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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50管/24樣 |
|---|---|---|---|
| 貨號 | AS632161 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
| 主要用途 | 僅供科研 | 檢測方法 | 可見分光光度法 |
異染色質(zhì)蛋白1-γ抗體Anti-SCN2A/FITC 熒光標(biāo)記電壓閥門鈉通道蛋白a2/癲癇相關(guān)蛋白抗體IgG
組蛋白H1抗體Anti-SCN9A/NAV1.7/FITC 熒光標(biāo)記電壓開啟的鈉離子通道SCN9AIgG
異染色質(zhì)蛋白1-γ抗體Anti-SCN2A/FITC 熒光標(biāo)記電壓閥門鈉通道蛋白a2/癲癇相關(guān)蛋白抗體IgG
組蛋白H1抗體Anti-SCN9A/NAV1.7/FITC 熒光標(biāo)記電壓開啟的鈉離子通道SCN9AIgG
詳細(xì)介紹
商品介紹：
測定意義： DAO(EC1.4.3.6)廣泛存在于動物（腸粘膜,、肺,、肝臟、腎臟等）,、植物和微生物中,。催化多胺氧化為醛，其活性與核酸和蛋白合成密切相關(guān),，能夠反映腸道機(jī)械屏障的完整性和受損傷程度,。 測定原理： DAO催化尸胺產(chǎn)生醛和過氧化氫，外源添加過量的辣根過氧化物酶,，催化過氧化氫氧化鄰聯(lián)茴香胺生成有色物質(zhì),，在460nm處有特征吸收峰，通過測定該波長吸光度增加速率,，計算DAO活性,。 需自備的儀器和用品： 天平、低溫離心機(jī),、可見分光光度計,、1 mL玻璃比色皿、蒸餾水,。 |
商品屬性：
產(chǎn)品名稱 | |
檢測方法 | 可見分光光度法 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 50管/24樣 |
產(chǎn)品貨號 | AS632161 |
試劑的組成和配制：
酸性提取液：液體50mL×1瓶,，4℃保存,；堿性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存,；試劑一：液體10 mL×1瓶,，4℃保存；試劑二：液體3 mL×1瓶,，4℃保存,；試劑三：粉劑×1瓶，-20 ℃保存,，用時加入3mL蒸餾水,，混勻，用不完的試劑4℃保存一周,；試劑四：粉劑×1瓶,，4 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水,，混勻,，用不完的試劑4℃保存一周；試劑五：液體3.6mL×1瓶,，4 ℃保存,；試劑六：液體30mL×1瓶，4 ℃保存,；試劑七：液體50mL×1瓶,，4 ℃保存。
自備儀器和用品：
可見分光光度計,、臺式離心機(jī),、移液器、1 ml玻璃比色皿,、研缽,、冰和蒸餾水。
NAD+和NADH的提?。?/span>
1、血清（漿）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提?。喊凑昭澹{）體積（ml）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿）,，加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（蓋緊,，以防止水分散失）,； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min,；取500μl上清液,，加入500μl堿性提取液使之中 和,，混勻，10000g 4 ℃離心10min,，取上清,，置冰上待測。 NADH的提?。喊凑昭澹{）體積（ml）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿）,，加入1ml堿性提取液），95℃水浴5min（蓋緊,，以防止水分散失）,； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min,；取500μl上清液,，加入500μl酸性提取液使之中 和，混勻,，10000g 4 ℃離心10min,，取上清，置冰上待測,。 | 2,、組織中NAD+和NADH的提取： NAD+的提?。喊凑战M織質(zhì)量（g）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織,，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨,，95℃水浴5min（蓋緊,，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后,，10000g 4 ℃離心10min,；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中和,，混勻,，10000g 4 ℃離心10min，取上清,，置冰上待測,。 NADH的提取：按照組織質(zhì)量（g）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織,，加入1ml堿性提取液）,，冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）,；冰浴 中冷卻后,，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液,，加入500μl酸性提取液使之中和,， 混勻，10000g 4 ℃離心10min,，取上清,，置冰上待測。 | 3,、細(xì)胞或細(xì)菌中NAD+和NADH的提?。?/span> NAD+的提取：先收集細(xì)胞或細(xì)菌到離心管內(nèi),，棄上清,，按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104個）：酸性 提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1ml酸性提取液）， 超聲波破碎（冰浴,，功率20％或200W,，超聲3s，間隔10s,，重復(fù)30次）,，95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）,；冰浴中冷卻后,，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液,，加 入500μl堿性提取液使之中和,，混勻，10000g 4 ℃離心10min,，取上清,，置冰上待測。 NADH的提?。合仁占?xì)胞或細(xì)菌到離心管內(nèi),，棄上清，按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104個）：堿 性提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1ml堿性提取液）,， 超聲波破碎（冰浴,，功率20％或200W，超聲3s,，間隔10s，重復(fù)30次），95℃水浴5min （蓋緊,，以防止水分散失）,；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min,；取500μl上清液,，加 入500μl酸性提取液使之中和，混勻,，10000g 4 ℃離心10min,，取上清，置冰上待測,。 |
ADH測定操作：
1. 分光光度計預(yù)熱30 min,，調(diào)節(jié)波長到340 nm，蒸餾水調(diào)零,。
2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min,。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四,，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化,，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A1和A2,?！鰽空白管=A1-A2。,。
4. 測定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液,、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化,，分別記錄15s和75s時吸光值,，分別記為A3和A4?！鰽測定管=A3-A4,。
注意：空白管只需測定一次。
環(huán)胍肽(CCP)英文名：CCP ELISA Kit20號染色體開放閱讀框151抗體包裝1g
踝蛋白(TLN)英文名：TLN ELISA Kit20號染色體開放閱讀框78抗體包裝1g
花生四烯-5-脂加氧(ALOX5)英文名：ALOX5 ELISA Kit20號染色體開放閱讀框187抗體包裝25g
花生四烯-15-脂加氧(ALOX15)英文名：ALOX15 ELISA Kit21號染色體開放閱讀框59抗體包裝5g
花生四烯-12-脂加氧(ALOX12)英文名：ALOX12 ELISA Kit20號染色體開放閱讀框152抗體包裝500g
亨廷頓蛋白(HTT)英文名：HTT ELISA Kit20號染色體開放閱讀框165抗體包裝100g
黑瘤細(xì)胞黏附分子(MCAM)英文名：MCAM ELISA Kit20號染色體開放閱讀框166抗體包裝25g
黑色瘤抗原家族A1(MAGEA1)英文名：MAGEA1 ELISA Kit20號染色體開放閱讀框173抗體包裝500g
核因子κB抑制因子α(IκBα)英文名：IκBα ELISA Kit20號染色體開放閱讀框24抗體包裝1g
核因子κB受體激活因子配基(RANκL)英文名：RANκL ELISA Kit20號染色體開放閱讀框30抗體包裝250mg
核因子κB2(NFκB2)英文名：NFκB2 ELISA Kit20號染色體開放閱讀框4抗體包裝1g
核因子κB(NFκB)英文名：NFκB ELISA Kit20號染色體開放閱讀框7抗體包裝1g
核因子I/B(NFIB)英文名：NFIB ELISA Kit20號染色體開放閱讀框79抗體包裝5g
核纖層蛋白A/C(LMNA)英文名：LMNA ELISA Kit20號染色體開放閱讀框94抗體包裝1g
核糖核T2(RNASET2)英文名：RNASET2 ELISA Kit21號染色體開放閱讀框37抗體包裝5g
米根霉Rhizopus│oryzae 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>95%,標(biāo)準(zhǔn)品真核延伸因子2試劑盒異補骨脂二氫黃;Isobavachin
ATCC55739資源名稱: 羅伊氏乳桿菌 質(zhì)量規(guī)格：克林霉含量>758μg/mg,USP32真核起始因子4A - II試劑盒異連翹酯苷A;Isoforsythias
香菇18Lentinula│edodes (Berk.) Pegler 質(zhì)量規(guī)格：用于含量測定張力蛋白4試劑盒氧海堿;Oxoglaucine
二胺氧化酶(DAO)測試盒50管/24樣空腸彎曲桿 5--2-(4-苯氧基)-苯組織型纖溶原激活劑Elisa
生活飲用水 鈣,、鎂 2-甲基-3-硝基-5-吡啶組織因子Elisa
食物鹽單胞 2-溴-3-氟異組織因子途徑抑制物Elisa
相思根瘤 3-甲?；?4-甲氧基苯酸組織因子途徑抑制物2Elisa
釀酒酵母 頭孢羅齊門冬酰Elisa
產(chǎn)黃青霉 N-乙酰基-5'-O-(4,4-二甲氧基三苯甲基)-2'-O-[(叔丁基)二甲基硅基]胞苷-3'-(肉堿Elisa
細(xì)鏈格孢（可訂購） 2,4-二叔戊基亮啡肽Elisa
產(chǎn)二鏈霉 三羰基(η-環(huán)戊二烯基)合錳二聚體甲啡肽Elisa
托木爾假單胞 5--1,3-二氟-2-苯DepakineElisa
枯草芽胞桿 1-Boc-2-甲基哌TegratolElisa
泛屬 對二乙酰氧基苯TRHRElisa
鷲峰假絲酵母 二二乙二酯BCAS4Elisa
派倫霉屬 五氟生物酯緊密連接蛋白5Elisa
天藍(lán)色鏈霉 6-乙氧基-2-巰基苯并噻唑糖化白蛋白Elisa
產(chǎn)朊假絲酵母 二苯甲酰對醌二肟Midline人1蛋白Elisa
注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致,，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣,。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時間,、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作,。
④底物A應(yīng)揮發(fā),，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,，避免長時間暴露于光下,。避免用手接觸，有毒,。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值,。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水,。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,，吸取終止液和底物A、B液時,，避免使用帶金屬部分的加樣器 ,。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存,，以免變質(zhì),。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫,。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好,。不同批號的試劑不要混用,。
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