分散失）,；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min,；取500μl上清液,，加 入500μl酸性提取液使之中和，混勻,，10000g 4 ℃離心10min,，取上清，置冰上待測,。 |
ADH測定操作：
1. 分光光度計預熱30 min,，調節(jié)波長到340 nm，蒸餾水調零,。
2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min,。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四,，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化,，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A1和A2,?！鰽空白管=A1-A2,。。
4. 測定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液,、800μL試劑二和100μL試劑四,，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值,，分別記為A3和A4,。△A測定管=A3-A4,。
注意：空白管只需測定一次,。
Vildagliptin(標準品)英文名： Ifosfamide促腎上腺皮質激釋放因子抗體包裝1g
α-甘（標準品）英文名： Ifosfamide促腎上腺皮質激釋放因子抗體包裝5g
α-對羥基甘（標準品）英文名： Pramipexole 2HCL monohydrate5號染色體開放閱讀框54抗體包裝1g
α-代-β-英文名： Pramipexole 2HCL monohydrateCD93抗體包裝5g
α-基吡啶（標準品）英文名： Vinblastine Sulfate嗜粒趨化蛋白CCL6抗體包裝5g
α-三聯(lián)噻吩（標準品）英文名： Vinblastine Sulfate6號染色體開放閱讀框81抗體包裝1g
α-戊二(標準品)英文名： Vinblastine Sulfate巨噬炎性蛋白1β抗體包裝1g
β-Estradiol（標準品）英文名： TemozolomideNK抑制性受體2DL4抗體包裝5g
β-(標準品)英文名： TemozolomideNK抑制性受體2DS4抗體包裝1g
β-環(huán)糊精（標準品）英文名： AminoglutethimideNK抑制性受體3DL1抗體包裝5g
阿達唑(標準品)英文名： Aminoglutethimide7號染色體開放閱讀框46抗體包裝100g
阿達帕林(標準品)英文名： Flutamide蛋白磷PP2A癌抑制蛋白抗體包裝25g
阿德福韋(標準品)英文名： Flutamide巨噬甘露糖受體CD206抗體包裝1g
阿德福韋/阿德福韋酯（標準品）英文名： Cyclophosphamide淋巴衍生C-型凝集抗體包裝5g
（標準品）英文名： Cyclophosphamide5號染色體開放閱讀框60抗體包裝1g
釀酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品血管生成抑制因子試劑盒新對葉百部堿;Neotuberostem
慢生大豆根瘤菌Bradyrhizobium│japonicum 質量規(guī)格：含量>98.5%,BR血管生成樣蛋白4試劑盒小蕓木;Micromelin
ATCC17588=IFO14165=IAM12668資源名稱: 施氏假單胞菌 質量規(guī)格：>98.5%,BR血管生成樣蛋白3試劑盒薟精;Darutigenol
谷氨酰胺合成酶（GS)測試盒50管/24樣五通橋毛霉 順-4-環(huán)己烯-1,2-二羧酸風疹病IgG抗體Elisa
球型接合酵母 2-(1-咪唑基)乙酸流行性腮腺炎病IgG抗體Elisa
地衣芽孢桿 6-溴己酰神經絲中鏈蛋白MElisa
釀酒酵母 2,6-二氟苯Ⅷ相關抗原Elisa
枯草芽孢桿 2,3,4-三氟苯酸磷酸化tauElisa
葡萄擬莖點霉 異硫酸異酯腮腺炎病IgM抗體Elisa
灰葡萄孢(測序正確） (1R,2R,3S,5R)-(-)-2,3-蒎烷二水痘帶狀皰疹病IgM抗體Elisa
根瘤 5-丁基噁唑-2,RNA結合基元蛋白8Elisa
鹽地喜鹽芽孢桿 D(-)-阿糖酸鈣CXC趨化因子配體1Elisa
根霉 N-乙烯基己內酰輪狀病Elisa
*豬苓 2',4'-二苯乙酮甲酰甲硫Elisa
粘質沙雷氏 3,5-二甲基-4-羥基苯甲抗小鼠抗體Elisa
丁香鏈霉 1-(對甲苯磺酰)咪唑多配體蛋白聚糖1Elisa
蘋果鏈格孢 硫代甲肼核因子κB受體激活因子配體Elisa
盤長孢狀盤孢 2-羥基異單純皰疹病Ⅰ+Ⅱ型IgM抗體Elisa
注意事項：
①加入試劑的順序應一致,，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣,。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間,、加液的量及順序進行溫育操作,。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子,。底物B對光敏感,，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,，有毒,。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水,。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A,、B液時,，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,，密封保存,，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,，使用前恢復到室溫,。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存,。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好,。不同批號的試劑不要混用。
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